重症肌无力与周期性瘫痪区别

重症肌无力与周期性瘫痪区别,1,肌 肉 疾 病,通常是指骨骼肌(横纹肌)疾病.骨骼肌由肌纤维(肌细胞)组成.肌纤维内含肌浆,肌浆内有肌原纤维等.肌原纤维由含收缩蛋白和调节蛋白的粗、 细肌丝组成,粗肌丝含肌球蛋白,细肌丝含肌动蛋白,均为收缩蛋白.调节蛋白包括原肌球蛋白 肌钙蛋白和伴肌动蛋白.在钙离子作用下,收缩蛋白与调节蛋白完成肌肉收缩和舒张,所需能量来自ATP,由线粒体氧化代谢提供.,2,周 期 性 瘫 痪,是以反复弛缓性肌无力或麻痹发作为特点的一组疾病,发病时可伴血钾水平异常.临床分三型,低钾型(最多见) 、 高钾型 、正常血钾型.,3,病 因 及 发 病 机 制,低钾型周期性瘫痪(Hopp)是常染色体显性遗传钙通道病,可为家族性,部分Hopp病例与甲状腺功能亢进有关,称为甲亢性周期性瘫痪.离子通道病是离子通道功能异常导致的疾病,主要侵及神经和肌肉系统,心脏和肾脏也可受累. Hopp是骨骼肌钙通道病,高血钾型和正常血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌钠通道病.,4,临 床 表 现,多在2040岁发病,男性较多,随年龄增长发作次数减少.多在夜晚或晨性时发作,四肢对称性软瘫,近端较重,肌张力减低,肌反射减弱或消失.发作期可伴心率缓慢 室性期前收缩等.发作持续624小时或者12天,发作间期正常,发作频率不等.,5,临 床 表 现,饱餐(尤其过量碳水化合物) 酗洒 、过劳和创伤,注射胰岛素、 皮质类固醇、 大量输入葡萄糖等可为诱因.,6,临 床 表 现,甲亢性周期性瘫痪在我国多见,本病发作与甲亢的严重程度无关,心律失常较多,检查甲状腺功能可确诊.,7,临 床 表 现,散发性病例发作期血清钾一般降至3.5mmol/l以下,尿钾也减少,血钠可升高;ECG可呈低钾改变.EMG电位幅度降低或消失,严重者电刺激无反应,8,诊 断 及 鉴 别 诊 断,9,诊 断,概括反复发作 突发弛缓性瘫痪病史及体征,血清钾降低,补钾治疗有效等可确诊.,10,鉴 别 诊 断,需排除其它疾病如原发性醛固酮增多症 、肾小管酸中毒、 应用噻嗪类利尿剂和皮质类固醇等引起的反复低钾血症,以及需与胃肠道疾病引起钾离子大量丧失 、格林-巴利综合征、 癔症性瘫痪等鉴别.,11,鉴 别 诊 断,高血钾型周期性瘫痪(Hypp):罕见,常染色体显性遗传,10岁前发病,发作持续时间短,程度轻,发作时血钾高于正常水平.,12,鉴 别 诊 断,正常血钾型周期性瘫痪:常染色体显性遗传或遗传方式未定,罕见.多在10岁前发病,主要表现发作性肌无力,发作持续时间长(10天以上),血清钾正常,大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复.,13,多发性肌炎,四肢近端较重,持续性肌无力 肌痛 肌萎缩.血清酶 血沉 血清蛋白 肌电图 肌活检.,14,甲状腺中毒性肌病,四肢近端较重,持续性肌无力 肌萎缩 体重减轻 多汗甲状腺功能 肌电图 肌活检,15,重症肌无力,颜面(尤其眼肌) 四肢和躯干肌无力,反复运动加重,易疲劳抗胆碱酯酶剂试验 诱发试验 诱发肌电图,16,糖尿病性神经病,感觉障碍 持续性肌无力尿糖 血糖 葡萄糖耐量试验 肌电图,17,癫痫,突然的一过性活动停止 瞬间的意识丧失 发作时间短(230秒)脑电图,18,手足搐搦症,有抽搐性强直性肌痉挛 轻症时肌无力和疲劳感血清钙 镁 血液PH,19,发作性睡病,睡眠发作与全身无力,20,癔病性瘫痪,四肢瘫痪,特别是下肢,多为两侧或一侧,21,低血钾性坏死性肌病,一过性四肢瘫痪,持续时间为78周,血清酶上升血清酶(CPK等) 肌活检,22,治 疗,Hopp发作时可口服10%氯化钾或10%枸橼酸钾2050ml,24小时内分次口服,总量为10克,病情好转后逐渐减量;重症病例静脉滴注10%氯化钾,并口服补钾.,23,治 疗,预防可采用高钾低钠饮食和口服补钾,平时少量多餐,避免过饱,受寒,酗酒及过劳等.甲亢性周期性瘫痪积极治疗甲亢可预防发作.,24,神经-肌肉接头疾病,是一组神经-肌肉接头处传递功能障碍疾病。运动单位是运动神经元及其支配纤维合称。突触组成：突触前膜（神经末梢）、突触间隙、突触后膜（肌膜）。,25,神经-肌肉接头疾病,电冲动神经轴突突触前膜钙离子内流Ach释放入突触间隙与AchR结合（突触后膜）肌肉的收缩。障碍时出现波动性肌无力和易疲劳，活动后明显加重。,26,重 症 肌 无 力,是AchR-Ab介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。特点：部分性或全身性骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。,27,病 因 及 病 理,AchR抗原加福氏完全佐剂免疫Lewis大鼠可制成实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型.,28,病 因 及 病 理,10%15%的MG患者合并胸腺瘤,约70%胸腺增生.胸腺是T细胞成熟场所,T细胞可介导自身免疫反应.胸腺中肌样细胞具有横纹及AchR,推出在特异性遗传素质个体,病毒感染胸腺使肌样细胞表面AchR构型发生变化,刺激机体T细胞及B细胞免疫应答,产生AchR-Ab.MG患者常合并甲亢,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等自身免疫病.,29,病 因 及 病 理,HLA-B8,-DR3,-DQB1基因频率较高,提示可能与遗传因素有关,30,病 因 及 病 理,肌肉可见小坏死灶和淋巴细胞聚集,神经-肌肉接头(NMJ)病变明显,突触后膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽.,31,临 床 表 现,本病特征表现是部分或全身骨骼肌易疲劳,波动性肌无力,活动后加重,休息后减轻.女性多40岁前发病,常有胸腺增生,男性多中年后发病,易患胸腺瘤,10岁前发病约占10%,诱因为感染,疲劳和妊娠等.,32,临 床 表 现,起病隐袭,首发症状为眼外肌麻痹,常见上睑下垂及复视,瞳孔正常.常局限某组肌肉受累,延髓肌受累饮水呛,连续咀嚼和吞咽困难,颈肌受累抬头困难,肌无力上肢重于下肢,近端重于远端,重症出现呼吸肌麻痹(肌无力危象),可因呼吸衰竭或继发感染死亡.心肌偶可受累,平滑肌,膀胱括约肌不受累;疲劳试验可见受累肌肉重复活动后肌无力明显加重.,33,临 床 表 现,辅助检查: 胸部CT可发现胸腺瘤,40岁以上患者常见;约80%的MG患者出现特异性EMG异常,如尺神经(小指展肌),腋神经(三角肌)或面神经(眼轮匝肌)低频神经重复电刺激(23Hz和5Hz)为阳性反应(动作电位波幅递减10%以上);单纤维肌电图显示颤抖增宽或阻滞;,34,临 床 表 现,85%-90%的全身型患者AchR-Ab阳性,Ab滴度可与临床不一致;抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明试验:1-2mg肌注,20分钟后肌力改善,持续2小时为阳性;腾喜龙试验:10mg用注射用水稀释至1ml,先静脉注射2mg,用15秒静注3mg,再用15秒静注5mg;30秒内肌力改善,持续数分钟为阳性;疲劳试验:受累肌肉重复活动后肌无力明显加重.,35,Osserman临床分型,型:眼肌型(15%-20%),仅眼肌受累.A型:轻度全身型(30%),进展缓慢,无危象,可合并眼肌受累,对药物敏感.B型:中度全身型(25%),骨骼肌和延髓肌严重受累,无危象,药物敏感性欠佳,36,Osserman临床分型,:重症急进型(15%),症状危重,进展声速,数周至数月内达到高峰,胸腺瘤高发.可发生危象,药效差,常需气管切开或辅助呼吸,死亡率高.型:迟发重症型(10%),症状同型,从类发展为A B型,经过二年以上的进展逐渐发展而来.,37,诊断及鉴别诊断,诊断 根据病变侵犯骨骼肌、 症状波动性及晨轻暮重临床特点,疲劳试验、 药物试验 、AchR-Ab滴度增高及神经重复电刺激检查等.鉴别诊断 主要与Lambert-Eaton综合征鉴别,见下表,38,MG Lambert-Eaton综合征鉴别病变性质及部位 自身免疫病，突触后膜AChR病变导 自身免疫病，累及胆碱能突 致NMJ传递障碍 触前膜电压依赖性钙通道患者性别 女性居多 男性居多伴发疾病 其他自身免疫病 癌症，如肺癌临床特点 眼外肌 、延髓肌受累，全身骨骼肌波 四肢肌无力为主，下肢症状 动性肌无力，活动后加重、休息后减轻 重，脑神经支配肌不受累 晨轻暮重。 或轻疲劳试 （+） 短暂用力后肌力增强、持续 收缩后 又呈病态 疲劳是特 征性表现Tensilon试验 （+） 可呈（+），但不明显低频、高频重 波幅均降低，低频更明显 低频使波幅度降低，高频可使波复电刺激 幅增高血清 AChR-Ab 增高 不增高水平,39,治 疗,对症治疗可用抗胆碱酯酶药:吡啶斯的明.注意不良反应.病因治疗 :皮质类因醇,免疫抑制剂,血浆置换,免疫球蛋白,胸腺切除.,40,重症肌无力危象,危象是MG患者急骤发生呼吸肌和延髓肌严重无力,以致不能维持换气功能,不及时抢救可危及生命,是MG常见死因.,41,临床类型及鉴别,肌无力危象:最常见(发生率约1%),MG病情加重,抗胆碱酯酶药量不足或各种诱因所致.胆碱能危象:抗胆碱酯酶药过量导致肌无力加