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N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1,3,4-噻 二唑-2-基]硫脲的合成研究.doc

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N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1,3,4-噻 二唑-2-基]硫脲的合成研究.doc

有机化学毕业论文题目N芳氧乙酰基N5甲基1,3,4噻二唑2基硫脲的合成研究专业班级有机化学目录第1页共31页目录中文摘要.......................................................Ⅰ英文摘要.......................................................Ⅱ前言...........................................................5第一章选题背景............................................6第一节题目来源...........................................6第二节研究的目的和科学意义...............................6第三节国内外发展状况及存在的问题.........................7第二章合成思路及反应机理..................................13第一节合成路线...........................................13第二节合成反应的主要机理.................................14第三章方案论证............................................15第一节关于中间体酰氯的制备...............................15第二节关于异硫氰酸酯的制备...............................15第四章实验过程论述........................................16第一节主要试剂与仪器.....................................16第二节合成实验...........................................16第五章结果与讨论..........................................19第一节关于2氨基5甲基1,3,4噻二唑的合成............19第二节关于中间体芳氧乙酸的合成...........................20N芳氧乙酰基N5甲基1,3,4噻二唑2基硫脲的合成研究第三节关于中间体芳氧乙酰氯的合成.........................22第四节关于中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯的合成...............22第五节关于目标产物的合成.................................22第六节部分中间体的理化性质................................23第七节目标化合物的理化性质...............................23第八节目标化合物的波谱分析...............................24第六章总结................................................25参考文献......................................................26致谢......................................................29摘要N芳氧乙酰基N5甲基1,3,4噻二唑2基硫脲的合成研究摘要世界各国对环保的越来越重视,这使得农药开发正朝着高效、低毒、安全性残留期短的方向发展。本文采用活性基团拼接的方法,将具有较好活性的基团芳氧乙酰基及氨基噻二唑基引入到硫脲类化合物中,具体步骤是从芳酚出发,先于氯乙酸反应,生成芳氧乙酸,在无水的条件下与二氯亚砜作用得到芳氧乙酰氯,然后立即在无水条件下与硫氰酸钾反应,生成芳氧乙酰基异硫氰酸酯,最后再与5甲基2氨基1,3,4噻二唑反应合成了2个未见文献报道含杂环的芳氧乙酰基硫脲类化合物,以期发现更高效广谱低毒并具备更多优点的新颖结构的新型含杂环的芳氧乙酰基硫脲衍生物的先导体化合物,进而能够更深入地研究开发出农药新品种。2个新化合物通过IR对所合成的新化合物进行了结构确认和表征。该实验方法简单,时间短,产率高,具有很高的理论和实际应用价值。关键词芳氧乙酰基硫脲噻二唑酰氯异硫氰酸酯合成

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