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大剂量N 一乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效分析.pdf

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大剂量N 一乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效分析.pdf

N一乙大剂量N一乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效分析左孟华王斌于振香吉林大学第一医院呼吸内科,吉林长春130021关键词特发性肺间质纤维化富露施N一乙酰半胱氨酸肺功能中图分类号I己563.1文献标识码A文章编号10059202201001010902特发性肺间质纤维化IPF目前仍缺乏理想有效的治疗药物。近年来发现,富露施的有效成分N一乙酰半胱氨酸Nacetglcgsteine,NAC,可通过脱乙酰基形成半胱氨酸,刺激抗氧化物谷胱甘肽GSH的形成,清除自由基、过氧化氢等,并且可抑制肿瘤坏死因子TNF一和白细胞介素1IL一1等细胞因子的产生,因而对肺组织具有保护作用。白露等发现大剂量富露施能有效改善IPF患者的肺功能,减慢疾病进展。本文用大剂量NAC治疗IPF患者,观察临床疗效。1临床资料1.1一般资料选择我院2006年至2008年临床及理化检查较为完整的IPF住院患者为研究对象,其中男27例,女13例,年龄5O一65平均56.95±5.88岁,随机分为对照组、观察组,每组20例。两组性别、年龄无显著差异。1.2诊断标准全部患者符合2002年1月美国胸科学会/欧洲呼吸学会ATS/ERS制定的IPF诊断标准。1.3研究方法对照组给予口服泼尼松常规治疗,每日0.5mg/kg,4W后减半,3~4个月内减至20mg/d。观察组在常规予以口服泼尼松治疗基础上,同时口服富露施泡腾片,每次600mg,每日3次,疗程3个月。1.4观察指标治疗前后临床症状、肺CT、及肺功能的改变。1.5疗效判定标准临床控制无咳嗽,连续上2层楼无呼吸困难,无紫绀,未闻及爆裂性Velcro哕音。显效偶咳嗽,安静时无明显呼吸困难,明显活动或劳动后咳嗽,活动后紫绀,但对日常工作和生活无明显影响,偶闻及Velcro哕音。有效阵发性咳嗽,不影响睡眠,安静时呼吸困难不显著,稍微活动后加重,稍微活动后紫绀,双肺底散在Velcro哕音。无效频繁咳嗽,影响工作和睡眠,安静时呼吸困难显著,不能平卧,静息时即存在紫绀,双肺布满Velcro哕音。1.6统计学方法采用SPSS10.0软件,计量资料以±s表示,两组间显著性用t检验,两组间率的比较用检验。2结果两组患者治疗前用力肺活量FVC、第1秒呼吸容量通讯作者于振香1964一,女,副教授,硕士生导师,主要从事慢性阻塞性肺病的研究。第一作者左盂华1955,女,教授,硕士生导师,主要从事问质性肺炎的研究。1O9FEV1、FEV1/FVC以及单次呼吸一氧化碳弥散量DLCO比较无显著差异性P0.05,治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC以及DLCO比较有显著差异性P0.05。见表1~3。表1两组患者用药后主症及体征改善情况比较n,20表2两组患者用药后肺CT改善情况比较n,n2O表3两组患者肺功能相关指标改善情况比较±,n20FEV1/FVCDLCO组别FVcLFEVlL%mL/min/kPa观察组治疗前2.50±0.741.67±03742.85±7.56147.41±0.87治疗后3.60士O631.99±n4549.60±5.6217.62±n77对照组治疗前2.48±0.821.69±03242.81±7.76145.64±0.91治疗后2.9O±0.7311.73±0.46143.67±7.701187.62±0.651与同组治疗前比较1P0.05,与对照组治疗后比较2P0.053讨论IPF临床表现为进行性呼吸困难,最终可发展为呼吸衰竭而死亡。其发病原因复杂,机制尚不十分清楚,目前缺乏肯定或特异性治疗药物。传统应用糖皮质激素与免疫抑制剂,对早期肺泡炎症期疗效较好,但在广泛间质纤维化期作用不明显,且有严重副作用,进而限制其临床应用。本研究通过对临床40例IPF病人进行分析,观察组在常规激素治疗基础上加用大剂量富露施口服,治疗效果显示咳嗽、呼吸困难、紫绀、Velcro哕音等症状较对照组有明显好转,影像学有明显吸收,且肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC以及DLCO均有明显改善。IPF的一个重要原因是由于氧自由基的增多,使氧抗氧化物质失衡,因此,给予抗氧化剂治疗对控制肺纤维化的发生有一定作用,近年来,一些抗氧化剂对肺纤维化的治疗作用已在动物实验和临床实验中进行。据报道抗氧化剂牛磺酸和精氨酸可以显著降低实验动物肺内I和Ⅲ类前胶原的表达,对放射性肺损伤有一定保护作用。富露施泡腾片的主要成份为NAC,可作为GSH合成前体。GSH是细胞内重要的抗氧化剂,在肺上皮细胞内液中浓度比血浆高100倍,但肺纤维化患者中则明显降低。在临床试验中,GSH雾化吸入可暂时性提高肺组织中的GSH含量,对改善氧抗氧化失衡有一定作用。并且可以抑制TNF一、IL一1等细胞因子的产生,因而对肺泡上皮具有保护作用,阻止了纤维化的进程。4参考文献1GillissenA,NowakD.CharacterizationofNacetylcysteineandambroxolinantioxidanttherapyJ.RespirMed,199892460923.2白露,吴晓梅.大剂量富露施对特发性肺间质纤维化患者肺功能的影响J.中国康复理论与实践,20061276189.中国老年学杂志2010年1月第3O卷3AmericanThoracicSociety,EuropeanRespiratorySociety.AmericanThoracicSociety/EuropeanRespiratorySocietyinternationalmultidisciplinaryconsensusclassificationoftheidiopathicinterstitialpneumoniasJ.AmJRespirCritCareMed,20021652277304.4DemP,SeyOJ.Clinicalreviewidiopathicpulmonaryfibrosispast,presentandfutureJ.RespirMed,200610011187185.5KaminskiN,RosasI.GeneexpressionprofilingasawindowintoidiopathicpulmonaryfibrosispathogenesiscanweidentifytherighttargetgenesJProcAmThoracSoc,20063433944.6StandifordTJ,RolfcMW,KnukelSL,eta1.Macrophageinflammatoryprotein一10【expressionininterstitiallungdiseaseJ.JImmunol,1993151fl528523.20090323收稿20090710修回编辑袁左呜人工肝支持系统治疗老年重型乙型肝炎的临床观察金清龙鞠桂萍牛俊奇吉林大学第一医院肝胆胰内科,吉林长春130021关键词人工肝支持系统老年重型乙型肝炎中图分类号R512.62文献标识码A文章编号10059202201001011002老年重型乙型肝炎病死率高j,人工肝是治疗重型肝炎的一个重要手段,它基于肝细胞的强大再生能力,通过体外的机械或理化装置,暂时辅助或代替严重病变的肝脏功能,清除各种有害物质,代替肝细胞的代谢功能,从而使肝细胞得以再生直至自体肝脏恢复。我科采用人工肝支持系统治疗老年重型乙型病毒性肝炎患者,疗效显著。1资料与方法1.1一般资料本组84例老年重型乙型病毒性肝炎患者均为我院2005年1月至2009年9月住院患者,诊断均符合2000年9月第十次病毒性肝炎会议修订病毒性肝炎防治方案标准j,男62例,女22例,年龄60~81岁。分为两组,治疗组48例男32例,女16例,对照组36例男24例,女12例。1.2治疗方法两组均给予休息、保肝、降酶、对症、支持、拉米夫定抗病毒等内科综合治疗。治疗组在内科综合治疗的基础上应用血浆置换、血浆置换联合胆红素吸附或血浆置换联合血液滤过治疗,根据黄疸及肝性脑病及。肾功损伤程度选用不同人工肝治疗模式,并根据病情确定人工肝治疗次数。肝治疗间隔每周2~3次。每例最多行4次治疗,最少为2次。对照组未能行人工肝治疗与经济条件和患者意愿有关。1.3观察项目1治疗前后精神状态,食欲、恶心、呕吐、腹胀等消化道症状,尿量,出血倾向2治疗前后肝功能、肾功第一作者金清龙1965,男,副主任医师,主要从事病毒性肝炎及重症肝病的研究。能、血常规、凝血常规、胆红素的变化3人工肝治疗中发热、皮疹、循环改变、血浆过敏反应等不良反应。1.4统计学方法采用SPSS13.0软件进行统计学处理。计量资料用±S表示,采用t检验。2结果2.1临床表现治疗组48例经人工肝支持系统治疗后临床症状均有很大程度的改善,乏力减轻,食欲增加,精神改善,腹胀减轻,意识障碍减轻,尿量增加。对照组36例中5例有不同程度的症状缓解,其余无明显好转。2.2两组病人治疗前后生化指标变化比较见表1。治疗组肝功A明显下降,白蛋白ALB增高,总胆红素TBIL下降接近正常,凝血常规明显恢复,胆碱酯酶CHE明显增高。对照组治疗前后除A有差异外,其他指标无显著性差异。两组治疗后血清ALB、凝血酶原时间、T.BIL、CHE等比较有显著性差异,表明内科综合治疗的同时给予人工肝支持系统治疗老年重型乙型肝炎,能够大大改善肝脏解毒、合成和代谢功能,有助于肝细胞的再生,进而达到临床治愈的水平。2.3转归治疗组48例死亡l2例,病死率25%,对照组36例死亡21例,病死率58.3%。两组比较治疗组病死率明显低于对照组,有显著性差异P0.01。治疗组与对照组临床治愈或好转患者住院时间比较有显著性差异P0.01。治疗组平均住院天数62.5d,对照组平均住院天数105d,组问比较有显著性差异P0.05。

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