药理学基础试题及答案

药理学基础试题及答案单选题1评判药物安全性的指标是（C）AED50BLD50CLD50/ED50DLD5ELD952下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒（D）A恶心、呕吐B流涎、出汗C尿频、尿急D肌束颤动E腹痛、腹泻3大多数药物跨膜转运方式是（A）A简单扩散B易化扩散C胞饮D主动转运E膜孔扩散4下列哪一项不是红霉素的临床应用（A）A耐药金葡菌感染B百日咳C军团菌D结核病E支原体肺炎5治疗量的阿托品不能引起（B）A口干B降眼压C扩瞳D胃肠平滑肌松弛E视远物清楚6可用于青光眼的药物是（D）A肾上腺素B酚妥拉明C阿托品D匹罗卡品E新斯的明7不属于哌替啶的适应症是（D）A术后疼痛B人工冬眠C麻醉前给药D支气管哮喘E心源性哮喘8药物的半衰期长，则说明药物（C）A作用快B作用强C消除慢D消除快E作用慢9代谢药物的主要器官是（D）A肠粘膜B血液C肌肉D肝E肾10治疗癫痫持续状态首选（B）A硫酸镁B安定C苯妥英钠D丙戊酸钠E苯巴11药物的首过消除常发生于AA口服给药B吸入给药C舌下给药D静脉注射E肌注给药12氯丙嗪对下列何症效果最好BA躁狂症B精神分裂症C焦虑症D抑郁症E焦虑症13四环素类药物首选治疗哪一种病原体无效AA立克次体B寄生虫C细菌D真菌E病毒14可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是CA阿托品B匹罗卡品C东莨菪碱D山莨菪碱E毒扁豆碱15阿托品滴眼引起DA缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B缩瞳、眼内压降低、调节痉挛C扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D扩瞳、眼内压升高、调节麻痹E缩瞳、眼内压升高、调节麻痹1、药物的安全范围是指（B）A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离2、易化扩散的特点是（D）A、不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D、耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象3、连续用药后机体对药物的反应性降低是（A）A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性4、治疗癫痫持续状态的首选药物是（D）A、苯妥英钠B、苯巴钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛5、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是（C）A、米托坦B、地塞C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松6、毒性最大的局麻药是（C）A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因7、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（A）A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉8、地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A）A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构9、苯二氮卓类药物的作用机制是（D）A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加CL通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加CL通道开放的时间10、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当（C）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收11、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是（B）A、苯妥英钠B、苯巴C、水合氯醛D、扑米酮E、司可巴比妥12、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（B）A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢肾上腺素能受体B、中枢肾上腺素能受体C、中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体D、黑质纹状体通路中的5HT1受体E、结节漏斗通路的D2受体14、氟奋乃静的特点是（C）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱15、躁狂症首选（A）A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多多项选择题1药物不良反应包括ABCDEA副反应B毒性反应C后遗效应D停药反应E过敏反应2阿司匹林的不良反应ABCDA胃肠道反应B凝血障碍C水杨酸反应D过敏反应E失眠3氯丙嗪阻断的多巴胺神经通路有ABCDA阻断中脑边缘系统的多巴胺神经通路B阻断黑质纹状体的多巴胺神经通路C阻断中脑皮质的多巴胺神经通路D阻断下丘脑垂体的多巴胺神经通路E阻断皮质边缘系统的多巴胺神经通路4镇痛的作用部位有BCEA中枢第二脑室B中枢第三脑室C中脑导水管周围灰质D边缘系统E脊髓胶质区5肾上腺素禁用于ABA高血压B器质性心脏病C心脏骤停D糖尿病E过敏性休克6阿托品禁用于BDA支气管哮喘B青光眼C虹膜睫状体炎D前列腺肥大E感染性休克7哌替啶可用于ABCDEA牙痛B手术后疼痛C关节痛D烧伤疼痛E晚期癌痛名词解释1药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的机制。2肝肠循环自胆汁排入十二指肠的药物，在肠中经水解后再吸收的过程。3恒量消除在单位时间内药物以恒量消除，又叫零级动力学消除。4变态反应药物引起的不正常的免疫反应。5主动转运药物逆浓度差从膜浓度低一侧向浓度高一侧转运。6首过效应首过效应（首过作用）是药物被吸收后未到达全身循环之前被代谢（不是化学降解）的现象。7后遗作用指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。8竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。其内在活性为0不产生生理效应9分布药物从血液向组织器官转运的过程10半衰期血浆药物浓度下降一半所需的时间11生物利用度不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对分量及速度，反映药物进入人体血液循环的药量比例。F进入血液循环药物量/服药剂量10012零级动力学消除指每单位时间内消除恒定数量的药物，即每一定时间内血药浓度降低恒定数量简答题1药动学和药效学的定义药动学即研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。药效学研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系及临床适应症等。2从药代动力学角度举例说明药物的相互作用。通过影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药物在作用部位的浓度而影响药物作用。例如泰松与血浆蛋白结合率高地药物如双香豆素合用，会因竞争血浆蛋白结合部位，从而使血浆中非结合型浓度增高，以致引起出血。3绝对生物利用度与相对生物利用度的区别以口服给药为例，绝对生物利用度F口服等量药物AUC/静脉注射定量药物AUC100；由于药物剂型不同，口服吸收率不同，可以某一制剂为标准与试药比较，称为相对生物利用度，相对生物利用度F试药AUC/标准药AUC100。4反复用药会对药效产生哪些影响试简要分析其原因。反复用药（1）耐受性在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性。快速耐受性、交叉耐受性。（2）抗药性在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性。（3）药物依赖性躯体依赖性又称生理依赖性或成瘾性。一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。精神依赖性也称心理依赖性，曾称习惯性。5传出神经系统药物的作用方式有哪些1）直接作用于受体2）影响递质释放、转运和贮存、转化6何为肾上腺素升压作用的翻转7试述主动转运与被动转运的特点。被动转运特点是（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。主动运输特点可逆浓度梯度转运，故消耗一定的代谢能量；转运过程需要载体参加。载体既然是生物膜的组成成分，所以有一定的容量；载体可以饱和，转运即达到极限；主动转运有一定的选择性。如果两种化合物基本结构相似，在生物转运过程中又需要同一转运系统，两种化合物之间可出现竞争，并产生竞争抑制。8何为肾上腺素升压作用的翻转受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的受体，而保留了与血管舒张有关的受体，血管舒张作用充分表现出来，使肾上腺素的升压效应翻转为降压，称“肾上腺素作用的翻转”。9巴比妥类药物可分几类各类列举一代表药物长效类如苯巴（PHENOBARBITAL）等，中效类如异戊巴比妥（AMOBARBITAL）等，短效类如司可巴比妥（SECOBARBITAL）等，超短效