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农林学类论文-不同理化因子组合对长春花悬浮培养的研究 .doc

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农林学类论文-不同理化因子组合对长春花悬浮培养的研究 .doc

农林学类论文不同理化因子组合对长春花悬浮培养的研究摘要实验研究了不同种类、不同浓度的植物生长调节物质组合和其他四种理化因子对长春花悬浮培养细胞生长的影响。以前的实验结果表明单因子以2,4D效果最好。其中以2,4D的最佳浓度为05MG/L。而本次实验的结果表明组合因子比单因子更有利于细胞的生长,以05MG/LNAA05MG/L2,4D20MG/L6BA为最佳。在其它的四种理化因子中,1/2MS、MS和B5培养基有利于细胞的生长。蔗糖的最佳浓度为30G/L;葡萄糖在研究范围内随着浓度的增加,生长速度也在增加。最适于长春花的PH值为5054。关键词长春花细胞悬浮培养植物生长调节物质理化因子一、引言长春花(CATHARANTHUSROSEUSLGDON)属于夹竹桃科(APOCYNACEAE)长春花属1。为多年生草本。原产于非洲东南部,现在我国各地均有栽培。长春花用途广泛,主要含具有抗肿瘤作用的生物碱长春碱和长春新碱等2。长春花组织和细胞培养的研究已经有很多年,多数应用于大量细胞生产和植物的再生,以成分分析、提取为主,应用于次生代谢产物的提取却很少3。长春花的悬浮培养的就是植物细胞工业化的必经步骤和固体培养基相比,细胞悬浮培养具有繁殖速度快、能大规模培养和提供大量均匀一致的植物细胞培养物的特点。然而长春花细胞的悬浮培养技术并不完善,在国内外很少有此类报道。悬浮细胞培养受到许多外界条件的影响。如激素、温度、光照、营养、PH值等。本文就这方面选取了不同的植物生长调节物质种类、浓度组合以及其他的四种理化因子来培养悬浮细胞,以便获得细胞快速增殖的最佳培养条件。二、材料与方法1.材料长春花(CATHARANTHUSROSEUSLGDON)取自中科院武汉植物园2.愈伤组织的诱导取春天4月份的长春花幼嫩的叶片,为诱导及大量繁殖,必须对外植体进行挑选4,用自来水冲洗12个小时,滤纸吸干,用75的酒精侵泡30S后,用01的升汞消毒8MIN,无菌水冲洗数遍。切成05CM05CM的小块。接种于含05MG/LNAA05MG/L2,4D20MG/L6BA(本文所用的生长调节剂购于上海,配成1MG/ML的母液)、琼脂7G/L、蔗糖30G/L的MS固体培养基上(PH58,高压灭菌)在光强为40UMOL/MS1214H/D温度为252℃条件先诱导5。3.愈伤组织的筛选及细胞悬浮系的建立6诱导出的愈伤组织接种于含50ML固体培养基的150ML的三角瓶中,每瓶的接种量约3G。愈伤组织每25天继代一次。经35次继代后,选择生长均一、质地疏松、分散性好的愈伤组织转入液体培养基中。每150ML三角瓶中分装40ML的液体培养基(同上的固体培养基去掉琼脂,以下的实验没有特别说明的都是该种培养基)。每次接种量约为2G。悬浮培养采用旋转式摇床,转速为120R/MIN。置于光照下培养。4.细胞干重的测定细胞悬浮周期为25天。培养结束后,经减压过滤后测其鲜重。然后收集培养物置于60℃烘箱中烘干至恒重称其干重。换算成每天每升培养基增加的细胞干重毫克数,即MG/LD表示细胞的生长速度。实验重复三次,取其平均值计算结果。三、结果与讨论1.激素组合对长春花细胞悬浮培养生长的效应(1)2,4D和6BA组合对培养细胞生长的效应表42,4D和NAA组合对培养细胞生长的效应2,4D(05)6BAX(MG/L)005010205102050干重增加(MG/L)23525008820010109609558324000生长速度(MG/LD)95201328405244234160由表4可以看出,2,4D和6BA组合使用比单独一种更有利于细胞的生长。当组合中6BA在00505范围内,细胞生长速度随着浓度的增加而增加。在05MG/L2,4D05MG/L6BA时,细胞的生长速度最快。而在6BA在0520MG/L时,随着6BA的增加,其生长速度不断地下降。(2)2,4D、NAA和6BA组合对培养细胞生长的效应表52,4D、NAA和6BA组合对培养细胞生长的效应2,4D(05)NAA(05)6BAX(MG/L)005010205102050

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