咳嗽的诊断与治疗PPT演示课件

咳嗽的诊断与治疗,.,1,一、咳嗽的生理病理基础,.,2,咳嗽是呼吸系统疾病的主要和最常见的症状,.,3,咳嗽的解剖学基础,咳嗽感受器传入神经咳嗽中枢传出神经,？,.,4,咳嗽反射,咳嗽中枢（延髓）,受体,声门、横膈及其他呼吸肌,各类 刺激,咳嗽,未清除,传入,传出,？,清除,咳嗽消失,持续咳嗽,.,5,刺激,气道受体,延髓孤束核咳嗽中枢,疑 核,喉声带肌,支气管平滑肌,喉上N,迷走N,呼吸肌,膈 肌,咳嗽,后疑核,咳嗽反射的解剖机制,传入,舌咽N迷走N三叉N,传入,迷走N,传出,传出,传出,膈N,传出,传出,传出,传 出,传 出,.,6,咳嗽反射的解剖学基础,咳嗽感受器喉部和气管支气管,横膈，胸膜, 食管快适应感受器,无髓鞘C纤维,“咳嗽中枢”传入纤维于脊髓整合,传导至大脑延髓,咳嗽效应器呼气肌, 横膈, 喉, 支气管平滑肌,传入冲动,同侧交感神经 舌神经喉神经,膈神经,支气管粘膜下腺体,传出冲动,膈 & 脊髓神经 喉返神经 迷走神经至支气管树,.,7,咳嗽过程图示,声音,米/秒,空气体积,声门下压力,气流流速,吸气相,声门关闭,呼气相(咳嗽发生),0.1秒,6.05.04.03.02.01.00.0,50403020100,CMH2O,.,8,咳嗽的保护性作用,反射性保护作用 清除痰液和异物 保持气道洁而畅 阻止气道感染扩散,.,9,病理性咳嗽发病机制,咳嗽感受器受到过强机械、物理或化学刺激 咳嗽感受器敏感性增加 传道神经兴奋性增高 咳嗽中枢反应性增强 大脑皮层的控制性失衡（ ？）,.,10,咳嗽病因的解剖学分类,.,11,咳嗽并发症,剧烈咳嗽产生： 300mmHg以上的胸内压， 高达28000cm/s或500里/小时（85声速）的气流 速率； 收缩压达140 mmHg（胸部正压时为75 mmHg）； 能量可达1-25焦耳。以上效应可导致心血管，神经系统，胃肠道，泌尿生殖器，骨骼肌，胸廓和呼吸器官的多种并发症。,.,12,患者常常因为咳嗽的并发症而就医,咳嗽与不适,.,13,咳嗽的咳嗽的分类及病因,急性咳嗽：咳嗽3周；慢性咳嗽：通常将咳嗽持续时间8周，无明显肺疾病证据的咳嗽称为慢性咳嗽。亚急性咳嗽 ：咳嗽3 8 周,.,14,成人急性咳嗽的病因,.,15,成人亚急性咳嗽的病因,感冒后咳嗽（感染后咳嗽）细菌性鼻窦炎哮喘,.,16,慢性咳嗽的定义,咳嗽症状持续8周以上咳嗽是现有的唯一症状无咯血，少痰或无痰胸部放射影象无异常无反复呼吸道感染疾病史。,.,17,慢性咳嗽,美国每年有约2400万咳嗽患者去内科门诊就医不吸烟者慢性咳嗽发病率1423平均每个慢性咳嗽的病人看过7.4个医师平均每个病人做过8.5次检查,.,18,成人慢性咳嗽的病因,支气管哮喘（CVA）和感染后支气管高反应33% 后鼻道分泌物下滴综合症（ PNDS ） 28% 嗜酸粒细胞性支气管炎(EB) 10%20%慢性支气管炎及COPD12% 胃食管返流性疾病有症状（ GERD ）10% 无症状性（ GERD ） 25%支气管扩张支气管肺癌(EBTB)弥漫性间质性肺病免疫性或血管炎性疾病药物诱导性咳嗽,.,19,慢性咳嗽病因分布,广州呼研所钟南山，2002,.,20,PNDs,慢性咳嗽的病理机制气道炎症的作用,GER,致敏咳嗽感受器,As/CVA,气道粘膜炎症,EB,咳嗽,诱发,刺激,轴索反射,.,21,三、咳嗽的诊断与治疗,通过动物组织学及人体的临床观察报告前瞻性流行病学 研究制定根据咳嗽反射的解剖机制来诊断处理慢性咳嗽的方法 （解剖学定位）系统评价慢性咳嗽，提供一个框架兼顾引起咳嗽的肺内与肺外的潜在性原因（病因学治疗）,.,22,咳 嗽 的 诊 断,咳嗽（特别是慢性咳嗽）的解剖学诊断程序是目前诊 断慢性咳嗽的最有效方法，可以确定 70% 95%的咳 嗽病因 病因诊断及针对病因治疗有效率达到 84% 98%,.,23,诊断程序由几个部分组成, 详细询问病史，仔细作体格检查，按咳嗽反射传入支的解剖部位， 考虑引起慢性咳嗽的常见原因； 胸部 X 线检查，为进一步检查提供线索； 如果患者吸烟或服用ACEI，胸片正常采取戒烟或停用ACEI，观察 4周； 根据以上信息，选择进一步检查： 一切正常：肺功能+支气管激发试验 提示PNDs：鼻窦平片和过敏评价 还未确定病因：食道钡餐透视和/或 24 小时食道 PH 值测定 最后，可做诱导痰细胞学检查、纤支镜、肺CT、鼻窦CT和非侵 入性心脏检查,.,24,了解患者：一般情况,性别：不同年龄用药剂量剂型不同，如儿童，老年人年龄：如女性考虑妊娠（避免胎儿致畸），哺乳（避 免影响幼儿发育）职业：特殊职业人群如驾驶车船者、高空作业者,.,25,了解患者：既往疾病史,呼吸系统疾病：慢支、肺气肿、哮喘等循环系统疾病：心衰、二尖瓣狭窄等消化系统疾病：肝炎、溃疡病泌尿系统疾病：肾炎等其它疾病：青光眼等,.,26,病史询问（1）,详细询问病史，可对80左右的咳嗽作出病因诊断。在询问病史时，应注意以下几个主要方面：咳嗽的性质咳嗽的音色咳嗽的节律咳嗽的时间发作性特征及诱发因素体位影响伴随症状及全身状态,.,27,咳嗽时常常会伴有痰液，痰液的量、色、气味、性质及粘稠度也会对诊断有提示作用痰液的性状（浆液性、粘液性、脓性、血性等）痰液的量痰液的颜色痰液的气味肉眼可见的异常物质（支气管管型、肺石、硫磺颗粒等）,病史询问（2）,.,28,检查思维（1）,可疑性呼吸系统疾病，可做以下检查，以明确是否有感染、结核和肿瘤：胸片血象、红细胞沉降率试验痰涂片支气管镜肺活检,.,29,鼻窦摄片皮肤变应原试验呼气峰流速(PEF)日夜监测支气管扩张/激发试验纤维支气管镜检查诱导痰细胞学和生化学检查食道钡剂造影/食道下端24h pH测定非侵入性心脏检查,根据初步评估的结果可考虑以下进一步检查,.,30,检查思维（2）,可疑心脏病可做以下检查：胸片、超声心动图、 右心导管检查可疑鼻后滴流综合征：症状、体征、胸片可疑胃食管反流性疾病可做以下检查：胃镜、 食管pH监测,.,31,咳嗽病因的诊断,将咳嗽的问诊、症状、体征及辅助检查的结果与咳嗽病因的一般规律相结合， 对患者的咳嗽的病因作出正确 诊断。,.,32,病因诊断应遵循的原则,重视病史和体检（包括耳鼻咽喉和消化系统）；检查由简单到复杂；根据治疗反应确定咳嗽病因；治疗无效时再选择有关检查。,合理检查和经验性治疗相结合的方法是最好的处理策略！,.,33,慢性咳嗽病因诊断流程图,注：对于经济条件受限或普通基层医院的患者,如有典型病史和咳嗽相关症状,可进行病因诊断性治疗。如果试验治疗无效,则应及时到有条件的医院进行检查,以免延误病情。,.,34,鼻后滴漏综合征(Post Nasal Drip Syndrome), 慢性咳嗽 鼻炎、鼻窦炎病史 鼻后滴漏和/或咽后粘液附着感 检查发现鼻咽后壁粘液附着，鹅卵石样况 鼻窦片或CT示鼻窦粘膜增厚(6mm)或窦 腔模糊，不清 治疗后（鼻吸入皮质激素，鼻窦炎加用抗 生素），咳嗽明显减轻,.,35,哮喘时咳嗽发生机制,1.支气管痉挛： 刺激信号通过平滑肌中牵张传入纤维引起平滑肌痉挛 当平滑肌痉挛使气管腔狭窄时 PEF下降预计值20%即可发生咳嗽 2 激动剂可缓解咳嗽,.,36,2.炎症介质:气道慢性炎症，炎症细胞活化，产生分泌，释放多种炎症介质(LTs、PG、BK等)可直接引起咳嗽。3.气道高反应（AC）：气道上皮损伤，脱落，使无髓鞘传入神经C纤维暴露释放神经肽，轴索反射对刺激异常敏感。,以上两者用吸入激素均有良好拮抗作用,.,37,咳嗽变异性哮喘（CVA）,在儿童慢性咳嗽病因中占第一位是一隐匿性哮喘，又称过敏性咳嗽,唯一的症状就是发作性干咳，常发生于夜间或凌晨,或者遇到冷空气、运动和过敏原刺激就发作无任何感染征象、无任何体征、用抗生素无效,.,38,肺功能正常组胺或乙酰甲胆碱激发试验（）诊断性应用支气管扩张剂咳嗽可缓解或消失可发展为典型支气管哮喘易误诊、漏诊,.,39,典型哮喘与CVA的区别,.,40,胃食道返流性咳嗽, 慢性咳嗽 有返流症状(烧心，上腹 胀饱，胸闷) 24小时食道 pH 监测： 咳嗽症状相关概率 (SAP95) 或/和 Demeestes 总积分 14.72 积极抗返流治疗有效,.,41,嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）,咳嗽伴有以嗜酸粒细胞为主的气道炎症肺功能正常无气流受阻改变发生率13吸入糖皮质激素有效,.,42,EB与哮喘的区别,.,43,嗜酸粒细胞性支气管炎(EB),嗜酸粒细胞性支气管炎不出现气道高反应性或咳嗽变异型哮喘不出现典型哮喘的喘息症状的可能原因：1. 炎症的强度不同。2. 炎症累及支气管树的不同部位。3. 嗜酸细胞性支气管炎的基础气道反应性水平较低，炎症虽然使气道反应性增加，但未超过正常的高限。4.咳嗽变异型哮喘患者有较高的喘息阈值或咳嗽敏感性。5.肥大细胞的浸润部位：支气管平滑肌。6.微血管渗漏程度小。,.,44,嗜酸粒细胞性支气管炎(EB),临床特点： 慢性咳嗽是唯一症状，病程从8周以上至10余年不等，大多为干咳，有时有少许白色黏液痰，但不伴有喘息，体检两肺无哮鸣音，肺功能、峰流速变异率和气道反应性都正常，但诱导痰中嗜酸粒细胞比例3%，通常在10-15%之间，是慢性咳嗽的一个重要病因，大约占慢性咳嗽的10%。抗生素和支气管扩张剂不能缓解咳嗽，仅对皮质激素起反应，在咳嗽症状得到控制的同时，诱导痰中嗜酸粒细胞也减少。,.,45,EB与CVA、哮喘的区别,EB： 咳嗽CVA：咳嗽+ AHR哮喘： 咳嗽+AHR+发作性喘息,.,46,EB的鉴别诊断,寄生虫感染;肺嗜酸粒细胞增多症（嗜酸粒细胞性肺病） 等; 临床特点为： 胸片异常; 单纯吸入糖皮质激素无效;,.,47,咳嗽的治疗,对因治疗针对某一特殊疾病的病因或病理机制进行治疗对症治疗若经对因治疗后咳嗽未减轻，则须采用药物治疗针对咳嗽时痰液的量、粘稠度等采用相应的祛痰药治疗,.,48,咳嗽的治疗,包括两类： 镇咳疗法： 控制和消除咳嗽 祛痰止咳疗法： 化痰止咳,.,49,镇 咳 疗 法,特异性止咳：依据病因采取的止咳措施。非特异性止咳：改变粘液纤毛清除功能 增高传入冲动的阈值； 提高咳嗽中枢的阈值； 提高传出冲动的阈值； 降低呼吸肌收缩强度。,.,50,镇咳在治疗急性呼吸道感染中的地位,对症治疗通常包含：镇咳、祛痰治疗、鼻塞流涕治疗和解热镇痛治疗,.,51,镇咳药物的应用指征, 存在咳嗽的并发症，或潜在高度危险; 严重咯血; 阵发性剧烈干咳，影响休息和睡眠; “精神性”咳嗽，阻断咳嗽同期以减轻气道水肿和炎症; 等待特异治疗发挥作用期间; 减少某些特殊操作（气管镜、气管插管）或外科手术的危险; 脑水肿; 频繁咳嗽对抗呼吸机;,.,52,镇咳药的分类,镇咳药物,.,53,中枢性镇咳药,依赖性中枢性镇咳药：是吗啡类生物碱及其衍生物，其发现早、镇咳效果好，但有依赖性、恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应明显，因此目前临床应用较少。非依赖性中枢性镇咳药：是在分析吗啡类生物碱构效关系的基础上经过改构或合成所得，没有依赖性和抑制呼吸中枢的作用，而且不良反应少见，如右美沙芬是目前临床上应用最广泛的镇咳药物。,外周性镇咳药,通过抑制咳嗽反射弧中的末梢感受器、传入神经或传出神经的传导而发挥镇咳作用。如那可丁,.,54,常用的镇咳药成份,.,55,常用的复方镇咳药（1）,.,56,常用的复方镇咳药（2）,.,57,祛痰药的分类,祛痰药物,粘液分泌促进药：增加呼吸道腺体分泌，稀释痰液,粘痰溶解药：直接降解粘痰中的粘性成分，降低粘滞性，使痰液变稀,刺激性祛痰药：如桉叶油,恶心性祛痰药：如愈创木酚甘油醚,.,58,祛痰药的分类（1）,按照祛痰药的途径可分为以下两类： 粘液分泌促进药 粘痰溶解药,.,59,祛痰药的分类（2）,.,60,常用的祛痰药成份,.,61,常用的复方祛痰药,.,62,慢性咳嗽治疗要点, 慢性咳嗽的治疗时间要长、强度要大。 一般单一病因需 3个月，2 个病因需 4个月，3个病因需 5个月。 当某种特异治疗部分有效时，不要停用，进一步追查 有无其它病因同时存在，并加上相应序贯治疗。 还要注意咳嗽可能由心理因素引起，而咳嗽本身也可引 起心理问题，治疗时要注意心理疏导。,.,63,高渗盐水诱导痰检测方法,通过超声雾化吸入高渗盐水诱导患者咳出痰液,以检测患者的气道炎症程度和类型。常用梯度高渗盐水法。试剂配制: 3%、4%、5%高渗盐水, 0.1%二硫苏糖醇(DTT)等。仪器:超声雾化器。操作方法: (1)诱导前10 m in让患者吸入沙丁胺醇400ug。(2)雾化前清水漱口、擤鼻。(3) 3%高渗盐水超声雾化吸入15 min,用力咳痰至培养皿。( 4)若患者无痰或痰量不足则换用4%高渗盐水继续雾化7 min。( 5)若患者无痰或痰量不足则换用5%高渗盐水继续雾化, 7min后终止诱导程序。(6)痰液处理:痰液称重, 加入4 倍体积的0.1%的DTT充分混合, 37水浴10 min,离心沉淀细胞,计数细胞总数。沉渣涂片,苏木精2伊红(HE)染色,细胞分类计数。注意：( 1) 重症哮喘患者不宜进行高渗盐水痰诱导。当第一秒用力呼气容积占预计值百分比( FEV1 占预计值% ) 1 000m ol /L。若患者出现明显不适感时(如剧烈烧灼感、气促、呼吸困难等) ,也应立即终止试验。注