伴性遗传解说PPT演示课件

伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,.,(一) 摩尔根的果蝇杂交实验,P,F1,F2,红眼,白眼,3/4,1/4,红眼（雌、雄）,（雌、雄）,(雄),研究方法孟德尔的萨顿假说的摩尔根的,和孟德尔用豌豆做的实验有什么相同之处不同之处,上节课咱们认识了果蝇和果蝇的染色体组成情况，这节课我们具体来看看为了研究基因和染色体的关系，摩尔根到底用果蝇具体做了什么杂交实验,位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,.,染色体组型,.,.,X染色体,Y染色体,伴Y遗传,伴X遗传,伴性遗传的类型：,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,伴性遗传,如果控制性状的基因是位于Y的非同源区段，这个基因的遗传将会随着Y染色体的遗传往后代遗传，我们叫做伴Y染色体遗传，简称伴Y遗传如果控制性状的基因在X的非同源区段，这个基因的遗传是随着X染色体往后遗传的的，我们就称作伴X遗传。伴性遗传我们重点讲得是这两个区段基因的遗传,伴X遗传中，如果致病基因是隐性的话，我们就称为是伴X隐性遗传，如果致病基因是显性的话，我们就称为伴X显性遗传,伴Y中怎么没有伴Y显性，伴Y隐性啊？在Y上的基因可能是显性也可能是隐性，但X上没有与之对应的基因，故不管Y上是显性还是隐性将来都会传给儿子，都会在儿子中出现所以伴Y遗传也很简单，我们重点讲得是这两种伴随X遗传,.,红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,做个小测试看你的色觉正常不正常，有时候做体检时也会做这个，每个图里你能看出点什么？,.,.,探究红绿色盲症遗传的特点,我们可以用调查法获得，在人群中调查遗传病发病率,（有关资料表明，我国人群中男性色盲发病率为7%，女性色盲发病率为0.49%。）,在患者家系图调查中研究遗传病的,遗传方式及特点,.,探究红绿色盲症遗传的特点,思考：1、红绿色盲基因是显性还是隐性基因控制的？2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？,伴X隐性遗传病,.,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,3、完成下列表格：,4、人群中可能的婚配情况？,携带者,提到携带者，表现型是正常的,.,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,交叉遗传,.,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,，并且只能传递给女儿,.,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,.,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,.,XBXB 0.932,XbXb 0.072,XBY0.93,XbY0.07,XBXb0.930.07,XBXb0.930.07,（有关资料表明，我国人群中男性色盲发病率为7%，女性色盲发病率为0.49%。）,.,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,.,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,上下左右看，看他的父母，子女兄弟姐妹的基因型确定不确定，如果有确定的就可以来推他的基因型了,咱们上节课以红绿色盲为例讲了一下伴X隐性遗传病的遗传特点伴X隐性遗传病的意思是，致病基因在X染色体上，致病基因又是隐性基因要记住红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，有时候做题它不告诉你,伴X隐性遗传病有哪些遗传特点？对于伴X隐性遗传病来说，男患的致病基因只能来自于他的母亲，将来也只能将这个隐性致病基因传个他的女儿,9号是男患者，他的致病基因只能来自于他的母亲，则6号为携带者，携带者的基因型是？,8有两种基因型，其中是这种基因型的概率是多少？1/2还是1/4,.,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率= = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,红绿色盲携带者的基因型是什么？10它是个女孩，确定了,.,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率= = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,.,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率= =,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,.,巩固应用伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,伴X隐性遗传的遗传特点你知道了，有这样一个实际应用，现在大家都有优生优育的观念，希望生一个健康的宝宝，那么在怀孕前可以做遗传咨询，例如：医生会研究家族的遗传系谱图，看这对夫妇家族有没有什么遗传病，如果有，分析这对夫妇的可能的基因型，然后计算后代这种病的发病率，然后提出建议，例如女性是色盲患者，男性正常，他们婚后如果生男孩一定是色盲，所以最好不要生男孩，生女孩没事儿，可以事先进行胎儿鉴别，如果家族没有什么遗传病一般是不让对胎儿的性别进行鉴别记住血友病也是一种伴X隐性遗传病，,.,抗维生素D佝偻病患者：女性多于男性,进行性肌营养不良患者：男性多于女性,外耳道多毛症患者：仅出现在男性,致病基因在性染色体上的这些遗传病病，我们叫做性染色体遗传病，同样根据致病基因是显性还是隐性又进一步的分为性染色体显性遗传病和隐性遗传病。,伴X隐性遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,.,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,伴性遗传有三类，除了伴X显性，伴X隐性还有一种伴性遗传方式是伴Y遗传,以外耳道多毛症为例，分析一下伴Y遗传病的遗传特点。既然是伴Y遗传，则致病基因在Y上，那这种病的患者有女性吗？没有，患者全是男性，且在遗传的时候，男患者的带致病基因的Y要传给儿子，则儿子患病，儿子又要传给孙子，孙子也患病，表现为代代中患病的都是男性，,下面那幅图最可能是伴Y 遗传病？患者都是男性，女性不会患病不管是显性致病基因还是隐性，将来都会在子子孙孙中表现出来，就没有必要分伴X显还是伴X隐了,这是咱们讲得三类伴性遗传病，每类遗传病的特点是重点，还有每类遗传病的实例,.,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性谁多？(3)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,再来看这个系谱图，以下是某种伴X的遗传，但是没有告诉你是隐性 还是显性，据图想这三个问题,第一个问题就是在问你这种病是显性还是隐形遗传病吧，怎么办，用口诀？能用吗？有无中生有或者有中生无的情况吗？没有，口诀也用不上了再想别的办法，以前咱们讲判断性状显隐性方法有一种根本大法叫假设法，假设是显性或假设是隐性看行不行符不符合情况，如果是隐性遗传病，那它就是伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病刚讲了一特点就是女患者的父亲和儿子一定都患病,说明假设不对，不是伴X隐性那就应该是伴X显性遗传病，因为已经告诉你了是伴X遗传病,伴X显性遗传病,对于伴X显性遗传病来说，男患者基因型怎么写，基因用B和b表示，男正常，女患者，女正常？从性染色体组成上角度来分析一下，患者中是男性多还是女性多？这个系谱图中也体现出来了吧，女患者多，这是伴X显性遗传病的一个遗传特点,这个患病男的基因型是,女患多于男患,男患者的母亲、女儿一定患病连续遗传,儿子有病，他的母亲和女儿都有病，患病情况从世代连续性上分析，体现为代代都有患者，连续遗传，伴X显性遗传病的有一个特点，世代遗传，代代遗传或连续遗传，看系谱图中也体现了吧，每一代都有患者,伴X隐性遗传一般来说是隔代遗传，但是显性遗传病一定是代代连续的，如果遗传特点为代代遗传能否判断一定为显性遗传病？不能，因为隐性遗传一般为隔代遗传，有时也会出现代代遗传的现象，,XDY,.,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。,伴X显性遗传病,.,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,.,伴X显性遗传病的特点,女患多于男患；连续（代代）遗传；男患的母亲、女儿一定都患病,.,伴性遗传小结,概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,伴X染色体显性遗传：1.女性多于男性2.具有世代连续性3.父患女必患,子患母必患,伴X染色体隐性遗传：1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.母患子必患,女患父必患）：,伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）,.,五、在实践中的应用,养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,1、指导生产实践,伴性遗传在实践中的应用课本中讲到了一点是在生产实践中的应用，指导生产实践，看这个问题,鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成就应该是，母鸡的性染色体组成为芦花是显性性状由显性基因控制，非芦花为隐性性状，由隐性基因控制那么雄性芦花鸡基因型怎么写,问题：选用什么交配组合，在早期通过羽毛上有无条纹就可以判断雏鸡的性别？,问题：选用什么交配组合，在早期根据它是有没有花纹，就可以判断后代雏鸡的性别？选用一个什么交配组合后代一眼便雌雄，XY型的生物，一眼便雌雄选用的交配组合是，隐雌和显雄，XY型和ZW型性别决定刚好相反，所以雄性 应该选隐性性状，雌性选显性性状,.,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,写出遗传图解，后代有两种表现型，芦花鸡一定都是雄性，非芦花的一定是雄性,.,2、指导优生优育：,1、母亲是红绿色盲患者，父亲正常，生育时应选择生男孩还是女孩？,2、父亲是抗维生素D佝偻病，母亲正常，生育时选择生男孩还是女孩？,伴性遗传在实践中的第二点应用刚才已经提到了，指导优生优育，看这两个问题,.,（一）、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六，伴性遗传常见题型总结,.,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,2.伴X染色体遗传病:,3.伴Y染色体遗传病:,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,遗传病共5类，这5类遗传病的遗传特点，看一看。伴X，伴Y遗传病咱们重点讲了，重点看一下常染色体遗传病,人类遗传病到底有哪几种类型，总结一下，除了咱们讲得3种伴性遗传病，还有两种常染色体遗传病，分别是常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上的遗传病叫常染色体遗传病，如果是致病基因为显性则为常染色体显性遗传病，如过致病基因是隐性基因则为常染色体隐性遗传病,有一个规律只要是显性遗传病无论是常显还是伴X显，均表现为代代一串，隐性遗传病，无论是常隐还是伴X隐一般都表现为隔代遗传，,.,甲,乙,丙,丁,戊,分析判断遗传病的类型,5种遗传病的遗传规律知道了，如果给你一个遗传系谱图，怎么判断这种遗传病是5种种的哪一种遗传病,父传子，子传孙，代代都是男患者，最可能是伴Y遗传，伴Y遗传是最好判断的，特点是最明显的,最可能是伴Y 遗传，如果只有一代，或者人数很少的时候,伴Y遗传病,.,1.首先确定是否为伴Y遗传2. 再确定显隐性（1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有为隐性”)；（2）双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无是显性”)；,遗传系谱图分析遗传病的遗传方式的判断,.,3.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体x上)：（1）在已确定隐性遗传病的系谱中： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 （2）在已确定显性遗传病的系谱中： 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。,.,甲,乙,丙,丁,戊,分析判断遗传病的类型,5种遗传病的遗传规律知道了，如果给你一个遗传系谱图，怎么判断这种遗传病是5种种的哪一种遗传病,父传子，子传孙，代代都是男患者，最可能是伴Y遗传，伴Y遗传是最好判断的，特点是最明显的,最可能是伴Y 遗传，如果只有一代，或者人数很少的时候,伴Y遗传病,常隐,常显,.,总结：系谱图中遗传病判定口诀父子相传为伴Y无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性隐性遗传看女病，父子都病（最可能）是伴性（女性的父亲和儿子是患者）；显性遗传看男病，母女都病（最可能）是伴性（男性的母亲和女儿是患者）。,.,4.不确定的类型：（1）代代连续则很可能为显性（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。（4）父亲有病，儿子全病，女儿正常则很可能是伴Y染色体遗传。,.,甲,乙,丙,丁,戊,分析判断遗传病的类型,5种遗传病的遗传规律知道了，如果给你一个遗传系谱图，怎么判断这种遗传病是5种种的哪一种遗传病,父传子，子传孙，代代都是男患者，最可能是伴Y遗传，伴Y遗传是最好判断的，特点是最明显的,最可能是伴Y 遗传，如果只有一代，或者人数很少的时候,伴Y遗传病,常隐,常显,最可能伴X隐,可能常显、常隐,最可能常显,可能是伴X隐，常隐,.,观察下面甲、乙、丙、丁四副遗传系谱图：,（1）分析其遗传类型并用A、B、C、D回答问题。A.常显 B.常隐 C.X显 D.X隐,甲遗传系谱所示的遗传病可能是乙遗传系谱所示的遗传病可能是,B,ABD,.,（1）分析其遗传类型并用A、B、C、D回答问题。A.常显 B.常隐 C.X显 D.X隐,丙遗传系谱所示的遗传病可能是 丁遗传系谱所示的遗传病可能是,A,B,.,（2）假设上述系谱乙可能属于伴性遗传病的家族，医生已经确定。请据图回答：,设伴性遗传病的致病基因为a，该家族遗传系谱中13号成员的基因型为,XaY,.,1、一个色盲女性和一个正常男性婚配后，第二胎生一个男孩色盲患者的几率和不生男孩色盲患者的几率分别是( )A、1/4和1/2 B、1/4和1/2 C、0和1 D、1和0,D,二、伴性遗传相关概率的计算：,.,2