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VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究.doc

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VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究.doc

VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞中表达动力学的研究作者岳红红朱平吴振彪樊春梅赵清波鲍炜【摘要】目的研究CD147,VEGF在单核细胞来源的泡沫细胞中的表达动力学的,探讨CD147,VEGF与动脉粥样硬化的关系方法以氧化型低密度脂蛋白诱导,建立人单核细胞系(U937细胞)分化的泡沫细胞模型,通过油红O特殊染色的形态学鉴定将U937细胞在不同浓度氧化型低密度脂蛋白(OXLDL,0,25,50,100,200MG/L)条件下培养48H;在100MG/LOXLDL条件下,在培养的不同时间点(0,6,12,24,48H)分别收集泡沫细胞和培养上清,采用流式细胞术检测细胞膜表面CD147,ELISA检测培养上清中VEGF的表达和RTPCR检测MRNA表达水平结果CD147及VEGF表达出现最高峰时的OXLDL浓度分别为25MG/L和50MG/L;与100MG/L的氧化型低密度脂蛋白作用6,48H后,CD147,VEGF表达分别出现最高峰;VEGFMRNA水平出现最高峰时,OXLDL作用浓度及时间分别为200MG/L,48HCD147MRNA水平出现最高峰时OXLDL作用浓度及时间分别为25MG/L,6H,此后,MRNA水平不变结论VEGF及CD147在单核细胞来源的泡沫细胞表达均升高;CD147表达上调早于VEGF,低浓度OXLDL促进CD147表达,高浓度促进VEGF的表达;U937泡沫细胞中VEGF的MRNA水平与OXLDL的作用浓度及时间成正相关,泡沫细胞中CD147的MRNA与OXLDL的作用浓度及时间无关【关键词】CD147;血管内皮生长因子类;泡沫细胞;动脉硬化0引言泡沫细胞(FOAMCELLS)是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞,其主要来源有两个,一是血液单核细胞,二是血管中膜平滑肌细胞一般认为在动脉粥样硬化形成的早期,血液中单核细胞进入内皮下间隙,在内膜下被氧化型低密度脂蛋白OXLDL、炎性介质等激活后分化为巨噬细胞,后者通过其表面的清道夫受体吞噬OXLDL形成泡沫细胞,并逐渐演变成脂纹及粥样斑块[1]动脉粥样硬化不仅是脂代谢紊乱的过程,也是炎症反应的过程因此,泡沫细胞是粥样斑块中重要的炎症细胞[2]长期的慢性炎症性疾病可导致机体内免疫分子、炎症因子等炎性介质水平明显升高[3]不但可调节机体免疫反应,而且能够作用于外周组织导致一系列致动脉粥样硬

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