高三生物基因在染色体上和伴性遗传幻灯片课件

第2节 基因在染色体上第3节 伴性遗传,.,1内容：基因是由_携带从亲代传递给下一代。2依据：基因和染色体存在着明显的_关系。3、方法：_,染色体,一、萨顿的假说,平行,类比推理法,.,4、基因和染色体平行关系的具体体现,在杂交过程中保持独立性,在配子形成和受精作用中，有相对稳定的形态结构,成对,成对,成对的基因一个来自父本，一个来自母本,单条,同源染色体一条来自父本，一条来自母本,非等位基因自由组合,单个,非同源染色体自由组合,.,二、基因在染色体上的实验证明,1、科学家：_2、实验方法：_3、实验材料：_,摩尔根,假说演绎法,果蝇,果蝇的特点?,后代多,易饲养,繁殖快,.,雌雄果蝇体细胞的染色体图解,果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体，其中用XX表示，用XY表示。,果蝇,.,P,红眼（雌） 白眼（雄）,F1,红眼（雄雌）,F2,红眼（雌雄）： 白眼（雄） 3 : 1,雌雄个体杂交,（1）观察实验，提出问题,.,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,（2）经过推理、想象提出假说,控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有其等位基因,.,P,F1,F2,对实验现象的解释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,红眼（雌、雄）： 白眼（雄）=3:1,.,摩尔根的果蝇杂交实验中，F2代红眼果蝇占_，白眼果蝇占_F2的红眼雌果蝇基因型为_，其为杂合子的概率为_F2的雄果蝇的中，白眼占_F2的白眼果蝇中，雄果蝇占_F1交配产生F2代为白眼果蝇的概率为_，为白眼雄果蝇的概率为_,3/4,1/4,1/2,1/2,100%,1/4,XWXW,或XWXw,1/4,.,（3）演绎推理测交实验,测交,XWXw,XwY,XWXw、XWY,XwXw、XwY,（红， ）,（白， ）,配子,F2,XW,Xw,Xw,Y,红（雌）,红（雄）,白（雌）,白（雌）,1 : 1 : 1 : 1,.,（4）实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了控制白眼的基因在X染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,为萨顿的假说基因在染色体上提供了实验证据。,伴性遗传,.,基因定位,基因在染色体上呈线性排列；常染色体上的基因一般成对存在。,利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位。,一对同源染色体,.,例1、 (2008年海南高考题)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(),A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上,C,.,例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ：A杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,B,.,三、伴性遗传,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,四、性别决定方式,1、XY型2、ZW型,雌：XX雄：XY,雌：ZW雄：ZZ,适用范围：绝大多数生物（人、果蝇）,适用范围：鸟类、蛾蝶类,.,3、XY型,同源区段,非同源区段,.,男性体内的23对染色体,性染色体,女性体内的23对染色体,性染色体,人类男性染色体组成可写_女性染色体组成可写成_,44+XY或22对+XY,44+XX或22对+XX,.,五、人类红绿色盲症1基因的位置：_。,X染色体上,XBXb,XBY,XbY,2相关基因型,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的。,XBXB,XbXb,.,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,3、红绿色盲的特点：（一）交叉遗传，隔代相传,红绿色盲遗传家族系谱图,.,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,（1）正常女性（不携带色盲基因）与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBY,.,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,（2）女性携带者与正常男性婚配图解,思考：女孩的色盲基因可能来自于谁？,.,（3）女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,.,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,（4）女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,.,血友病也是人类常见的伴X染色体隐性遗传病，血友病的遗传会具有什么特点呢？,红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）特点,1、交叉遗传 、隔代相传 2、女病，其父、子必病3、男性患者多于女性患者,.,二、抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性遗传病）,.,1、抗维生素D佝偻病遗传性质,伴X染色体显性遗传病,2、基因型分析,XDXD,XDXd,Xd Xd,XDY,XdY,患者,患者,正常,患者,正常,.,XdXd XDY,亲代,XDXd,女性患者,男性正常,1 ： 1,（1）正常女性与患病男性的婚配图解,Xd,XD,Y,配子,子代,归纳: 男性的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XdY,3、抗维生素D佝偻病遗传特点,归纳：父亲患病 女儿一定患病；母亲正常 儿子一定正常。,.,XDXd XdY,亲代,女性正常,男性患者,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性患者,男性正常,子代,配子,归纳：男孩的患病基因只能来自于母亲,XD,Xd,Xd,Y,XDXd,XdXb,XDY,XdY,（2）女性杂合子与正常男性婚配图解,儿子患病其母亲一定患病,.,抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传)的特点,1.交叉遗传，世代相传2.男病，其母、女必病3.女患者多于男患者,伴X染色体隐性和显性遗传病的遗传特点有何异同点？,.,三、伴Y染色体遗传,人类外耳道多毛症,.,某伴Y染色体遗传系谱图:,伴Y染色体遗传特点:1.患者都是男性；2.世代相传；3.传男不传女,传内不传外。,.,2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们生下一个儿子患色盲的概率是（ ），生一个色盲儿子的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,A,课堂巩固,.,3、一对夫妇生一“龙风胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是 A、XBXBXbY B、XbXbXBY C、XbXbXBY D、XBXbXbY,4、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）A、1号 B、2号 C、3号 D、4号,D,B,.,5(2008年广东理基卷)如下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(),A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,B,.,6、（2006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： 该患者为男孩的几率是_。 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_。 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是_，只患一种遗传病的几率为_。,1/4,100%,3/8,1/48,.,例：在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是(),A图谱肯定是显性遗传病B图谱一定是常染色体隐性遗传病C图谱一定是常染色体隐性遗传病D图谱一定是伴X隐性遗传病,C、D,.,难点：遗传病性质的判断方法,1、无中生有（女）为常隐 无中生有（男）为常隐或X隐,2、有中生无（女）为常显 有中生无（男）为常显或X显,3、X隐：女病其父子必病 X显：男病其母女必病,.,例1下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。3、4结婚则生出患病男孩的概率是(),A1/6 B1/8C1/12 D1/18,C,.,例2(2009年广东理科基础)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(),A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,.,例3(2010深圳调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是(),A1和5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D6与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2,C,.,例4(8分)(2