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通心络胶囊干预载脂蛋白E 基因敲除小鼠MMP-1, MMP-9 及TIMP1 的研究.doc

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通心络胶囊干预载脂蛋白E 基因敲除小鼠MMP-1, MMP-9 及TIMP1 的研究.doc

通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究StudyofTongxinluoCapsuleinInterventionofApolipoproteinEGeneKnockingOutMMP-1,MMP-9andTIMP1inMice韩旭李七一夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠HanXu,LiQiyi,XiaWeijun,LaiRensheng,ChenXiaohu,GuoHongmin,ZhaoHui江苏省中医院(中国210029)TraditionalChineseMedicineHospitalinJiangsuProvince(China,210029)中图分类号:R285.6文献标识码:A文章编号:1818-0086(2010)04摘要:目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除〔ApoE(-/-)〕模型组小鼠基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)水平等指标的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)的机理。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清MMP-1、MMP-9和TIMP1水平的观察,比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用并探讨其机理。结果通心络胶囊高剂量组小鼠血清MMP-1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMP1水平高于模型组,与模型组相比,均有统计学意义(PArteriosclerThrombVascBiol,1997,17:1859~1879.[8]PollanenPJ,KarhunenPJ,MikkelssonJetal.Coronaryarterycomplicatedlesionareaisrelatedtofunctionalpolymorphismofmatrixmetalloproteinase9gene:anautopsystudy[J].Arterios-clerThrombVascBiol.2001,21:1446-1450.[9]BrownDL,HibbsMS,KearneyM,etal.Identificationof92-KDgelatinasein

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