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年产10万吨聚丙烯的工艺设计.doc

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年产10万吨聚丙烯的工艺设计.doc

毕业设计(论文)年产10万吨聚丙烯的工艺设计摘要聚丙烯是丙烯单体聚合而形成的高分子聚合物,是一种通用合成树脂。它作为一种高分子塑料,在现代化工生产中占有重要的地位,是五大工程塑料之一。聚丙烯之所以是各种聚丙烯烃材料中发展最快的一种,关键在于其催化剂技术的飞速发展。本设计中就详细介绍了聚丙烯随催化剂的发展而发展的情况。本设计是以中原石化的SPP工艺为设计基础,设定年产量为两万吨,然后进行物料衡算、热量衡算、设备选型等过程,最终完成的一份比较完整的设计说明书。另外聚丙烯来源丰富,价格便宜,易于加工成型,产品综合性能优良,因此被广泛地应用于化工、化纤、轻工、家电、建筑、包装、农业、国防、交通运输、民用塑料制品等各个领域,在聚烯烃树脂中,是仅次于聚氯乙烯、聚乙烯之后的第三大通用塑料。关键词聚丙烯SPP工艺液相本体聚合催化剂ABSTRACTPolypropyleneisagenericsyntheticresin,whichispolymerizatedbypropylenemonomer.Asapolymerplastic,inthemodernchemicalproductionitoccupiesanimportantpositionandwasoneofthefivemajorengineering毕业设计(论文)plastics.Polypropyleneisthefastestdevelopingmaterialinvarietyofhydrocarbonmaterials.Thekeyreasonisthecatalystsrapiddevelopment.Thisdesignintroducedpolypropylenesdevelopmentwiththedevelopmentofcatalyst.ThedesignisbasedontheZhongyuanPetrochemicalSPPtechnologyandsetfor20,000tonsofannualoutput.Thenproceedtothematerialbalance、energybalanceandequipmentselection,Finallyreachedamorecompletedesignspecification.Another,Becauseofitsrichresource,lowprice,easytoprocesstakesshape,fineproductoverallperformance,thereforeitiswidelyappliedtochemical,thechemicalfiber,thelightindustry,theelectricalappliances,thebuilding,thepacking,agricultural,thenationaldefense,thetransportation,thecivilplasticproductandsoon.Inthepolyolefineresin,itisonlyinferiorafterthePVC、PEthethirdgeneralplastic.KEYWORDSPolypropyleneSPPcraftliquidphasepolymerizationcatalyst毕业设计(论文)目录前言..................................................................................................1第1章工艺流程确定.......................................................................13§1.1催化剂的配置和计量.............................13§1.2丙烯预精制和丙烯保安精制及氢气压缩..............15§1.3预聚合与液相本体聚合...........................17§1.4聚合物闪蒸和脱气...............................18§1.5聚合物的汽蒸和干燥.............................19§1.6生产原材料的规格...............................20第2章物料衡算...............................................................................26§2.1计算基础........................................26§2.1.1设计条件....................................26§2.1.2丙烯进料量...................................27§2.1.3催化剂用量...................................27§2.1.4氢气用量....................................28§2.2原材料消耗定额..................................28§2.3主要设备物料衡算................................29§2.3.1CO汽提塔T701物料衡算......................29§2.3.2预聚合反应器R200物料衡算...................30§2.3.3聚合反应器R201物料衡算.....................31§2.3.4闪蒸罐D301物料衡算.........................32§2.3.5汽蒸罐D501物料衡算.........................34§2.3.6干燥器D502物料衡算.........................35§2.3.7挤压造粒单元物料衡算.........................36§2.3.8总物料平衡表.................................37第3章热量衡算...............................................................................37§3.1主要设备热量衡算................................37§3.1.1预聚合反应器R200热量衡算...................37§3.1.2聚合反应器R201热量衡算.....................41§3.1.3闪蒸罐D301热量衡算.........................43毕业设计(论文)§3.1.4汽蒸罐D501热量衡算.........................46§3.1.5干燥器D502热量衡算.........................49§3.1.6总热量平衡表.................................52第4章设备选型...............................................................................52§4.1主要设备选型....................................52§4.1.1预聚合反应器R200............................52§4.1.2聚合反应器R201..............................53§4.1.3汽蒸罐D501..................................54§4.1.4干燥器D502..................................60第5章聚丙烯装置的安全生产........................................................63§5.1静电的危害与防范................................63§5.1.1静电的危害...................................63§5.1.2静电的防范措施...............................64§5.2其他安全措施....................................64第6章三废处理与环境保护......................................................65§6.1废水............................................66§6.2废气............................................66§6.3废渣............................................66参考文献.............................................................................................66致谢.................................................................................................68毕业设计(论文)1前言聚丙烯(Polypropylene,常缩写为PP)是丙烯(Proplylene,缩写为PR)单体聚合而形成的高分子聚合物,是一种通用合成树脂(或通用合成塑料)。聚丙烯的有关性质如下1、聚丙烯的物理性质①可塑性PP是一种典型的热塑性塑料,它受热时易熔化,冷却时固化成型,且这一过程可以多次重复进行。由于这一特性,使聚丙烯加工成型十分方便,可以很容易用挤出、注塑、吹塑等方法直接加工成型。②耐热性PP熔点较高,为164~170℃(纯等规物熔点达176℃),软化点为150℃以上,是通用树脂中耐热性能最好的一种。③密度小PP相对密度为0.90~0.91,是所有树脂中最轻的。④良好的物理机械性能PP拉伸屈服强度一般可达30~38MPa,这也是通用合成树脂中最高的品种之一,它表面强度大,弹性较好,耐磨性良好。⑤介电性能优良⑥吸水性小⑦抗冲击强度较低毕业设计(论文)2这是PP的最大缺点,特别是在低温下其抗冲击强度急剧下降。但是可以通过共聚或共混攻性来改善它的耐低温冲击性能。2、聚丙烯的化学性质PP具有优良的化学稳定性,它与绝大多数化学品接触几乎不发生作用,其热化学稳定性也好,在100℃下,无机酸、碱、盐溶液除具有强氧化性者外,其余对PP几乎都无破坏作用。PP是非极性有机化合物,对极性有机溶剂都很稳定,醇类、酚类、醛类、酮类和大多数羧酸都不易使其发生溶胀。只有芳烃和氯代烃(如苯、四氯化碳、氯仿等)在80℃以下时对聚丙烯有溶解作用。由于聚丙烯结构中存在叔碳原子,因此易被氧化性介质侵蚀。PP在光、紫外线、热、氧存在的条件下会发生老化现象,使其变质,失去原有的性质。要是PP不老化是不可能的,只有通过添加抗氧剂、紫外线吸收剂、防老剂等来减缓PP的老化速度,改善其抗老化性能。下面简要为大家介绍一下国内外聚丙烯的生产发展状况。1、国外聚丙烯生产工艺发展史。1953年,德国Zigle(齐格勒)发明用TiCl4金属烷基化合物作催化剂,以乙烯为原料进行聚合得到聚乙烯。1954年,意大利Natta纳塔教授在Zigle发明的催化剂基础上,发展了烯烃聚合催化剂,用具有定向能力的TiCl3为催化剂,以丙烯为原料进行聚合,成功制得了高结晶性高立构规整性(等规)的聚丙烯2,并创立了定向聚合理论。毕业设计(论文)31957年,根据Natta教授的研究成果,意大利Montecatini蒙特卡蒂尼公司在Frara首建世界上第一套间歇式PP工业生产装置(6Kt/a)。同年,美国Hercules大力神公司也建成了一套9Kt/aPP装置3。1958~1962年,德、美、法、日等国先后都实现了PP工业化生产。1964年,美国Dart(达特)公司的Rexall(雷克萨尔分公司)首用第一代催化剂及釜式反应器开创了液相本体法PP生产工艺。1969年,Bsaf(巴斯夫公司)开发了立式搅拌床气相聚合Novolen工艺。1971年,以Solvay(索尔维)公司开发的TiCl3R2O(异戊醚)TiCl4AlC2H52Cl络合型催化剂为典型代表的第二代催化剂(络合Ⅰ型催化剂)使液相本体法PP有了很大发展。70年代后,Phillips(菲利浦)石油公司首用环管式反应器实现了液相本体法PP生产工业化。1980年,美国Amoco(阿莫科)公司采用自己的高效催化剂,选用卧式搅拌床,开发了新的气相聚合工艺,并建成世界上最大的气相法PP生产装置(135kt/a)。1983年,美国UCC(联合碳化物)公司借鉴流化床聚乙烯工程放大生产经验,和成功开发超高活性PP催化剂Shac的Shell(壳牌)公司合作共同开发了UnipolPP气相流化床聚合工艺,于1985年在Texas(德克萨斯)建立了80kt/a装置,这是世界上第一个把高效催化剂与气相流化床相结合的新工艺。同年,意大利的Montecatini公司(即现在的蒙埃公司)也开发了Spheripol本体聚合新工艺,在意大利Brindise(希林迪西)建成投产80kt/aPP装置。该公司于1983

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