高三生物基因在染色体上 伴性遗传幻灯片课件

第16讲基因在染色体上伴性遗传,第五单元遗传的基本规律与伴性遗传,考纲考频伴性遗传(3年16考),第五单元遗传的基本规律与伴性遗传,.,一、基因在染色体上1萨顿假说假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。2实验证据(1)摩尔根果蝇眼色遗传实验的过程和现象,染色体,染色体,.,红眼,红眼,(2)实验现象的解释,.,F2,XW,Y,XW,XW,(3)结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈_排列)。,线性,.,思考：摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？提示：不是，利用假说演绎法。二、伴性遗传(以红绿色盲为例),.,1.子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。2.如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是_。3.这种遗传病的遗传特点是_。,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性患者,.,三、遗传病、遗传病类型和遗传特点连一连,.,1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因D染色体就是由基因组成的解析：染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。,D,.,2下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X染色体的配子数含Y染色体的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。,C,.,3如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),B,.,A1B2C3D4解析：根据题意结合遗传系谱图可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，2患色盲，则1只能传递给6正常基因，因此9的色盲基因一定来自2。,.,4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXBYXBXb、XbY,后代中红眼果蝇均为雌性,白眼果蝇均为雄性。,B,.,考点一 遗传图谱类型的判断及遗传特点,考点二 基因在染色体上位置的判断,.,考 点 一遗传图谱类型的判断及遗传特点,.,1对伴性遗传的概念的理解(1)基因位置：_染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率_。2甲的遗传方式为_。(1)主要特点：连续遗传，患者全为_。(2)判断依据：父病，子必病；子病，父必病。3乙的遗传方式为_。(1)主要特点：_遗传，患者中男_女。(2)判断依据：女病，父、子必病；男正常，母、女必正常。,性,不同,伴Y染色体遗传,男性,伴X染色体隐性遗传,隔代交叉,多于,.,4丙的遗传方式为_。(1)主要特点：_遗传，患者中女_男。(2)判断依据：男病，母、女必病；女正常，父、子必正常。,伴X染色体显性遗传,连续,多于,.,深度思考X、Y染色体同源区段的基因又是如何遗传的如图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段(同源区段)上，那么雌性个体的基因型种类有_3种，雄性个体的基因型种类有_4种。交配的类型就是3412种。那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：,.,提示：XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYaXaYAXaXa显性隐性XAXaXaYa显性隐性,.,1(2015亳州模拟)对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,C,.,解析：A项，若该病为伴X染色体隐性遗传，则1一定是杂合子；B项，由1正常，1患病可知此病不属于伴X染色体显性遗传；D项，若该病 为常染色体显性遗传病，3一定为杂合子。,.,2(2015西安模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()AX、Y两条染色体上存在着正常的等位基因B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C位于I区的致病基因的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：X、Y为同源染色体。,D,.,方法技巧遗传方式的判断方法(1)首先确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常，男性全患病，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,.,(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图1。“有中生无”是显性遗传病，如图2。,.,(3)最后确定是常染色体遗传还是伴X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中：a若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(如下图1)b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(如下图2),.,在已确定是显性遗传的系谱中：a若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(如下图1)b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(如下图2),.,(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下：如下图最可能为伴X显性遗传。,.,考点二基因在染色体上位置的判断,X,常,.,常,X,.,(3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有：隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基因位于_染色体上。如果后代全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于_染色体上。杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于_染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于_染色体上。,X,常,常,X,.,同源区段,X染色体,.,核,质,.,D,.,A控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律BF1暗红眼雌蝇为双杂合CF2中暗红眼果蝇有6种基因型DF2中朱红眼与白眼果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼解析：据题意,控制眼色的基因(假设为Aa和Bb)位于两对同源染色体上(其中一对为X染色体),遵循基因的自由组合定律,A项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，B项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb,暗红眼雄蝇的基因型为AaXBY,所以F2中暗红眼果蝇的基因型有236种基因型,C项正确；F2中朱红眼(AAXbY或AaXbY)与白眼果蝇(aa)杂交,后代有可能出现暗红眼，D项错误。,.,4(2015湖北咸宁联考)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。,.,(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。,圆眼,常,X染色体的区段,X和Y染色体的区段(顺序可颠倒),棒眼雌果蝇,棒眼雌果蝇,野生型雄果蝇,棒眼,.,预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。,X染色体的区段,X、Y染色体的同源区段,.,(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段。,.,归纳提炼遗传杂交类实验答题技巧,.,易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传点拨由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。,.,易错点2混淆“患病男孩”和“男孩患病”点拨(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。,.,(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。,.,1判断下列有关基因位于染色体上的叙述(1)(2015东北师大附中期末T20A)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位。( )(2)(2012江苏卷T10B)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。( )(3)(2010海南卷T14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。( ),