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VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究.doc

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VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究.doc

VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究作者:岳红红朱平吴振彪樊春梅赵清波鲍炜【摘要】目的:研究CD147,VEGF在单核细胞来源的泡沫细胞中的表达动力学的,探讨CD147,VEGF与动脉粥样硬化的关系.方法:以氧化型低密度脂蛋白诱导,建立人单核细胞系(U937细胞)分化的泡沫细胞模型,通过油红O特殊染色的形态学鉴定.将U937细胞在不同浓度氧化型低密度脂蛋白(oxLDL,0,25,50,100,200mg/L)条件下培养48h;在100mg/LoxLDL条件下,在培养的不同时间点(0,6,12,24,48h)分别收集泡沫细胞和培养上清,采用流式细胞术检测细胞膜表面CD147,ELISA检测培养上清中VEGF的表达和RTPCR检测mRNA表达水平.结果:CD147及VEGF表达出现最高峰时的oxLDL浓度分别为25mg/L和50mg/L;与100mg/L的氧化型低密度脂蛋白作用6,48h后,CD147,VEGF表达分别出现最高峰;VEGFmRNA水平出现最高峰时,oxLDL作用浓度及时间分别为200mg/L,48h.CD147mRNA水平出现最高峰时oxLDL作用浓度及时间分别为25mg/L,6h,此后,mRNA水平不变.结论:VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞表达均升高;CD147表达上调早于VEGF,低浓度oxLDL促进CD147表达,高浓度促进VEGF的表达;U937泡沫细胞中VEGF的mRNA水平与oxLDL的作用浓度及时间成正相关,泡沫细胞中CD147的mRNA与oxLDL的作用浓度及时间无关.【关键词】CD147;血管内皮生长因子类;泡沫细胞;动脉硬化0引言泡沫细胞(foamcells)是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞,其主要来源有两个,一是血液单核细胞,二是血管中膜平滑肌细胞.一般认为在动脉粥样硬化形成的早期,血液中单核细胞进入内皮下间隙,在内膜下被氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)、炎性介质等激活后分化为巨噬细胞,后者通过其表面的清道夫受体吞噬oxLDL形成泡沫细胞,并逐渐演变成脂纹及粥样斑块[1].动脉粥样硬化不仅是脂代谢紊乱的过程,也是炎症反应的过程.因此,泡沫细胞是粥样斑块中重要的炎症细胞[2].长期的慢性炎症性疾病可导致机体内免疫分子、炎症因子等炎性介质水平明显升高[3].不但可调节机体免疫反应,而且能够

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