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吲哚美辛联合乙哌立松治疗紧张性头痛临床观察.pdf

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吲哚美辛联合乙哌立松治疗紧张性头痛临床观察.pdf

临床研究Clinicalresearch中国民族民间医药Chinesejournalofethnomedicineandethnopharmacy·175·吲哚美辛联合乙哌立松治疗紧张性头痛临床观察李卫江西省南昌市洪都中医院,江西南昌330008【摘要】目的:观察吲哚美辛联合乙哌立松对紧张性头痛的疗效。方法:将42例紧张性头痛患者随机分为治疗组和对照组,各21例,治疗组给予吲哚美辛联合乙哌立松治疗,对照组给予吲哚美辛治疗,2周后比较两组疗效。结果:治疗组紧张性头痛患者头痛程度明显减轻,疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。1.2纳入标准符合2004年国际头痛学会对紧张性头痛的诊断标准(ICHO—II)。并排除:①脑部、颈部等其他器质性疾病引起的头痛;②有急性或难以控制的疾病及严重心肝肾功能异常;③孕妇、低血压、过敏体质或有药物过敏者;④3个月内参加过其他实验者。1.3治疗方法在一般基础治疗上治疗组给予吲哚美辛缓释胶囊,口服,75mg,一日一粒(北京红林制药有限公司,国药准字H51020108),联合乙哌立松片,口服,50mg,一日三次(国药准字H2004010,四川志远广和制药有限公司)。对照组只给予吲哚美辛缓释胶囊治疗。两组疗程均为2周,若治疗期间患者提前出院,则采用电话随访或门诊随诊,记录疗效及药物不良反应。1.4观察指标及疗效评定标准(1)采用数字分级法(NRS)进行疼痛程度分级,0—10代表不同程度的疼痛,让患者自己选择数字表示疼痛程度。0为无痛,1—3为轻度疼痛,4—6为中度疼痛,7—10为重度疼痛。(2)疗效判定标准为痊愈:头痛症状消失,头颅CT检查正常。显效:头痛等症状明显减轻,发作次数、疼痛程度明显减轻。有效:头痛症状减轻。无效:头痛等症状不减轻,而加重者。1.5统计学方法使用SPSS16.0统计软件处理所有数据,所有计量资料采用(-t-s)表示,计数资料采用x检验;等级资料采用秩和检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果与分析2.1治疗前后头痛程度的变化(见表1)表1分析:不同程度头痛的人数分布经x检验,治疗组2周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗2周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),2周后治疗组与对照组比较差异,有统计学意义(P<0.05)。提示治疗组与对照组均有疗效,治疗组疗效优于

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