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LYVE1在发育中大鼠肾内的表达研究.doc

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LYVE1在发育中大鼠肾内的表达研究.doc

LYVE1在发育中大鼠肾内的表达研究【摘要】目的探讨淋巴管内皮细胞透明质酸受体1染色阳性(LYVE1)淋巴管在大鼠肾内的分布。方法胚胎期第14、16、18、20天的胎鼠,和出生后第1、4、14、21天及成年大鼠的肾脏切成厚50ΜM的薄片,进行LYVE1免疫组织化学染色。结果LYVE1的淋巴管丛最早可在胚胎期第16天的大鼠肾脏检测到。在胚胎期第18天,出生后第1、4、7天和成年大鼠肾脏可见到LYVE1丛主要位于肾脏皮质的动脉周围。LYVE1细胞在胚胎期第14天可检测到,主要位于髓质,出生后阳性细胞数量显著增加,到出生后第21天仅在外髓外带见到少量的LYVE1细胞。结论LYVE1淋巴管主要位于肾脏的动脉周围,LYVE1细胞主要位于肾脏髓质。【关键词】淋巴管内皮细胞透明质酸受体肾脏淋巴管【ABSTRACT】OBJECTIVETOINVESTIGATETHEDISTRIBUTIONOFINTRARENALLYMPHATICVESSELSINDEVELOPINGRATUSINGTHELYMPHATICMARKERLYVE1METHODSTHERATKIDNEYSFROMEMBRYONICDAY14E14TOE20,FROMNEONATESATPUPDAY1P1TOP21ANDADULTSWEREINVESTIGATEDRESULTSLYVE1LYMPHATICVESSELSWEREDETECTEDANDFORMEDLYMPHATICPLEXUSINRATKIDNEYATTHEE16STAGEFROMFETALSTAGEE18TOADULT,LYVE1LYMPHATICVESSELSWEREDISTRIBUTEDALONGARTERIESINCORTEXLYVE1CELLSAPPEAREDMAINLYINTHEMEDULLAATE14THENUMBERSOFTHECELLSINCREASEDGRADUALLY,THENREDUCEDATP21LYVE1CELLSWEREONLYINOSOMCONCLUSIONLYVE1LYMPHATICVESSELSWEREDISTRIBUTEDALONGARTERIESANDLYVE1CELLSWERELOCATEDINMEDULLA【KEYWORDS】LYVE1,KIDNEY,LYMPHATICVESSELS在人类和各种动物包括小鼠其肾内淋巴管的分布已有研究[1~3],但是,对发育中肾脏内的淋巴管的来源和分布目前知之不多。本实验应用淋巴管内皮细胞特异标记物淋巴管内皮细胞透明质酸受体1LYMPHATICENDOTHELIUMSPECIFICHYALURONANRECEPTOR1,LYVE1研究大鼠肾脏内淋巴管的表达。恶性肿瘤主要通过血道和淋巴道形成远处转移,统计表明,50以上的肿瘤经过淋巴道转移,且发生较早,因此,本研究也为肿瘤淋巴道转移机制及抗肿瘤研究提供实验基础。1材料与方法11材料与来源应用SPRAGUEDAWLEY大鼠,试验动物的饲养及试验操作符合韩国加图立大学动物保护协会的要求。孕鼠由韩国加图立大学医学院动物中心提供。出生前大鼠肾脏来自于胚胎期第14、16、18、20天的胎鼠,出生后肾脏由生后第1、4、14、21天及成年的大鼠获得。每个年龄段应用3~4只。12主要试剂兔抗小鼠多克隆抗体LYVE1购自RESEARCHDIAGNOSTICSINC(稀释度1∶1000);过氧化物酶连接的驴抗兔IGG购自JACKSONIMMUNORESEARCHLABORATORIES(稀释度1∶100),明胶、皂苷和牛血清白蛋白均购自SIGMAALDRICH(美国)。13实验方法试验动物用165的乌拉坦(1ML/KG)腹腔内注射麻醉。妊娠14~16D的大鼠仰卧位固定于手术台上,剖腹取胎鼠,分离胎鼠肾脏,PLP固定4C过夜。利用振动切片机(PELCO102,SERIES1000;TECHNICALPRODUCTSINTERNATIONAL,美国)将肾脏切成厚50ΜM组织片,放入70C冰箱保存。出生后14~21D及成年大鼠,PLP腹主动脉灌注固定。分离肾脏,利用超薄切片机(LEICA公司,德国)切成1~2MM厚,PLP固定4C过夜。从70C冰箱中取出组织,新配制的50MMNH4CL/PBS洗10MIN3次;03H2O210MIN;缓冲液B(001MPBS100ML,明胶02G,皂苷005G,牛血清白蛋白10G)洗4H。以上操作均在4C环境中进行。在缓冲液B稀释的LYVE1中孵育,4C过夜。第2天从冰箱取出组织,先室温放置1H,然后缓冲液C(001MPBS100ML,明胶02G,皂苷005G,牛血清白蛋白01G)洗1H。在过氧化物酶结合的驴抗兔IGG中孵育2H,缓冲液C洗30MIN。每孔滴加01DAB300ΜL,滴加3过氧化氢溶液45ΜL,显色10MIN。梯度酒精脱水,丙酮15MIN2次,丙酮环氧树脂3∶1混合液内1H,丙酮∶环氧树脂1∶1混合液内1H;丙酮∶环氧树脂1∶3混合液内1H,纯环氧树脂中过夜。封片,烤干。镜下观察,拍照。2结果21LYVE1在大鼠肾脏中的表达LYVE1的淋巴管丛最早可在胚胎期第16天检测到(图1C)。在胚胎期第18天(图2A),出生后第1(图2B),4(图2C),7天(图2D)可见LYVE1淋巴管丛主要位于肾脏皮质的弓形动脉和小叶间动脉周围。图1A显示成年大鼠肾脏,在皮质LYVE1主要在弓形动脉和小叶间动脉周围的淋巴管和肾小球内表达,在髓质也检测到LYVE1的表达。22LYVE1单个细胞LYVE1单个细胞最早出现在胚胎期第14天的大鼠肾脏髓质中。胚胎期,LYVE1细胞主要位于髓质,皮质也可见到少量阳性细胞图1C、D。出生后阳性细胞数量显著增加,出生后第4天到达顶峰(图1E)。以后,这些LYVE1细胞的数量从肾乳头开始逐渐减少图1G,到出生后21天仅在外髓外带见到少量的LYVE1细胞(图1I)。在成年大鼠,肾脏的间质中未见LYVE1单个细胞出现图1A’。从图1B、C’、D、E、G和I可以看出,LYVE1细胞形状不规则,有多个粗而不规则的突起。A在成年大鼠,皮质LYVE1主要在淋巴管和肾小球表达(A),在髓质的一些血管束(A’)也有表达。B在胚胎期第14天,仅有一些弱LYVE1单个细胞,没有LYVE1淋巴管。插入图分别显示肾内和肾外的LYVE1单个细胞。C在胚胎期第16天,LYVE1单个细胞的数量急剧增加。C’显示LYVE1单个细胞有粗而不规则的突起。DI直到出生后第4天,在髓质LYVE1单个细胞的数量逐渐增多,在肾乳头(F,H)数量逐渐减少。出生后第14天和第21天在外髓外带(OSOM)与外髓内带(ISOM)的交界处仍然有一些弱的LYVE1单个细胞。E,G,I的插入图显示同一阶段的LYVE1单个细胞。K肾脏,SC脊髓,IM内髓,CO皮质。3讨论淋巴流入血液循环系统具有很重要的生理意义,可以回收蛋白质,运输脂肪和其他营养物质,调节血浆和组织间液的液体平衡,淋巴流动还可以清除因受伤出血而进入组织的红细胞和侵入机体的细菌,对机体起着防御作用。淋巴管系统很少发生威胁生命的疾病,除了少见的先天性淋巴水肿[4]和淋巴管瘤,大多数病理不清楚的良性肿瘤在儿童时期可导致毁容[5]。而且淋巴管也是肿瘤如乳腺癌、肾癌、结肠癌、直肠癌等发生转移的途径之一[6,7]。在一些疾病包括炎症、自身免疫性疾病和癌症,控制淋巴管的转运可能是治疗的一个机会。因此。首先必须了解淋巴管的一些生物学特征。由于缺乏淋巴管特异标记物和很难分离纯的淋巴管内皮细胞[8],关于淋巴管的发生和发育研究发展非常缓慢。首次真正的进展,来自于ALITALO及其同事[8]发现VEGFC是淋巴管发生的一个特异的生长因子和酪氨酸激酶受体VEGFR3在淋巴管内皮细胞的研究[9]。最近,在淋巴管内皮细胞也发现别的一些受体,包括PODOPLANIN,最先在肾小球足细胞发现的膜蛋白[10,11]以及D6一种混杂的趋化因子受体[12]和巨噬细胞甘露糖受体[13]。这些标记物的发现,为研究淋巴管的发生和发育提供了可靠的检测目标,促进了研究的进展。LYVE1是目前最常用的淋巴管内皮细胞的标记物[14]。LYVE1是CD44糖蛋白的同源化合物,分布于淋巴管内皮,是一个跨膜糖蛋白,含有322个氨基酸残基,是淋巴管内皮细胞透明质酸(HA)的受体[15]。LYVE1作为透明质酸转运体,可从周围组织跨膜传递透明质酸至淋巴管腔。通过LYVE1的作用,淋巴管内皮细胞摄入透明质酸,并在淋巴管、肝和脾窦内皮细胞进行透明质酸自身的分解代谢[14]。在生理状态下,仅有少量透明质酸进行循环,而在组织损伤或其它病理状态下,透明质酸循环增加。同时,透明质酸的代谢产物还可诱导炎症反应,导致血管的发生,并能够增加趋化因子的产生和聚集树突细胞。在发育过程中LYVE1几乎与PROX1同时表达,这种表达被限制在淋巴管和淋巴结的窦内皮上[16]。LYVE1的这些特性使它为研究胚胎期和病理淋巴管发生提供了有力的工具[17]。我们应用LYVE1作为淋巴管内皮细胞的标记物,发现LYVE1的淋巴管丛最早可在胚胎期第16天的大鼠肾脏检测到。在胚胎期第18天,出生后第1、4、7天可见到LYVE1的淋巴管丛主要位于肾脏皮质的弓形动脉和小叶间动脉周围,提示淋巴管是与这些动、静脉几乎同时发生的。成年大鼠肾脏,在皮质LYVE1主要在弓形动脉和小叶间动脉周围的淋巴管和肾小球内表达,在髓质也检测到LYVE1的表达。令人感兴趣的是,大鼠肾脏也检测到LYVE1单个细胞。这种细胞最早出现在胚胎期第14天的大鼠肾脏髓质中。胚胎期,LYVE1细胞主要位于髓质,皮质也可见到阳性细胞。出生后阳性细胞数量显著增加,出生后第4天到达顶峰。此后,这些LYVE1细胞的数量从肾乳头开始逐渐减少,到出生后21天仅在外髓外带见到少量的LYVE1细胞。在成年大鼠,肾脏的间质中未见LYVE1单个细胞出现。而且,LYVE1单个细胞有粗而不规则的突起。然而,这些LYVE1细胞存在的作用,目前还不清楚。有报道表明,LYVE1在一些巨噬细胞上也有表达[18,19],这些LYVE1巨噬细胞在淋巴管的发生过程中可能起重要作用[20~22]。我们发现的LYVE1单个细胞是否为巨噬细胞还是别的细胞,还有待于进一步的研究。目前,这一方面的工作正在进行。【参考文献】[1]HOLMESMJ,O’MORCHOEPJ,O’MORCHOECCMORPHOLOGYOFTHEINTRARENALLYMPHATICSYSTEMCAPSULARANDHILARCOMMUNICATIONS[J]AMJANAT,1977,149333351[2]HOGGCM,REIDO,SCOTHORNERJ/STUDIESONHEMOLYMPHNODESIIIRENALLYMPHASAMAJORSOURCEOFERYTHROCYTESINTHERENALHEMOLYMPHNODEOFTHERAT[J]JANAT,1982,135291299[3]CUTTINOJTJR,JENNETTEJC,CLARKRL,ETALRENALMEDULLARYLYMPHATICSMICROREDIOGRAPHIC,LIGHT,ANDELECTRONMICROSCOPICSTUDIESINPIGS[J]LYMPHOLOGY,1985,182430[4]KARKKAINENMJ,JUSSILAL,FERRELLRE,ETALMOLECULARREGULATIONOFLYMPHANGIOGENESISANDTARGETSFORTISSUEOEDEMA[J]TRENDSMOL,MED,2001,711822[5]ORVIDASLJ,KASPERBAUERJLPEDIATRICLYMPHANGIOMASOFTHEHEADANDNECK[J]ANNOTOLRHINOLLARYNGOL,2000,109;411421[6]ALITALOK,CARMELIETPMOLECULARMECHANISMSOFLYMPHANGIOGENESISINHEALTHANDDISEASE[J]CANCERCELL,2002,1219227[7]OLIVERG,DETMARMTHEREDISCOVERYOFTHELYMPHATICSYSTEMOLDANDNEWINSIGHTSINTOTHEDEVELOPMENTANDBIOLOGICALFUNCTIONOFTHELYMPHATICVASCULATURE[J]GENESDEV,2002,16773783[8]KARKKAINENMJ,ALITALOKLYMPHATICENDOTHELIALREGULATION,LYMPHOEDEMA,ANDLYMPHNODEMETASTASIS[J]CELLDEVBIOL,2002,13918[9]JUSSILAL,ALITALOKVASCULARGROWTHFACTORSANDLYMPHANGIOGENESIS[J]PHYSIOLREV,2002,82673700[10]BREITENEDERGELEFFS,MATSUIK,SOLEINANA,ETALPODOPLANIN,ANOVEL43KDMEMBRANEPROTEINOFGLOMERULAREPITHELIALCELLS,ISDOWNREGULATEDINPUROMYCINNEPHROSIS[J]AMJPATHOL,1997,15111411152[11]WENINGERW,PARTANENTA,BREITENEDERGELEFFS,ETALEXPRESSIONOFVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORRECEPTOR3ANDPODOPLANINSUGGESTSALYMPHATICENDOTHELIALCELLORIGINOFKAPOSI’SSARCOMATUMORCELLS[J]LABINVEST,1999,79;243251[12]NIBBSRJB,WYLIESM,YANGJ,ETALCLONINGANDCHARACTERIZATIONOFANOVELPROMISCUOUSHUMANBETACHEMOKINERECEPTORD6[J]JBIOLCHEM,1997,27232,7832,83[13]IRIJALAH,JOHANSSONE,GRENMANR,ETALMANNOSERECEPTORISANOVELLIGANDFORLSELECTINANDMEDIATESLYMPHOCYTEBINDINGTOLYMPHATICENDOTHELIUM[J]JEXPMED,2001,19410331042[14]JACKSONDGBIOLOGYOFTHELYMPHATICMARKERLYVE1ANDAPPLICATIONSINRESEARCHINTOLYMPHATICTRAFFICKINGANDLYMPHANGIOGENESIS[J]APMIS,2004,112526538[15]BANERJIS,NIJ,WANGSX,ETALLYVE1,ANEWHOMOLOGUEOFTHECD44GLYCOPROTEIN,ISALYMPHSPECIFICRECEPTORFORHYALURONAN[J]JCELLBIOL,1999,144789801[16]OLIVERGLYMPHATICVASCULATUREDEVELOPMENT[J]NATREVIMMUNOL,2004,43545[17]WIGLEJT,HARVEYN,DETMARM,ETALANESSENTIALROLEFORPROX1INTHEINDUCTIONOFTHELYMPHATICENDOTHELIALCELLPHENOTYPE[J]EMBOJ,2002,2115051513[18]MOUTACARREIRAC,NASSERSM,DITOMASOE,ETALLYVE1ISNOTRESTRICTEDTOTHELYMPHVESSELSEXPRESSIONINNORMALLIVERBLOODSINUSOIDSANDDOWNREGULATIONINHUMANLIVERCANCERANDCIRRHOSIS[J]CANCERRES,2001,6180798084[19]GRANTAJ,GODDARDS,AHMEDCHOUDHURYJ,ETALHEPATICEXPRESSIONOFSECONDARYLYMPHOIDCHEMOKINECCL21PROMOTESTHEDEVELOPMENTOFPORTALASSOCIATEDLYMPHOIDTISSUEINCHRONICINFLAMMATORYLIVERDISEASE[J]AMJPATHOL,2002,16014451455[20]HAMRAHP,CHENL,CURSIEFENC,ETALEXPRESSIONOFVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORRECEPTOR3VEGFR3ONMONOCYTICBONEMARROWDERIVEDCELLSINTHECONJUNCTIVA[J]EXPEYERES,2004,

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