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带有血管样式的模型(核子)造影剂试验

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带有血管样式的模型(核子)造影剂试验

带有血管样式的模型核子造影剂试验相关内容RelatedtopicsX射线辐射、特征辐射、辐射特征、吸收定律、质量吸收系数、核子造影剂原理和任务Principleandtask将液体核子造影剂注入血管样式的模型中,这是无法看见的,却是暴露在X辐射下,使它的内部结构可以在荧光屏中检测出来。实验设备EquipmentX射线基本组件,35kV09058.91铜X射线管的插入组件09058.501带有血管样式的相对媒质09058.061钾碘化物,50g30104.051玻璃烧杯,短的,250ml36013.001试剂瓶,棕色,250ml46223.001玻璃棒,l=200mm,d=6mm40485.041试验步骤(Experimentalsteps)1.将浓度为50%的钾碘化物溶液注入带有血管样式的模型中。2.在X射线组件的荧屏中,可以观察到就溶液注入血管样式的模型中的整个过程。实验设备组装和实验过程Setupandprocedure按例图1组装试验设备。将50g的钾碘化物溶入100ml的水中,制成50%的钾碘化物注入剂溶液,当作相对媒质。把角度计移开,先将血管样式的管子放置在提供的安全小槽中,然后将小槽直接定位在试验荧屏的正面。关闭挡板,将连接管从工作通道引导到外部。在两注射器中装入相对媒质,把装好的管连接到模型的低输入口,然后将这两注射器连接到连接管的末端。设置X射线管在加速电压UA=35kV和阳极电流IA=1mA下工作。由于整个模型被一束X射线照射,光圈管没有被使用。将空间变暗,这样就可以在荧屏上发现相对媒质的过程。现在,小心翼翼的,凭感觉将注射器中的相对媒质压入血管样式的模型中。在模型从试验箱中取出时,要先将相对媒质移走。为了做到这个,要把内空的注射器从连接管的末端移走,然后将管子的末端接在存储容器里。将注射器里的液体压出。紧接着,要把管子的自由端重新用插上挡板。等分解完后,将注射器和连接管装上水,冲洗模型。模型最终也会被耗尽。注意要十分小心,保证没有液体流出到试验区域。同样也要保证,在管子从工作通道通过时,连接管的挡板塞紧。理论和计算Theoryandevaluation从放射学诊断,人体的器官和组织彼此之间是有很大的不同,可以明显的区别开来的。为此,用相对媒质来获得不同组织结构间的更大差异。在血管型容器的X光线学检测时,为了这个目的,高浓度的典溶液被经常使用。将辐射吸收到一个更高的区域,而不是肌体组织,如此,当注入容器时,会导致X光线学上明显的相对改进。如果强度为I0的X射线穿透一层厚度为d的物质,那么穿透后的强度I是I=()(1)(见试验5.4.11)μ因子的线性饱和系数,单位是cm1,它与主辐射的波长和原子序数Z的吸收器有关。因为,线性饱和系数和质量成比例,质量吸收系数μ/ρρ是质量密度被经常的用到,单位是cm2/g。下列过程会导致强度的饱和(1)光电效应(2)散射(3)配对产生第三步是适应γ辐射的,这里不是很明显。为此,X射线的吸收系数由下面分量组成στμτ光电效应吸收系数σ散射系数在这里使用的波长范围,主要是考虑光电效应吸收的原因,为此τ﹥σ。下面使用的等式(经验所得)已经足够精确()(2)其中Z是原子序数。因此,明显的,吸收是伴随着主辐射的波长和吸收元素的原子序数增加而增加的。由于典是人体组织中原子序数(Z=53)是较大的,它有很强的吸收能力,非常适合做相对媒质。作为比较,当用水做相对媒质进行试验时,在种情况下将很难看到模型的内部结构。通过降低加速电压和阳极电流,当X射线束的强度减弱时,将发现荧屏的显示亮度和对比度都减弱。例图1相对媒质的演示效果的试验装置例图2显示模型的不同区域装入相对媒质

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