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    2020年高考化学一轮复习第8章第4节难溶电解质的溶解平衡课时跟踪练(含解析).docx

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    2020年高考化学一轮复习第8章第4节难溶电解质的溶解平衡课时跟踪练(含解析).docx

    难溶电解质的溶解平衡1室温下,向含有AgCl和AgBr固体的悬浊液中加入少量NaBr固体时,下列数值增大的是()Ac(Ag)B.Cc(Cl) D.解析:因为存在AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)和AgBr(s)Ag(aq)Br(aq)两个平衡,当加入NaBr固体时,溶液中c(Br)增大,第二个平衡左移,c(Ag)减小,第一个平衡右移,c(Cl)增大,故A不符合题意,C符合题意;是常数,不变化,B不符合题意;,c(Cl)增大,该值减小,D不符合题意。答案:C2把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)。下列说法正确的是()A恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B给溶液加热,溶液的pH升高C向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加D向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变解析:恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,A错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,B错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为少量CaCO3固体,固体质量增加,C正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,D错误。答案:C3化工生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中Cu2:Cu2 (aq)MnS(s)CuS(s)Mn2(aq),下列说法错误的是()AMnS的Ksp比CuS的Ksp大B该反应达平衡时c(Mn2)c(Cu2)C往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2)变大D该反应的平衡常数K解析:根据沉淀转化向溶度积小的方向进行,Ksp(MnS)Ksp(CuS),A正确;该反应达平衡时c(Mn2)、c(Cu2)保持不变,但不一定相等,B错误;往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,平衡向正方向移动,c(Mn2)变大,C正确;该反应的平衡常数K,D正确。答案:B4已知25 时,RSO4(s)CO(aq)RCO3(s)SO(aq)的平衡常数K1.75×104,Ksp(RCO3)2.80×109,下列叙述中正确的是()A向c(CO)c(SO)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀B将浓度均为6×106mol·L1的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后可得到RCO3沉淀C25 时,RSO4的Ksp约为4.9×105D相同温度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp解析:RSO4(s)CO(aq)RCO3(s)SO(aq)的平衡常数K1.75×104,Ksp(RSO4)1.75×104×Ksp(RCO3)1.75×104×2.80×1094.9×105。A项,RSO4、RCO3属于同种类型且Ksp(RSO4)>Ksp(RCO3),向c(CO)c(SO)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RCO3沉淀,错误;B项,将浓度均为6×106mol·L1RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后,c(R2)3×106mol·L1、c(CO)3×106mol·L1,此时的离子积Qcc(R2)·c(CO)3×106×3×1069×1012 <Ksp(RCO3),不会产生RCO3沉淀,错误;C项,根据上述计算,Ksp(RSO4)4.9×105,正确;D项,Ksp只与温度有关,与浓度无关,相同温度下RCO3在水中的Ksp与在Na2CO3溶液中的Ksp相等,错误。 答案:C5常温下,Ag2SO4、AgCl、AgI的溶度积常数依次为Ksp(Ag2SO4)7.7×105、Ksp(AgCl)1.8×1010、Ksp(AgI)8.3×1017。下列有关说法错误的是()A常温下,Ag2SO4、AgCl、AgI在水中的溶解能力依次减弱B在AgCl饱和溶液中加入NaI固体,有AgI沉淀生成CAg2SO4、AgCl、AgI的溶度积常数之比等于它们饱和溶液的物质的量浓度之比D在Ag2SO4饱和溶液中加入Na2SO4固体有Ag2SO4沉淀析出解析:由溶度积数据可知A正确;Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),说明AgI更难溶,B正确;Ksp(Ag2SO4)c2(Ag)·c(SO),Ksp(AgCl)c(Ag) ·c(Cl),Ksp(AgI)c(Ag)·c(I),C错误;Ag2SO4饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag(aq)SO(aq),加入Na2SO4固体,SO的浓度增大,平衡逆向移动,有Ag2SO4固体析出,D正确。答案:C6已知25 时一些难溶物质的溶度积常数如下,根据表中数据,判断下列化学方程式不正确的是()化学式Zn(OH)2ZnSAgClAg2SMgCO3Mg(OH)2溶度积5×10172.5×10221.8×10106.3×10506.8×1061.8×1011A.2AgClNa2S=2NaClAg2SBMgCO3H2OMg(OH)2CO2CZnS2H2O=Zn(OH)2H2SDMg(HCO3)22Ca(OH)2=Mg(OH)22CaCO32H2O解析:根据溶度积常数可知,溶解度:ZnS<Zn(OH)2,由于发生复分解反应时生成溶解度更小的物质,故C不正确。答案:C7某些盐能溶解沉淀,利用下表三种试剂进行实验,相关分析不正确的是()编号分散质Mg(OH)2HClNH4Cl备注悬浊液1 mol·L11 mol·L1A.向中加入酚酞,溶液显红色说明物质的“不溶性”是相对的B分别向少量Mg(OH)2沉淀中加入适量等体积的,沉淀均能快速彻底溶解C混合后发生反应:Mg(OH)2(s)2NHMg22NH3·H2OD向中加入,c(OH)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动解析:使酚酞显红色的溶液呈碱性,说明Mg(OH)2在水中有一定的溶解,电离使溶液呈碱性,A项正确;Mg(OH)2与NH4Cl溶液反应速率较小,沉淀不能快速彻底溶解,B项错误;NH结合Mg(OH)2悬浊液中的OH,促进Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C项正确;盐酸能够与Mg(OH)2发生中和反应,促使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动,D项正确。答案:B8(2019·潍坊模拟)25 时,用Na2SO4溶液沉淀Ba2、Pb2、Ca2三种金属离子(M2),所需SO最低浓度的负对数值p(SO)lg c(SO)与p(M2)lg(M2)关系如图所示,下列说法正确的是()AKsp(CaSO4)<Ksp(PbSO4)<Ksp(BaSO4)Ba点可表示CaSO4的饱和溶液,且c(Ca2)c(SO)Cb点可表示PbSO4的不饱和溶液,且c(Pb2)<c(SO)D向Ba2浓度为105 mol·L1的废水中加入足量CaSO4粉末,会有BaSO4沉淀析出解析:SO最低浓度的对数值p(SO)lg c(SO)与p(M2)lg c(M2)关系由图可知,根据Kspc(M2)×c(SO),带入数据进行计算,四种沉淀的 Ksp大小顺序为Ksp(CaSO4)>Ksp(PbSO4)>Ksp(BaSO4),A错误;根据图象可知,a点在曲线上,可表示CaSO4的饱和溶液,但是c(Ca2)>c(SO),B错误;图线中坐标数值越大,对应离子实际浓度越小,b点在曲线下方,表示PbSO4的过饱和溶液,且c(Pb2)c(SO),C错误;由于Ksp(CaSO4)>Ksp(BaSO4),溶解度较大的沉淀可以向溶解度更小的沉淀转化,向Ba2浓度为105mol·L1的废水中加入CaSO4粉末,沉淀由CaSO4转化为BaSO4沉淀,D正确。答案:D9常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,t时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()A常温下,PbI2的Ksp为2×106B温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,Pb2的浓度减小C温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了KI固体,PbI2的Ksp增大D常温下,Ksp(PbS)8×1028,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液,反应PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)的化学平衡常数为5×1018解析:根据图象知常温下平衡时溶液中c(Pb2)、c(I)分别是103 mol·L1、2×103mol·L1,因此PbI2的Kspc(Pb2)·c2(I)4×109,A错误;PbI2饱和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq),温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,Pb2浓度增大,平衡逆向移动,最终平衡时Pb2浓度仍然比原平衡时大,B错误;根据图象知t时刻改变的条件是增大碘离子浓度,温度不变,PbI2的Kap不变,C错误;反应PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)的化学平衡常数K5×1018,D正确。答案:D10钡(Ba)和锶(Sr)及其化合物在工业上有着广泛的应用,它们在地壳中常以硫酸盐的形式存在,BaSO4和SrSO4都是难溶性盐。工业上提取钡和锶时首先将BaSO4和SrSO4转化成难溶弱酸盐。已知:SrSO4(s)Sr2(aq)SO(aq)Ksp2.5×107SrCO3(s)Sr2(aq)CO(aq)Ksp2.5×109(1)将SrSO4转化成SrCO3的离子方程式为_,该反应的平衡常数K表达式为_;该反应能发生的原因是_(用沉淀溶解平衡的有关理论解释)。(2)对于上述反应,实验证明增大CO的浓度或降低温度都有利于提高SrSO4的转化率。判断在下列两种情况下,平衡常数K的变化情况(填“增大”“减小”或“不变”):升高温度,平衡常数K将_;增大CO的浓度,平衡常数K将_。(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,设计实验证明上述过程中SrSO4是否完全转化成SrCO3。实验所用的试剂为_;实验现象及其相应结论为_。解析:(1)SrSO4转化成SrCO3的离子反应为SrSO4(s)CO(aq)SrCO3(s)SO(aq),平衡常数表达式为K,根据沉淀转化的原理,该反应能够发生,是因为Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4)。(2)降低温度有利于提高SrSO4的转化率,说明降温平衡向正反应方向移动,因此升高温度,平衡向逆反应方向移动,故平衡常数K减小。平衡常数只与温度有关,增大CO的浓度,平衡常数不变。(3)根据提供的信息,可以推断SrSO4难溶于盐酸,而SrCO3可溶于盐酸,因此向溶液中加入盐酸,若沉淀全部溶解,则SrSO4完全转化成SrCO3,若沉淀没有全部溶解,则SrSO4没有完全转化成SrCO3,需要注意的是,不能选择稀硫酸,因为SrCO3与稀硫酸反应生成SrSO4。答案:(1)SrSO4(s)CO(aq)SrCO3(s)SO(aq)KKsp(SrCO3) <Ksp(SrSO4),加入CO后,平衡SrSO4(s)Sr2(aq)SO(aq)正向移动,生成SrCO3(2)减小不变(3)盐酸若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化成SrCO3,否则,未完全转化11某学生探究AgCl、Ag2S沉淀转化的原因。步骤现象.将NaCl与AgNO3溶液混合产生白色沉淀.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀变为黑色.滤出黑色沉淀,加入NaCl溶液较长时间后,沉淀变为乳白色(1)中的白色沉淀是_。(2)中能说明沉淀变黑的离子方程式是_,沉淀转化的主要原因是_。(3)滤出步骤中的乳白色沉淀,推测含有AgCl。用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,部分沉淀未溶解,过滤得到滤液X和白色沉淀Y。.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀;.向Y滴加KI溶液,产生黄色沉淀。 由判断,滤液X中被检出的离子是_。 由、可确认步骤中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀_。(4)该学生通过如下对照实验确认了步骤中乳白色沉淀产生的原因:在NaCl存在下,氧气将中黑色沉淀氧化。现象B:一段时间后,出现乳白色沉淀 C:一段时间后,无明显变化A中产生的气体是_。C中盛放的物质W是_。该同学认为B中产生沉淀的反应如下(请补充完整):2Ag2S _2H2O4AgCl _4NaOH。B中NaCl的作用是_。答案:(1)AgCl(2)2AgCl(s) S2(aq)Ag2S(s)2Cl (aq)Ag2S比AgCl的溶解度更小(3)SOS(4)O2Ag2S 的悬浊液1O24NaCl2S与游离的Ag结合成AgCl沉淀。由于c(Ag)减小,有利于中反应平衡右移12(2019·惠州模拟)钪及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。从钛白工业废酸(含钪、钛、铁、锰等离子)中提取氧化钪(Sc2O3)的一种流程如下:回答下列问题:(1)洗涤“油相”可除去大量的钛离子。洗涤水是用93%的硫酸、27.5%的双氧水和水按一定比例混合而成。混合的实验操作是_。(2)先加入氨水调节pH3,过滤,滤渣主要成分是_;再向滤液加入氨水调节pH6,滤液中Sc3的浓度为_。已知:KspMn(OH)21.9×1013、KspFe(OH)32.6×1039,KspSc(OH)39.0×1031(3)用草酸“沉钪”。25 时pH2的草酸溶液中_(保留两位有效数字)。写出“沉钪”得到草酸钪的离子方程式_。已知Ka1(H2C2O4)5.9×102,Ka2(H2C2O4)6.4×105(4)草酸钪“灼烧”氧化的化学方程式为_。(5)废酸中含钪量为15 mg·L1,V L废酸最多可提取Sc2O3的质量为_g。解析:(1)不同的液体在混合时,一般先加密度较小,易挥发的,后加密度大的、难挥发的,若混合时放热,则最后加受热易分解的,因此,混合的实验操作是将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌,冷却后再慢慢注入H2O2中,并不断搅拌。(2)废酸中含钪、钛、铁、锰等离子,洗涤“油相”已除去大量的钛离子,根据KspMn(OH)21.9×1013、KspFe(OH)32.6×1039,KspSc(OH)39.0×1031,可以求出余下三种离子沉淀完全(离子浓度小于105mol·L1)的pH,发现锰离子沉淀完全时pH约为10,钪离子沉淀完全时pH约为5,而铁离子沉淀完全时pH约为4,所以先加入氯水调节pH3,过滤,滤渣主要成分是Fe(OH)3;再向滤液加入氨水调节pH6,此时溶液中c(OH)108mol·L1,滤液中Sc3的浓度为9.0×107mol·L1。(3) 25 时pH2的草酸溶液中×× Ka2(H2C2O4)×Ka1(H2C2O4)×6.4×105×5.9×102×3.8×102, “沉钪”得到草酸钪的离子方程式为2Sc3 3H2C2O4=Sc2(C2O4)3 6H。(4)草酸钪“灼烧”氧化的化学方程式为2Sc2(C2O4)33O22Sc2O312CO2。(5)废酸中含钪量为15 mg·L1,则V L废酸中含钪的质量为15×103g·L1×V L0.015 V g,所以最多可提取Sc2O3的质量为×0.023 V g。答案:(1)将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌,冷却后再慢慢注入 H2O2中,并不断搅拌(2)Fe(OH)39.0×107mol·Ll(3)3.8×1022Sc3 3H2C2O4=Sc2(C2O4)3 6H(4)2Sc2(C2O4)33O22Sc2O312CO2(5)0.023 V g

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