GBT8077-2000混凝土外加剂匀质性试验方法

GB/T80772000前台习本标准是在GB/T80771987混凝土外加剂匀质性试验方法基础上修订的，主要试验方法未作重大修订。本次修订主要内容如下本标准适用范围中增加缓凝高效减水剂、泵送剂、防水剂、防冻剂、膨胀剂和速凝剂等品种；细度试验方法中将试验筛统一为一种规格；PH值试验方法中试验步骤进行了修改和补充，并增加复合电极；表面张力试验方法中空白试验改用无水乙醇作标样；抓离子含量试脸方法中增加抓电极；还原糖含量试验方法中统一了称样量；水泥砂浆工作性试验方法进行了修改；增加了碱含量试验方法；增加了试验方法的允许差，删除了泡沫性能试验方法。本标准自实施之日起，代替GB/T80771987,本标准的附录A是标准的附录。本标准首次发布时间1987年。本标准由国家建筑材料工业局提出。本标准由全国水泥制品标准化技术委员会归口。本标准委托国家建筑材料工业局苏州混凝土水泥制品研究院负责解释。本标准负责起草单位国家建筑材料工业局苏州混凝土水泥制品研究院、上海市建筑科学研究院。本标准参加起草单位中国建筑材料科学研究院、冶金工业部建筑研究总院、中国建筑科学研究院、清华大学、浙江五龙化工股份有限公司、江都减水剂厂、湛江外加剂厂、浙江省建筑构配件公司外加剂厂、镇江特密斯混凝土外加剂厂、山东鼎力化工（集团）厂、延边开山屯鲍利葛木素有限公司、淮南市合成材料厂、上海新浦化工厂、格雷斯中国有限公司。本标准主要起草人郭涛、吴菊珍、田培、施凤莲、林国英、俞伟青、陈国忠。中华人民共和国国家标准混凝土外加剂匀质性试验方法GB/T80772000代替GB/T80771987METHODSFORTESTINGUNIFORMITYOFCONCRETEADMIXTURE范围本标准规定了用于水泥混凝土中外加剂的匀质性试验方法。本标准适用于普通减水剂、高效减水剂、缓凝高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂、引气减水剂、早强剂、缓凝剂、引气剂、泵送剂、防水剂、防冻剂、膨胀剂和速凝剂共十四种混凝土外加剂。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1761996水泥化学分析方法（EQVISO6801990GB/T24191994水泥胶砂流动度测定方法JC/T6811997行星式水泥胶砂搅拌机（EQVISO6791989E4233一般规定31试验次数与要求每项测定的试验次数规定为两次。用两次试验平均值表示测定结果。本标准所用的水为蒸馏水或同等纯度的水（水泥净浆流动度、水泥砂浆工作性除外）。本标准所用的化学试剂除特别注明外，均为分析纯化学试剂。32允许差本标准所列允许差为绝对偏差。室内允许差同一分析试验室同一分析人员（或两个分析人员），采用本标准方法分析同一试样时，两次分析结果应符合允许差规定。如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定（或第三者的测定），测定结果与前两次或任一次分析结果之差值符合允许差规定时，则取其平均值，否则，应查找原因，重新按上述规定进行分析。室间允许差两个试验室采用本标准方法对同一试样各自进行分析时，所得分析结果的平均值之差应符合允许差规定。如有争议应商定另一单位按本标准进行仲裁分析。以仲裁单位报出的结果为准，与原分析结果比较，若两个分析结果差值符合允许差规定，则认为原分析结果无误。4固体含且41方法提要将已恒量的称量瓶内放人被测试样于一定的温度下烘至恒量。国家质A技术监督局2000一12一18批准2001一07一01实施GB/T8077200042仪器A天平不应低于PQ级，精确至00001GB鼓风电热恒温干燥箱温度范围。0C2000CC）带盖称量瓶25MMX65MM；D）干燥器内盛变色硅胶。43试验步骤431将洁净带盖称量瓶放人烘箱内，于1000C105CA30MIN，取出里千干燥器内，冷却30MIN后称量，重复上述步骤直至恒量，其质量为M00432将被测试样装入已经恒量的称量瓶内，盖上盖称出试样及称量瓶的总质量为ML试样称量；固体产品10000G20000G；液体产品30000G5000OG,433将盛有试样的称量瓶放人烘箱内，开启瓶盖，升温至100C一105（特殊品种除外）烘干，盖上盖置于干燥器内冷却30MIN后称量，重复上述步骤直至恒量，其质量为M244式中结果表示固体含量X按式（1计算XM2MOX100（1）”21一”2。45XIM一一固体含量，；。称量瓶的质量，9；M,称量瓶加试样的质量GM2称量瓶加烘干后试样的质量，9。允许差室内允许差为0300O室间允许差为05005密度51比重瓶法511方法提要将已校正容积（V值）的比重瓶，灌满被测溶液，在20士1恒温，在天平上称出其质量。512测试条件A）液体样品直接测试；B固体样品溶液的浓度为10G/L。）被测溶液的温度为20士1“CD）被侧溶液必须清澈，如有沉淀应滤去。513仪器A）比重瓶25ML或50MLB）天平不应低于四级，精确至00001GC千燥器内盛变色硅胶；D超级恒温器或同等条件的恒温设备。514试验步骤5141比重瓶容积的校正比重瓶依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗涤并吹于，塞子连瓶一起放人干燥器内，取出，称量比重瓶之质量为MO，直至恒量。然后将预先煮沸并经冷却的水装入瓶内，塞上塞子，使多余的水分从塞子毛细管流出，用吸水纸吸干瓶外的水。注意不能让吸水纸吸出塞子毛细管里的水，水要保持与毛细管上口相平，GS/T80772000立即在天平称出比重瓶装满水后的质量MI容积V按式（2）计算09982（2）式中V比重瓶在20时的容积，MLMO干燥的比重瓶质量，9；MI比重瓶盛满20水的质量G0998220时纯水的密度，G/ML,5142外加剂溶液密度P的测定将已校正V值的比重瓶洗净、干燥、灌满被测溶液，塞上塞子后浸人20士1超级恒温器内，恒温20MIN后取出，用吸水纸吸干瓶外的水及由毛细管溢出的溶液后，在天平上称出比重瓶装满外加剂溶液后的质量为M2515结果表示外加剂溶液的密度P按式（3计算夕刀2一N一一下下F竺二M2M0X09982（3）泞21一”习。式中P20时外加剂溶液密度，G/MLM2比重瓶装满20外加剂溶液后的质量，GO516允许差室内允许差为0001G/ML室间允许差为0002G/ML,52液体比重天平法521方法提要在液体比重天平的一端挂有一标准体积与质量之测锤，浸没于液体之中获得浮力而使横梁失去平衡，然后在横梁的V型槽里放置各种定量骑码使横梁恢复平衡，所加骑码之读数D，再乘以09982G/M1_即为被测溶液的密度P值。522测试条件测试条件同5120523仪器A）液体比重天平（构造示意见图1B）超级恒温器或同等条件的恒温设备。524试验步骤5241液体比重天平的调试将液体比重天平安装在平稳不受震动的水泥台上，其周围不得有强力磁源及腐蚀性气体，在横梁2）的末端钩子上挂上等重祛码（精密密度计；C）超级恒温器或同等条件的恒温设备。534试验步骤将已恒温的外加剂倒人500ML玻璃量筒内，以波美比重计插人溶液中测出该溶液的密度。参考波美比重计所测溶液的数据，选择这一刻度范围的精密密度计插人溶液中，精确读出溶液凹液面与精密密度计相齐的刻度即为该溶液的密度PO535结果表示测得的数据即为20C时外加剂溶液的密度。536允许差室内允许差为0001G/ML室间允许差为0002G/ML细度力法提要GB/T80772000采用孔径为0315MM的试验筛，称取烘干试样M。倒人筛内，用人工筛样，称量筛余物质量M,，按式（5计算出筛余物的百分含量。62仪器A药物天平称量100G，分度值01GB）试验筛采用孔径为0315MM的铜丝网筛布。筛框有效直径150MM、高50MM,筛布应紧绷在筛框上，接缝必须严密，并附有筛盖。63试验步骤外加剂试样应充分拌匀并经100C105“C（特殊品种除外）烘干，称取烘干试样10G倒人筛内，用人工筛样，将近筛完时，必须一手执筛往复摇动，一手拍打，摇动速度每分钟约120次。其间，筛子应向一定方向旋转数次，使试样分散在筛布上，直至每分钟通过质量不超过005G时为止。称量筛余物，称准至01GO结果表示细度用筛余（）表示按式（5计算筛余,X100。二。（5）ML筛余物质量，GMO试样质量,GO允许差室内允许差为。40室间允许差为060,4中56式67PH值了1方法提要根据奈斯特（NERNST）方程EEOO05915LGH,EEO005915PH，利用一对电极在不同PH值溶液中能产生不同电位差，这一对电极由测试电极（玻璃电极）和参比电极（饱和甘汞电极）组成，在25时每相差一个单位PH值时产生5915MV的电位差，PH值可在仪器的刻度表上直接读出。了2仪器A）酸度计；B）甘汞电极；C）玻璃电极；D）复合电极。73测试条件A）液体样品直接测试；B）固体样品溶液的浓度为10G/LC被测溶液的温度为20士3CO74试验步骤741校正按仪器的出厂说明书校正仪器。742测量当仪器校正好后，先用水，再用测试溶液冲洗电极，然后再将电极浸人被测溶液中轻轻摇动试杯，使溶液均匀。待到酸度计的读数稳定1MIN，记录读数。测量结束后，用水冲洗电极，以待下次测量。75结果表示酸度计测出的结果即为溶液的PH值。GB/T8077200076允许差室内允许差为。2室间允许差为058表面张力8门方法提要铂环与液面接触后，在铂环内形成液膜，提起铂环时所需的力与液体表面张力相平衡，测定液膜脱离液面的力之大小。82测试条件A液体样品直接测试；B）固体样品溶液的浓度为10G/LC）被测溶液的温度为20士10CD）被测溶液必须清澈，如有沉淀应滤去。83仪器A）界面张力仪（构造示意图2或自动界面张力仪；B）天平不低于四级，精确至00001GO84试验步骤841用比重瓶或液体比重天平测定该外加剂溶液的密度。842将仪器调至水平，把铂环放在吊杆臂的下末端，把一块小纸片放在铂环的圆环上，把钟之制止器打开，把放大镜调好，使臂上的指针与反射镜_L的红线重合。843用质量法校正。在铂圆环的小纸片上放上一定质量的珐码，使指针与红线重合时，游标指示正好与计算值一致。如果不一致时调整臂长度，保证铂环在试验中垂直地上下移动，再通过游码的前后移动达到调整结果。844在测量之前，应把铂环和玻璃器皿很好地进行清洗彻底去掉油污。845空白试验用无水乙醇作标样，测定其表面张力，测定值与理论值之差不得超过05MN/M,846把被测溶液倒人盛样皿中（离皿口5MM7MM，并将样品座升高，使铂环浸人溶液内5MM7MM。847旋转蜗轮把手，匀速增加钢丝扭力，同时下降样品座，使向上与向下的两个力保持平衡（保持指针与反射镜上的红线重合），直至环被拉脱离开液面，记录刻度盘上的读数尸。8586采用自动界面张力仪测量时，试验步骤按仪器使用说明书进行。结果表示溶液表面张力。按式（6）计算汀尸尸（6）式中J溶液的表面张力，MN/MP游标盘上读数，MN/MF校正因子。校正因子F按式（7计算一F07250十001452P不了丁，一一一一，二十UL一KP一，PO夕04534一L679R/R式中；C铂环周长2NRCMR铂环内半径和铂丝半径之和，CM尸。空气密度，G/ML,P被测溶液密度，G/MLGB/T80772000R铂丝半径，CM87允许差室内允许差为L0MN/M室间允许差为15MN/MOA一样品座；B一样品座螺丝；C一刻度盘；D游标；E一水平螺旋；F臂1G臂2H臂31一调节臂的螺母；J臂的制止器（1K臂的制止器（2L一指针；M蜗轮把手；N钢丝；0游码P一微调蜗轮把手；Q一固定钢丝手母；R一放大镜；S一样品座的制止器T一水准泡图2界面张力仪9抓离子含，91方法提要用电位滴定法，以银电极或抓电极为指示电极，其电势随AG十浓度而变化。以甘汞电极为参比电极，用电位计或酸度计测定两电极在溶液中组成原电池的电势，银离子与氯离子反应生成溶解度很小的抓化银白色沉淀。在等当点前滴人硝酸银生成氯化银沉淀，AJ电极间电势变化缓慢，等当点时氯离子全部生成抓化银沉淀，这时滴人少量硝酸银即引起电势急剧变化，指示出滴定终点。92试剂A）硝酸（LLB硝酸银溶液（17G/L准确称取约17G硝酸银（AGNO,，用水溶解，放人1L棕色容量瓶中稀释至刻度，摇匀，用01000MOL/L氯化钠标准溶液对硝酸银溶液进行标定；。）抓化钠标准溶液CNACI01000MOL/1_称取约10G氯化钠（基准试剂），盛在称量瓶中，于1300C150烘干2H，在干燥器内冷却后精确称取58443G，用水溶解并稀释至1L，摇匀。标定硝酸银溶液（17G/L用移液管吸取10MLO1000MOL/L的氯化钠标准溶液于烧杯中，加水稀释至200ML，加4ML硝GB/T80772000酸（11，在电磁搅拌下，用硝酸银溶液以电位滴定法测定终点，过等当点后，在同一溶液中再加人01000MOL/L抓化钠标准溶液10MI，继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点，用二次微商法计算出硝酸银溶液消耗的体积VOLFVO2C体积V。按式（8）计算VOVO。一VOL（8）式中式中939494VO10MLO1000MOL/L抓化钠消耗硝酸银溶液的体积，MLVOL一空白试验中200ML水，加4ML硝酸（11）加10MLO1000MOL/L抓化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液的体积，MLVO2空白试验中200ML水，加4ML硝酸1十1）加20MLO1000MOT八才氯化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液的体积,ML,浓度。按式（9计算CVI“”下丁。（9）。硝酸银溶液的浓度，MOL/L“氯化钠标准溶液的浓度，MOL/LV抓化钠标准溶液的体积，MLO仪器A电位测定仪或酸度仪；B）银电极或舰电极；C）甘汞电极；D）电磁搅拌器；E）滴定管（25MLF）移液管（10MLO试验步骤1准确称取外加剂试样。“5000G50000G，放入烧杯中，加200ML水和4ML硝酸（11，使溶液呈酸性，搅拌至完全溶解，如不能完全溶解，可用快速定性滤纸过滤，并用蒸馏水洗涤残渣至无氯离子为止。942用移液管加人10MLO1000MOL/L的抓化钠标准溶液，烧杯内加人电磁搅拌子，将烧杯放在电磁搅拌器上，开动搅拌器并插人银电极（或抓电极）及甘汞电极，两电极与电位计或酸度计相连接，用硝酸银溶液缓慢滴定，记录电势和对应的滴定管读数。由于接近等当点时，电势增加很快，此时要缓慢滴加硝酸银溶液，每次定量加人01ML，当、电势发生突变时，表示等当点已过，此时继续滴人硝酸银溶液，直至电势趋向变化平缓。得到第一个终点时硝酸银溶液消耗的体积V。943在同一溶液中，用移液管再加人10MLO1000MOL/L氯化钠标准溶液（此时溶液电势降低），继续用硝酸银溶液滴定，直至第二个等当点出现，记录电势和对应的01MOL/L硝酸银溶液消耗的体积VZ。944空白试验在干净的烧杯中加人200ML水和4ML一硝酸（1十1。用移液管加人10ML01000MOL/L氯化钠标准溶液，在不加人试样的情况下，在电磁搅拌下，缓慢滴加硝酸银溶液，记录电势和对应的滴定管读数，直至第一个终点出现。过等当点后，在同一溶液中，再用移液管加人01000MOL/L氯化钠标准溶液10ML，继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点，用二次微商法计算出硝酸银溶液消耗的体积VO，及V0295结果表示用二次微商法计算结果。通过电压对体积二次导数（即E/AV）变成零的办法来求出滴定终点。GS/T80772000假如在邻近等当点时，每次加人的硝酸银溶液是相等的，此函数（AZE/OV）必定会在正负两个符号发生变化的体积之间的某一点变成零，对应这一点的体积即为终点体积，可用内插法求得。外加剂中氯离子所消耗的硝酸银体积V按式（10）计算V,一VOLV一VO22。二。（10式中式中式中96V一一试样溶液加10MLO1000MOL/L氯化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液体积，MLV2试样溶液加20MLO1000MOL/L氯化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液体积，MLO外加剂中氯离子含量X。按式（11）计算XC,一CVX3545MX1000X100（11）X,外加剂氯离子含量，；M外加剂样品质量，9A用1565乘氯离子的含量，即获得无水氯化钙XCAC2的含量，按式（12）计算XCCI21565XXC,“”一（12XCAC2外加剂中无水氯化钙的含量，。允许差室内允许差为00500室间允许差为008A硫酸钠含T1重量法11方法提要NUNUN月卫DL月氯化钡溶液与外加剂试样中的硫酸盐生成溶解度极小的硫酸钡沉淀，称量经高温灼烧后的沉淀来计算硫酸钠的含量。1012试剂A）盐酸（11B）氯化钱溶液（509/1）；C氯化钡溶液（100G/LD硝酸银溶液（1G/1O1013仪器A电阻高温炉最高使用温度不低于900CB天平不应低于四级，精确至00001GC）电磁电热式搅拌器；D）瓷柑竭18ML30ML；E）烧杯400MLF长颈漏斗；9）漫速定量滤纸，快速定性滤纸。1014试验步骤10141准确称取试样约05G，于400ML烧杯中，加人200ML水搅拌溶解，再加人氯化钱溶液50ML,，加热煮沸后，用快速定性滤纸过滤。用水洗涤数次后，将滤液浓缩至200ML左右，滴加盐酸11至浓缩滤液显示酸性，再多加5滴10滴盐酸，煮沸后在不断搅拌下趁热滴加氯化钡溶液10ML,，继续煮沸15MIN，取下烧杯，置于加热板上，保持50C60静置2H4H或常温静置8HO10142用两张慢速定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用70水洗净，使沉淀全部转移到滤纸上，用温热GB/T80772000水洗涤沉淀至无抓根为止（用硝酸银溶液检验）。10143将沉淀与滤纸移人预先灼烧恒重的增祸中，小火烘干，灰化。10144在800电阻高温炉中灼烧30MIN，然后在干燥器里冷却至室温（约30MIN，取出称量，再将柑祸放回高温炉中，灼烧20MIN，取出冷却至室温称量，如此反复直至恒盆（连续两次称量之差小于00005G。1015结果表示硫酸钠含量XN2SO；按式（13计算XNA2SO4M2M止X卫6086X100“二“二（13）式中XNE25OQ外加剂中硫酸钠含量，；M一试样质量，9；ML空增祸质量，9；M2灼烧后滤渣加柑涡质量，9；06086硫酸钡换算成硫酸钠的系数。1016允许差室内允许差为050室间允许差为0800102离子交换重量法采用重量法测定，试样加人抓化钱溶液沉淀处理过程中，发现絮凝物而不易过滤时改用离子交换重量法。1021方法提要同1011。1022试剂同1012并增加预先经活化处理过的717OH型阴离子交换树脂。1023仪器同1013,1024试验步骤10241准确称取外加剂样品。20008050008，置于盛有6G717OH型阴离子交换树脂的100MI烧杯中，加人60ML水和电磁搅拌棒，在电磁电热式搅拌器上加热至60C650C,搅拌10MIN,进行离子交换。10242将烧杯取下，用快速定性滤纸于三角漏斗上过滤，弃去滤液。10243然后用50C60C氛化按溶液洗涤树脂五次，再用温水洗涤五次，将洗液收集于另一干净的300ML烧杯中，滴加盐酸（00至溶液显示酸性，再多加5滴10滴盐酸，煮沸后在不断搅拌下趁热滴加抓化钡溶液10ML，继续煮沸15MIN，取下烧杯，置于加热板上保持50C600C，静置2H4H或常温静置8H10244重复1014210144的步骤。1025结果表示同1015,1026允许差同101611还原精含，本方法适用于测定木质素磺酸盐外加剂还原糖含量，不适用于经基含量测定。GB/T80772000111方法提要利用乙酸铅试液脱色，与斐林溶液混合生成氢氧化铜，氢氧化铜与酒石酸钾钠作用生成溶解状态复盐，此复盐具氧化性。当有还原糖存在时，或用葡萄糖溶液滴定时，该复盐中的二价铜被还原为一价铜，葡萄糖氧化为葡萄搪酸，以次甲基蓝为指示剂，在氧化剂中呈蓝色，在还原剂中呈无色。112试剂A）乙酸铅溶液（200G/MI称量中性乙酸铅CH,C00,PB“3H2020G，溶于水，稀释至100ML,B）草酸钾、磷酸氢二钠混合液称取草酸钾（K2C20,“H203G,磷酸氢二钠（NA,HPO,12H207G溶于水，稀释至100ML,C斐林溶液A称取346G硫酸铜（CUSO,“5H20溶于400ML水中，煮沸放置一天，然后再煮沸、过滤，稀释至1000ML,D斐林溶液B称取酒石酸钾钠（C,H,O6KNA“4H20173G,氢氧化钠50G,溶于水中并稀释至1000MLOE葡萄糖溶液称取275G276G葡萄糖于1L容量瓶中，加盐酸（密度1191ML，加水稀释至刻度。F次甲基蓝指示剂（10G/L称取1G次甲基蓝，在玛瑙研钵中加少量水研溶后，用水稀释至100ML113仪器A）磨口具塞量筒50MLB三角烧瓶100MLC）移液管5ML,10MLD）滴定管25MLE）容量瓶100ML,114试验步骤1141准确称取固体试样约25G（液体试样称取换算成约25G固体的相应质量的试样）。溶于100ML容量瓶中，用移液管吸取10ML置于50ML具塞量筒中。1142在50ML具塞量筒中加人75ML乙酸铅溶液，振动量筒使之与试液混合，然后加人10ML草酸钾、磷酸氢二钠溶液放置片刻，加水稀释至刻度，将量筒颠倒数次，使之混匀后，放置澄清，取上层清液作为试样。1143用移液管分别吸取5ML斐林溶液A及B于100ML三角烧瓶中，混合均匀后加水20ML，然后用移液管吸取试样10ML，置于三角烧瓶中，并加适量的葡萄糖溶液，混合均匀后在电炉上加热，待沸腾后加一滴次甲基蓝指示剂，再沸腾2MIN，继续用葡萄糖溶液滴定，并不断摇动，保持沸腾状态，直至最后一滴使次甲基蓝退色为止。1144用同样方法做空白试验，所消耗葡萄糖溶液的体积为VOO115结果表示还原糖含量XER按式（14）计算XFI原褚式中XIISO外加剂中还原糖含量,写V。一VX125刀ZVO空白试验所消耗葡萄糖溶液的体积，MLV试样消耗的葡萄糖溶液的体积，MLM试样质量，9。116注意事项GB/T8077200011,61试样加乙酸铅溶液脱色是为了使还原物等有色物质与铅生成沉淀物。1162加草酸钾、磷徽氢二钠溶液是为了除去溶液中的铅，其用最以保证溶液中无过剩铅为准，若过量也会影响脱色。11,63滴定时必须先加适量葡萄搪溶液，使沸腾后滴定消耗量在05ML以内，否则终点不明显。117允许差室内允许差为050YO室间允许差为12012水泥净浆流动度121方法提要在水泥净浆搅拌机中，加人一定童的水泥、外加剂和水进行搅拌。将搅拌好的净浆注人截锥圆模内，提起截锥圆模，测定水泥净浆在玻璃平面上自由流淌的最大直径。122仪器A水泥净浆搅拌机；B截锥圆模；上口直径36MM，下口直径60MM，高度为60MM，内壁光滑无接缝的金属制品；。）玻璃板400MMX400MMX5MMD）秒表；E钢直尺；300MRRFF刮刀罗G）药物天平称量100G，分度值01GH）药物天平；称量1000G，分度值1GO123试验步骤123，将玻璃板放置在水平位置，用湿布抹擦玻璃板、截锥圆模、搅拌器及搅拌锅，使其表面湿而不带水溃。将截锥圆模放在玻璃板的中央，并用湿布覆盖待用。1232称取水泥300G，倒人搅拌锅内。加人推荐掺量的外加剂及87G或105G水，搅拌3MIN,1233将拌好的净浆迅速注入截锥圆模内，用刮刀刮平，将截锥圆模按垂直方向提起，同时开启秒表计时，任水泥净浆在玻璃板上流动，至30S，用直尺蚤取流淌部分互相垂直的两个方向的最大直径，取平均值作为水泥净浆流动度。124结果表示表示净浆流动度时，需注明用水量，所用水泥的强度等级标号、名称、型号及生产厂和外加剂掺盘。125允许差室内允许差为5MM室间允许差为10MMO13水泥砂浆工作性本方法适用于测定外加剂对水泥的分散效果以水泥砂浆减水率表示其工作性，当水泥净浆流动度试验不明显时可用此法。131方法提要先测定基准砂浆流动度的用水蚤，再测定掺外加剂砂浆流动度的用水量，然后，测定加人基准砂浆流动度的用水量时的砂浆流动度。以水泥砂浆减水率表示其工作性。132仪器A）胶砂搅拌机符合1C/T681的要求；B）跳桌、截锥圆模及模套、圆柱捣棒、卡尺均应符合GB/T2419的规定；GS/T80772000C）抹刀；D）药物天平称量100G，分度值01GE）台秤称量5KGA133材料A）水泥；BISO标准砂；砂的颗粒级配及其湿含量完全符合ISO标准砂的规定，各级配以1350G士5G量的塑料袋混合包装，但所用塑料袋材料不得影响砂浆工作性试验结果。C）外加剂。134试验步骤1341基准砂浆流动度用水量的测定13411先使搅拌机处于待工作状态，然后按以下程序进行操作把水加人锅里，再加人水泥450G,把锅放在固定架上，上升至固定位置，然后立即开动机器，低速搅拌30S后，在第二个30S开始的同时均匀地将砂子加人，机器转至高速再拌30SO停拌90S，在第一个15S内用一抹刀将叶片和锅壁上的胶砂刮人锅中间，在高速下继续搅拌60S，各个阶段搅拌时间误差应在士IS以内。13412在拌和砂浆的同时，用湿布抹擦跳桌的玻璃台面，捣棒、截锥圆模及模套内壁，并把它们置于玻璃台面中心，盖上湿布，备用。13413将拌好的砂浆迅速地分两次装人模内，第一次装至截锥圆模的三分之二处，用抹刀在相互垂直的两个方向各划5次，并用捣棒自边缘向中心均匀捣15次，接着装第二层砂浆，装至高出截锥圆模约20MM，用抹刀划10次，同样用捣棒捣10次，在装胶砂与捣实时，用手将截锥圆模按住，不要使其产生移动。13414捣好后取下模套，用抹刀将高出截锥圆模的砂浆刮去并抹平，随即将截锥圆模垂直向上提起置于台上，立即开动跳桌，以每秒一次的频率使跳桌连续跳动30次。13415跳动完毕用卡尺量出砂浆底部流动直径，取互相垂直的两个直径的平均值为该用水量时的砂浆流动度，用MM表示。13416重复上述步骤，直至流动度达到180MM士5MM。当砂浆流动度为180MM士5MM时的用水量即为基准砂浆流动度的用水量MO1342将水和外加剂加人锅里搅拌均匀，按1341的操作步骤测出掺外加剂砂浆流动度达180MM士5MM时的用水量M1343将外加剂和基准砂浆流动度的用水量MOHO人锅中，人工搅拌均匀，再按1341的操作步骤，测定加人基准砂浆流动度的用水量时的砂浆流动度，以MM表示。135结果表示135，砂浆减水率砂浆减水率（）按式（15）计算砂浆减水率MO一M,M“X100（15式中M,基准砂浆流动度为180MM士5MM时的用水量，GM,掺外加剂的砂浆流动度为180MM士5MM时的用水量，G2注明所用水泥的标号、名称、型号及生产厂。3当仲裁试验时，必须采用基准水泥。允许差室内允许差为砂浆减水率1O0O室间允许差为砂浆减水率150哎只产卜OJ勺J勺月弓1月，GS/T8077200014喊含F141方法提要试样用约80的热水溶解，以氨水分离铁、铝；以碳酸钙分离钙、镁。滤液中的碱（钾和钠），采用相应的滤光片，用火焰光度计进行测定。142试剂与仪器A盐酸（11。B氨水（11）。C碳酸馁溶液（100G/L。D氧化钾、氧化钠标准溶液精确称取已在130C1500C烘过2H的抓化钾（KC1光谱纯）07920G及抓化钠（NACL光谱纯）09430G,置于烧杯中，加水溶解后，移人1000ML容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，转移至干燥的带盖的塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于氧化钾及氧化钠05NIGNE）甲基红指示剂（2G/I乙醇溶液）。F火焰光度计。143试验步骤1431工作曲线的绘制分别向100ML容T瓶中注人0001002004008001200ML的氧化钾、氧化钠标准溶液（分别相当于氧化钾、氧化钠各000050100200400600MG，用水稀释至标线，摇匀，然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定，根据测得的检流计读数与溶液的浓度关系，分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。1432准确称取一定量的试样置于150ML,的瓷蒸发皿中，用80左右的热水润湿并稀释至30ML,置于电热板上加热蒸发，保持微沸5MIM后取下，冷却，加1滴甲基红指示剂，滴加氨水（01，使溶液呈黄色；加人10ML碳酸按溶液，搅拌，置于电热板上加热并保持微沸10MIN，用中速滤纸过滤，以热水洗涤，滤液及洗液盛于容量瓶中，冷却至室温，以盐酸（1十1中和至溶液呈红色，然后用水稀释至标线，