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缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响.doc

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缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响.doc

缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响郝宇华郭永清吕国义高春霖【摘要】目的探讨缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法成年雄性SD大鼠40只,体重250-300g,随机分为5组(n=8),①假手术组(sham组):只进行麻醉和分离解剖两侧颈总动脉,②缺血再灌注1组(I/R1组):给予脑缺血30min,再灌注24h,③缺血再灌注2组(I/R2组):给予脑缺血30min,再灌注48h,④缺血后处理1组(Post1组):给予脑缺血30min,缺血后处理后再灌注24h,⑤缺血后处理2组(Post2组):给予脑缺血30min,缺血后处理后再灌注48h。使用无创动脉夹夹闭双侧颈总动脉实现脑缺血,撤去动脉夹实现再灌注。在再灌注即刻给予大鼠双侧颈总动脉松夹15s/夹闭15s,如此三次,实现缺血后处理。实验结束处死大鼠,开颅取左侧半球脑组织顶叶皮质制作脑组织匀浆,检测MDA含量和SOD活性。取右侧半球脑组织并作石蜡切片,采用TUNEL法观察大脑顶叶皮质细胞凋亡的情况。结果与sham组相比,I/R1组、I/R2组、Post1组、Post2组MDA含量增高,SOD活性降低(P0.05.图一:各组大鼠脑神经元凋亡图片(TUNEL法)图A图B图C图D图E图片说明:图A:sham组TUNEL图片(X400),在粉红色的背景上可见多个红染的神经元细胞核,其为正常神经元细胞核。图中未见明显的蓝黑染的凋亡阳性细胞。图B:I/R1组TUNEL图片(X400),除可见多个红染的正常神经元细胞核,可见多个蓝黑染的凋亡阳性细胞。图C:I/R2组TUNEL图片(X400),除可见多个红染的正常神经元细胞核,亦可见多个蓝紫染的凋亡阳性细胞,与图B相比,凋亡细胞比例有所降低。图D:Post1组TUNEL图片(X400),除可见多个红染的正常神经元细胞核,亦可见多个蓝紫染的凋亡阳性细胞,与图B相比,凋亡细胞比例有所降低。图E:Post2组TUNEL图片(X400),除可见多个红染的正常神经元细胞核,亦可见多个蓝紫染的凋亡阳性细胞,与图C及图D相比,凋亡细胞比例明显降低。

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