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厄罗替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床观察.pdf

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厄罗替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床观察.pdf

DOI:10.3781/j.issn.1000-7431.2012.02.Copyright100%。所有患者均从接受厄罗替尼治疗开始,每个月复查胸部CT,观察病灶数目和大小的变化。治疗3个月时评价近期疗效。临床获益率(clinicalbenefitrate,CBR)根据Burris等[2]制定的标准,包括止痛药物用量或疼痛减轻情况以及KPS评分和体质量的变化,每周评估患者的KPS评分并测量体质量,持续时间≥4周。止痛药物用量减少≥50%、KPS评分减少≥20和体质量增加≥7%这3项指标中只要符合1项且持续4周,即判定为临床获益。1.5生存随访对所有患者进行门诊随访或电话随访至少1年。生存期为自治疗开始至患者死亡或末次随访时间,至疾病进展时间(timetoprogression,TTP)为自治疗开始至肿瘤复发或进展的时间。本组无一例患者失访。1.6统计学分析应用SPSS10.0软件进行统计学处理,计数资料的比较采用χ2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法。以P<0.05为差异有统计学意义。表135例中晚期NSCLC老年患者的临床病理特征Table1Clinicopathologicalcharacteristicsof35elderlypatientswithadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC)(N=35)Characteristicn(%)Age,median(range)/year75.6(70-81)GenderMale24(68.6)Female11(31.4)PathologySquamouscellcarcinoma18(51.4)Non-squamouscellcarcinoma17(48.6)TNMstageⅢA8(22.9)ⅢB15(42.8)Ⅳ12(34.3)SmokinghistoryYes19(54.3)No16(45.7)苏进,等.厄罗替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床观察1312结果2.1近期疗效35例患者中,CR1例、PR16例、SD10例、PD8例;RR为48.6%(17/35),DCR为77.1%(27/35)。性别、病理类型和吸烟史与RR和DCR关系的单因素分析结果见表2,其中性别、病理类型和吸烟史对DCR的影响有统计学意义(P<0.05)。28例患者症状明显改善,表现为咳

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