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奥美拉唑联合多潘立酮治疗慢性浅表性胃炎疗效观察.pdf

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奥美拉唑联合多潘立酮治疗慢性浅表性胃炎疗效观察.pdf

中国实用医药2011年3月第6卷第8期CHINAPRACMED,MAR2011。V01.6,NO.8组,每组30例。对照组,男18例,女12例,年龄58.96.O岁,病程6.72.2个月;观察组,男2O例,女L0例,年龄60.16.9岁,病程6.92.1个月。两组患者的性别、年龄、病程以及疾病严重程度比较差异无统计学意义P0.05,具有可比性。1.2治疗方法两组均进行常规治疗如改善微循环,神经保护性治疗。对照组给予复方左旋多巴,初始剂量62.5MG,3次/D,根据病情渐增剂量至疗效满意和不出现不良反应为止,餐前1.0H或餐后1.5H服药;治疗组给予泰舒达50ME/次,2次/D。两组患者均连续用药3个月。1.3疗效标准显效肌张力及运动功能明显改善,可从事一般活动及工作;有效肌张力及运动功能有改善,不可从事一般活动及工作;无效症状及体征无变化。1.4统计学方法SPSS17.0统计软件处理,计量资料用均数标准差S表示,采用T检验,计数资料进行检验,P0.05表示差异有统计学意义。2结果与分析2.1WEBSTER与UPDRS评分对照组治疗前WEBSTER评分是8.271.35分,UPDRS评分是16.18士5.40分,治疗后WEBSTER评分是5.681.09分,UPDRS评分12.343.22;观察组治疗前WEBSTER评分是8.291.25分,UPDRS评分是16.205.45分,治疗后WEBSTER评分是3.910.48分,UPDRS评分8.831.66分可见,治疗前两组WEBSTER和UPDRS评分比较差异无统计学意义P0.05;两组治疗后的WEBSTER和UPDRS评分评分均低于治疗前P0.05;观察组治疗后的WEBSTER和UPDRS评193分明显低于对照组P0.05。2.2临床疗效对照组3O例,显效L9例,有效4例,无效7例,显效率为63.3%,有效率为76.7%;观察组30例,显效23例,有效4例,无效3例,显效率为76.7%,有效率为90.O%。观察组的显效率和有效率均明显高于对照组P0.05。2.3不良反应治疗过程中对照组出现体位性低血压2例,异动症1例,不良反应发生率为10.0%;观察组出现恶心1例,体位性低血压1例,不良反应发生率为6.7%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义P0.05。3讨论泰舒达是一种DA受体激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后

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