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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察.pdf

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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察.pdf

度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察常增印,董超(宁夏民政厅民康医院,宁夏银川75001I)吉林医学2010年8月第31卷第24期【摘要】目的:观察度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将26例抑郁症患者随机平分为两组,一组帕罗西汀治疗,一组度洛西汀治疗,分别于治疗前及治疗后l、2、4、8周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、临床疗效总评量表(CGI)及不良反应量表(TESS)进行疗效和安全性评定。结果:观察组起效快,在l周后抑郁症状有好转,对照组2周后抑郁症状有好转,2周后不同时点两组HAMD、SDS、CGI均有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(Pi17分,无重大躯体疾病及严重过敏史,愿意参加f临床观察。共计26例,随机平分为两组,观察组l3例,男5例,女8例,首发6例,复发7例;年龄21~58岁,平均(34.8±17.2)岁;病程5—19个月,平均(11.6±4.6)个月;对照组13t#J,男5OJ,女8例,首发7例,复发6例;年龄2O一59岁,平均(33.6±12.7)岁;病程4~I8个月,平均(10.9±4.8)个月;两组在以上各项及文化程度上比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法:入组前1周未服任何精神类药物,观察组度洛西汀剂量为40mg/d,对照组帕罗西汀剂量为20mg/d,疗程8周。治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、临床疗效总评量表(CGI)及不良反应量表(TESS)进行疗效和安全性评定。于治疗前后定期检查血表2两组治疗前后sDS、CGI.GI评分(a-S)常规、肝肾功能及t7电图。1.3统计方法:结果进行统计分析,采用,检验和×检验。2结果2.1两组治疗前后HAMD评分:见表1。表1两组治疗前后HAMD评分(±)注:与治疗前比较q3P0.05)。2.2两组治疗前后SDS、CGI.G浒分:见表2。1周末与治疗前比观察组SDS、CGI评分比较差异均有统计注:与治疗前比较()P0.05)。2.3不良反应:在8周的观察过程中,根据TESS量表评定结果和临床观察记录:观察组的主要不良反应为恶心2例(15.4%)、头痛1例(7.7%)、乏力1例(7.7%)。对照组主要的不良反应有头痛2例(15.4%)、失眠1例(77%)、恶心1例(7.7%)。实验室检查

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