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TNP┐470对结肠癌Lovo细胞生长的抑制作用.doc

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TNP┐470对结肠癌Lovo细胞生长的抑制作用.doc

TNP┐470对结肠癌LOVO细胞生长的抑制作用【关键词】结肠肿瘤关键词TNP470;LOVO细胞;脱噬作用;结肠肿瘤摘要目的探讨TNP470对体内外人结肠癌LOVO细胞生长的影响方法采用MTT法检测TNP470对体外培养的LOVO细胞的生长抑制作用建立结肠癌皮下移植瘤模型,16只裸鼠平均分为治疗组(TNP47030MGKG1)和对照组(相同体积的生理盐水),4WK后处死裸鼠,测量肿瘤体积肿瘤组织行病理学检查,采用HE染色和TUNEL原位末端标记术检测体内肿瘤细胞的凋亡情况结果TNP470作用72H,明显抑制体外培养的LOVO细胞的生长,IC50为558ΜGL1TNP470显著抑制了体内肿瘤的生长,治疗组肿瘤体积为(73140)MM3,对照组为(134538)MM3,(PLT;001)治疗组LOVO细胞凋亡率为(21421),对照组为(7515),(PLT;0001)结论TNP470能够抑制结肠癌LOVO细胞的体内外生长,其机制可能与诱导细胞凋亡有关KEYWORDSTNP470;LOVOCELLS;APOPTOSIS;COLONICNEOPLASMSABSTRACTAIMTOSTUDYTHEEFFECTOFTNP470ONTHEGROWTHOFHUMANCOLONCANCERCELLLINE,LOVOCELLS,INVITROANDINVIVOMETHODSGROWTHINHIBITORYEFFECTOFTNP470ONLOVOCELLSWASEXAMINEDBYANMTTASSAYHUMANCOLONCANCERXENOGRAFTSWASTRANSPLANTEDINTO16NUDEMICETNP470(30MG/KG)ORTHESAMEVOLUMEOFSALINESOLUTIONWASADMINISTEREDONALTERNATIVEDAYSTARTING1DAYSAFTERTUMORIMPLANTATIONMICEWERESACRIFICEDAFTER4WEEKSANDTUMORSWEREPROCESSEDFORHISTOLOGICALEXAMINATIONINBOTHTHETREATMENTANDCONTROLGROUPS,TUMORVOLUMESWERECOUNTEDANDAPOPTOSESOFLOVOCELLSWEREMEASUREDUSINGHESTAININGANDTDTMEDIATEDBIOTINYATEDDUTPNICKENDLABELING(TUNEL)METHODRESULTSINVITRO,TNP470INHIBITEDTHEGROWTHOFLOVOCELLS,WITHIT’SIC50AT558ΜGL1INVIVO,TUMORVOLUMES[(134538)MM3VS(73140)MM3,PLT;001)]WERESIGNIFICANTLYREDUCEDINTHETNP470GROUPCOMPAREDWITHTHECONTROLGROUPAPOPTOSISINDEXES(AI)OFLOVOCELLSWERESTATISTICALLYDIFFERENTBETWEENTHETWOGROUPS[(21421)VS(7515),PLT;0001)]CONCLU┐SIONTNP470ISAPOTENTAGENTTOINHIBITTUMORGROWTHOFCOLONCANCERINVITROANDINVIVOANDTHISINHIBITORYEFFECTMAYBEASSOCIATEDWITHAPOPTOSIS0引言血管生成抑制剂TNP470通过抑制血管内皮细胞生长和迁移,进而抑制肿瘤新生血管形成TNP470还能抑制体外培养的多种肿瘤细胞的生长,但对于TNP470抑制肿瘤细胞生长的机制,研究结果不尽相同我们通过MTT法检测TNP470对结肠癌LOVO细胞的生长抑制作用,采用裸鼠皮下移植瘤模型,观察TNP470对移植瘤生长及LOVO细胞的凋亡的影响,探讨TNP470抗瘤作用的机制1材料和方法11材料雌性4WK龄BABL/C裸鼠,体质量17~22G,第一军医大学动物实验中心提供结肠癌LOVO细胞株由第一军医大学消化研究所传代保存RPMI1640培养基、胰蛋白酶、新生小牛血清等均购自杭州四季青生物技术有限公司,DAB显色试剂盒购自武汉博士德公司,原位末端标记(TUNEL)试剂盒购自基因公司TNP470由日本大阪TAKEDA化学公司HIROSHIFUKUI博士惠赠12方法121LOVO细胞增殖抑制实验采用MTT法检测TNP470对LOVO细胞生长抑制率将对数生长期的LOVO细胞置96孔培养板中培养,48H后实验组加入不同浓度的TNP470(5104~5105ΜGL1),每个浓度设6个复孔,对照孔加入相同体积不含TNP470的RPMI1640培养基,并设空白对照孔(无细胞,仅含RPMI1640培养基)培养72H后,每孔加入MTT(5GL1)20ΜL,37℃反应4H,小心吸去孔内培养液,再加入150ΜL二甲亚砜(DMSO),充分溶解后在BIORAD550型酶标仪570NM下测吸光度(A)值按下列公式计算细胞生长抑制率生长抑制率()(对照组平均A实验组平均A)/(细胞对照组A空白对照组A)100122皮下移植瘤抑制实验收集培养3D的LOVO细胞,生理盐水制成悬液,用10ML微量注射器将02ML细胞悬液(5106~5107)注入2只裸鼠颈部皮下注射前注射部位消毒,4D后重复接种1次当接种部位肿瘤长至15~20MM时,无菌条件下取材将肿瘤组织剪成15~20MM小块,置于生理盐水中备用裸鼠以20GL1氯胺酮02~03ML麻醉成功后,乙醇消毒接种部位皮肤,将切好的肿瘤组织块置于18号套管针口,分批接种于裸鼠背部皮下16只裸鼠随机分成2组,两组裸鼠体质量差异无显著性手术当天给药,TNP47030MGKG1,SC,QOD,对照组给相同体积的生理盐水接种30D后断颈处死裸鼠,测量肿瘤体积,计算抑瘤率将肿瘤组织于40GL1中性甲醛固定24H,石蜡包埋,连续切片(4ΜM),常规HE染色及TUNEL标记染色抑瘤率()(对照组肿瘤体积实验组肿瘤体积)/对照组肿瘤体积100123TUNEL染色检测凋亡细胞TUNEL染色具体步骤如下切片经二甲苯脱蜡,乙醇梯度脱水至水化,滴加20MGL1蛋白酶K,室温消化15MIN,去离子水洗5MIN2,30MLL1过氧化侵氢甲醇液中室温下封闭10MIN,005MOLL1PBS洗5MIN2,向组织片滴加平衡缓冲液,室温下孵育60MIN,滤纸吸取标本周围液体,迅速滴加TDT酶,置湿盒中37℃孵育60MIN,室温下切片入终止缓冲液中振荡孵育10MIN,005MOLL1PBS洗2MIN3,滴加过氧化物酶,室温下湿盒中孵育30MIN,005MOLL1PBS洗2MIN4,DAB显色5~10MIN,甲基绿复染10MIN,脱水、透明、封片以005MOLL1PBS替代TDT酶作为阴性对照结果判定以细胞核阳性为标准,凋亡细胞呈棕黄色细颗粒状或弥散性,散在或簇状分布于肿瘤组织中,个别者核膜增厚,呈棕黄色染色结合HE染色,选择无细胞坏死的5个视野或HE染色证实为坏死的细胞不计数,采用德国KONTRONIBAS25型全自动图像分析系统对TUNEL染色阳性细胞进行计数,每个视野计数1000个以上细胞,以阳性细胞所占百分率作为凋亡指数(APOPTOSISINDEX,AI),取5个视野AI均值进行统计学分析统计学处理所有数据采用均数标准差(XS)表示,均数间比较用T检验,采用SPSS100统计软件分析2结果21细胞形态及MTT检测随着TNP470浓度的增加,梭形LOVO细胞逐渐变小变园,间隙增宽,细胞内颗粒增多,折光度下降,培养48H后未见细胞密度明显增加,大部分细胞仍贴壁生长,少部分漂浮于培养液中从LOVO细胞生长抑制率曲线可以看出,TNP470的抑制作用存在量效倚赖关系,回归分析得出72H的IC50为558ΜGL1(FIG1)图1略22肿瘤体积两组裸鼠皮下移植瘤在移植12D后生长明显,但TNP470组肿瘤在20D后生长几乎处于停滞状态,体积未见明显增加最终对照组皮下瘤体积为(134538)MM3,TNP470组为(73140)MM3,两组肿瘤体积差异有显著意义(PLT;001),抑瘤率达456(FIG2)23TUNEL染色结果对照连续切片HE染色(FIG3A),镜下凋亡细胞TUNEL染色表现为细胞核呈棕黄色染色阳性反应产物在凋亡细胞内呈不均匀分布,近核膜处着色较深,核中央着色较浅,核固缩则染色质呈块状集聚有的细胞核固缩不明显,整个细胞呈浅棕黄色,可能是细胞处于凋亡早期,未凋亡细胞的胞核为蓝绿色(FIG3B)治疗组肿瘤细胞凋亡率为(21421),对照组为(7515),差异有显著意义(PLT;0001)图2略3讨论目前研究表明,血管生成是恶性肿瘤迅速生长、转移、扩散的主要条件之一[1]恶性肿瘤生长转移的血管依赖性也提示通过抑制肿瘤的血管生成可以有效的防治肿瘤的生长、浸润和转移[2]结直肠癌是消化道常见肿瘤,自20世纪70年代以来,结直肠癌发病率在我国逐渐上升[3]我们利用血管抑制剂TNP470观察其对实验性结肠癌的治疗效应实验表明,TNP470对体外培养的人结肠癌LOVO细胞的生长有较强抑制作用,抑制作用呈量效依赖关系YAKMAMOTO等[4]观察到TNP470可诱导5种乳腺癌细胞(MDAMB231,T47D,MCF7,KPL1,MKLF)凋亡,并检测到促凋亡蛋白BAX,BCLXS表达明显增加,凋亡抑制蛋白BCL2,BCLXL的表达显著下降动物实验也表明,TNP470抑制肿瘤生长的同时,肿瘤细胞凋亡显著增加[5,6]因此TNP470的体内抗瘤效应是通过抑制肿瘤血管生成和诱导肿瘤细胞凋亡双重作用实现的我们采用TUNEL染色法检测肿瘤组织中LOVO细胞的凋亡情况,镜下观察到TNP470组有大量的肿瘤细胞核被染成棕黄色,凋亡细胞在肿瘤组织中弥散分布,而HE对照染色典型凋亡细胞较少,可能是部分细胞处于凋亡早期我们结果表明,TNP470对体内外结肠癌LOVO细胞的生长有较强的抑制作用,该作用可能与TNP470诱导LOVO细胞凋亡有关实验结果也提示对于血管形成期的肿瘤,TNP470可通过抗血管生成作用抑制肿瘤的生长和转移图3略参考文献[1]LIUDH,ZHANGXY,HUANGXY,FANDMCONSTRUCTIONOFEUKARYOTICEXPRESSIONVECTOROFVEGF165GENEANDITSEFFECTONONCOGENESISOFHUMANGASTRICCARCINOMA[J]DISIJUNYIDAXUEXUEBAO(JFOURTHMILMEDUNIV),2001;22(9)813816[2]LIUDH,ZHANGXY,HUANGXY,FANDMVEGF165ANTISENSEGENEANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFHUMANGASTRICCANCERCELLS[J]DISIJUNYIDAXUEXUEBAO(JFOURTHMILMEDUNIV),2001;22(9)821824[3]SHAOLN,LAIMDMUTAGENSENSITIVITYINCOLORECTALCANCER[J]DISIJUNYIDAXUEXUEBAO(JFOURTHMILMEDUNIV),2000;21(1)7275[4]YAMAMOTOD,KIYOZUKAY,ADACHIY,TAKADAH,HIOKIK,TSUBURAASYNERGISTICACTIONOFAPOPTOSISINDUCEDBYEICOSAPENTAENOICACIDANDTNP470ONHUMANBREASTCANCERCELLS[J]BREASTCANCERRESTREAT,1999;55(2)149160[5]TAKEIH,LEEES,CISNEROSA,JORDANVCEFFECTSOFANGIOGENESISINHIBITORTNP470ONTAMOXIFENSTIMULATEDMCF7BREASTTUMORSINNUDEMICE[J]CANCERLETT,2000;155(2)129135[6]KINM,TORIMURAT,UENOT,NAKAMURAT,OGATAR,SAKAMOTOM,TAMAKIS,SATAMANGIOGENESISINHIBITORTNP470SUPPRESSESTHEPROGRESSIONOFEXPERIMENTALLYINDUCEDHEPATOCELLULARCARCINOMAINRATS[J]INTJONCOL,2000;16(2)375382

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