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文档简介

2016WHO中枢神经系统肿瘤分类,病例一,病史介绍:患者,女,43岁。以“双下肢无力伴记忆力减退1月”为主诉。既往体健,无特殊病史实验室检查(-),CTA,T1WI,T2WI,FLAIR,DWI,+C,术中所见,去除骨瓣见颅压略高,于左额上回距离中线3cm处,皮层造瘘约3.02.0cm大小,穿入皮质深度约1cm处,见边界模糊,无明显包膜,质软并呈烂鱼肉状肿瘤组织。首先囊内分块切除大部分肿瘤,然后仔细分离后完全切除边缘其余残留肿瘤及周围胶质增生组织,瘤腔大小约7.06.07.0cm.,术后病理:星形细胞瘤(II级)放大倍数1010,病例二,病史介绍:患者,男,45岁,以“受凉后出现头部胀痛、发热,休息时突然出现癫痫”;既往体健,无特殊病史;外院CT提示:左额叶占位,T1WI,T2WI,FLAIR,DWI,+C,术中所见,取左侧骨窗,打开硬膜后见左额皮层灰黄色占位约3.0cm2.0cm2.0cm,与脑组织分界不清。,术后病理:间变型星形细胞瘤(III级)放大倍数1010,2007版,神经上皮组织肿瘤 (Tumors of Neuroepithelial Tissue) 星形细胞肿瘤(Astrocytic tumors) 少突胶质细胞肿瘤(Oligodendroglial tumors) 少突-星形细胞肿瘤(Mixed gliomas) 室管膜细胞肿瘤(Ependymal tumors) 脉络丛肿瘤(Choroid plexus tumors) 其他神经上皮性肿瘤(Glial tumors of uncertain origin) 神经元及混合神经元-胶质肿瘤 (Neuronal and mixed neuronal-glial tumors) 松果体区肿瘤 (Pineal parenchymal tumors) 胚胎性肿瘤 (Embryonal tumors),2007版,星形细胞肿瘤 弥漫生长的星形细胞瘤 弥漫性星形细胞瘤(Diffuse astrocytoma)(2级) (包括纤维型、肥胖型、原浆型星形细胞瘤) 间变型星形细胞瘤(Anaplastic astrocytoma)(3级) 胶质母细胞瘤(Glioblastoma)(4级) (包括巨细胞胶质母细胞瘤、胶质肉瘤) 大脑胶质瘤病(Gliomatosis cerebri)(4级) 边界清楚的星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤(Pilocytic astrocytoma)(1级) 多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic xanthoastrocytoma)(2级) 室管膜下巨细胞星形细胞瘤(Subependymal giant cell astrocytoma) (1级),概述,2016年版WHO中枢神经分类概述于5月9日在Acta Neuropathol杂志在线发表;2016世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类是2007版本概念和实践上的进一步推进;新的中枢神经系统WHO分类系统首次针对大多数肿瘤在组织学分型基础上增加了分子分型来分类,从而建立了分子时代CNS肿瘤诊断的新概念。,2016 CNS WHO分类主要在弥漫型胶质瘤、髓母细胞瘤和其它胚胎性肿瘤中进行了重分类,这之中包含了结合组织学和分子学特征的新名称定义原则,包括胶质母细胞瘤-IDH野生型和胶质母细胞瘤-IDH突变型;弥漫型中线胶质瘤-H3 K27M突变型;RELA融合阳性室管膜瘤;髓母细胞瘤-WNT激活型和髓母细胞瘤-SHH激活型;胚胎性肿瘤伴有多层细胞菊形团-C19MC激活等。2016版增加了部分新的肿瘤,删除了部分不再与诊断和生物学相关的名称、变化和形式等。其它需要指出的变化还包括在非典型性脑膜瘤中增加脑侵犯作为一个诊断标准,在新的单独神经纤维瘤/血管外皮细胞瘤联合体中引入了软组织类型分级系统,这种分型系统不同于其它CNS分型系统。总之,希望2016 CNS WHO分类系统能使临床、实验室研究和流行病学的研究更便利,并且改善脑肿瘤患者的生存。,在弥漫型胶质瘤中,疾病分类的改变基于表型和基因型。最显著的变化是,过去所有星形细胞瘤归于一类,而新的分类将所有弥漫浸润性胶质瘤(无论是星形细胞还是少突胶质细胞)归于一组,这样分类不仅仅是基于生长方式和行为表现,更多的是基于IDH1和IDH2基因共同的驱动突变。从发病机制角度看,这提供了一种基于表型和基因型的动态分类;从预后的角度,将具有相似预后标志物的肿瘤归为一组;从病人管理角度,新的分类将对生物学和基因学相似的肿瘤指导治疗(传统的或者靶向的)。,弥漫型胶质瘤,在新分类,弥漫型胶质瘤包括WHO分级II级和III级的星形细胞瘤,II级和III级的少突胶质细胞瘤,IV级的胶质母细胞瘤,以及儿童相关的弥漫型胶质瘤。这种分类使得那些具有局限生长方式的、缺乏IDH基因家族突变以及频繁伴随BRAF突变(毛细胞星形细胞瘤,多形性黄色星形细胞瘤)或TSC1/TSC2突变(室管膜下巨细胞星形细胞瘤)者显著区分于弥漫型胶质瘤。换句话说,弥漫型星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤在疾病分类上比弥漫型星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤之间更类似;疾病的谱系图已经改写。,弥漫型胶质瘤,弥漫型星形细胞瘤和间变型星形细胞瘤,WHO II级弥漫型星形细胞瘤和WHO III级间变型星形细胞瘤现在都各自分为IDH突变型,IDH野生型和NOS三类。对于II级和III级肿瘤,如果检测IDH,绝大部分都属于IDH突变型。如果免疫组织化学显示IDH1 R132H蛋白突变以及基因测序IDH1位点132和IDH2位点172基因突变均为阴性,或者单纯基因测序结果为阴性,则该病变诊断为IDH野生型。值得注意的是,尽管对于弥漫型星形细胞瘤,IDH野生型是比较少见的,但是这种诊断需要与更低级别的病变仔细鉴别以免误诊,比如节细胞胶质瘤;而间变型星形细胞瘤IDH野生型也是相当罕见的,绝大部分这种肿瘤将与IDH野生型胶质母细胞瘤的基因改变高度相似。最后,对于弥漫型星形细胞瘤或间变型星形细胞瘤,如果IDH检测没法实现或者完成不好(比如,免疫组织化学显示阴性但缺乏基因测序),导致诊断分别为弥漫型星形细胞瘤,NOS或者间变型星形细胞瘤,NOS。,弥漫型星形细胞瘤和间变型星形细胞瘤,传统上,WHO II级弥漫型星形细胞瘤和WHO III级间变型星形细胞瘤的预后差别是非常显著的。但是,最近的一些研究提出IDH突变的WHO II级弥漫型星形细胞瘤和IDH突变的WHO III级间变型星形细胞瘤的预后差别并没有那么显著。然而,这一点并没有在所有的研究中受到关注。当前,对于IDH突变和IDH野生型的星形细胞瘤仍然推荐保留WHO分级,虽然在WHO II级和III级星形细胞瘤,IDH突变的预后更佳。对此,2016分类增加了注意标识。,弥漫型星形细胞瘤和间变型星形细胞瘤,需要注意的是,2个弥漫型星形细胞瘤的变种已从WHO分类中删除:原浆型星形胶质细胞瘤,这个诊断之前的定义含糊,现在几乎不用,因为具有该型组织学表现的肿瘤往往表现为其它更精细的病变;纤维型星形胶质细胞瘤,因为这个诊断几乎与所有标准弥漫型星形细胞瘤重叠。因此,只有与弥漫型星形细胞瘤,IDH突变显著不同的肥胖型星形细胞瘤得以保留。大脑胶质瘤病作为一个独立的诊断也从2016 CNS WHO分类中删除,而是作为一种生长模式,见于多种胶质瘤中,包括IDH突变的星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤以及IDH野生型的胶质母细胞瘤。因此,脑内广泛侵及包括3个或更多脑叶,通常双侧生长和经常突入幕下结构的原先大脑胶质瘤病现在作为多种弥漫型胶质瘤亚型的特殊类型。对于那些不常见的广泛浸润的胶质瘤的生物学基础有待更多的研究。,胶质母细胞瘤,增加了一个新的胶质母细胞瘤分型:上皮样胶质母细胞瘤。其在IDH-野生型的胶质母细胞瘤中混有巨细胞样胶质母细胞瘤和胶质肉瘤。上皮样胶质母细胞瘤以大的上皮样细胞为特征,其富含嗜酸性的胞浆,染色质呈泡状,核仁明显(常类似于黑色素瘤细胞),表现出各种不同的横纹肌样细胞。,胶质母细胞瘤,2016年WHO中枢神经系统肿瘤分型将胶质母细胞瘤分为(1)胶质母细胞瘤,IDH-野生型(约占90%的患者),其与临床所定义的原发或新发胶质母细胞瘤相一致,主要发生于55岁以上的患者;(2)胶质母细胞瘤,IDH-突变型(约占10%的患者),其近似于临床所定义的继发胶质母细胞瘤,具有弥漫型较低级别胶质瘤病史且常见于相对年轻的患者;(3)胶质母细胞瘤,NOS,特指那些未能对IDH进行全面评价的胶质母细胞瘤。对IDH进行全面评价能够区分老年患者的胶质母细胞瘤、青年患者的胶质母细胞瘤以及WHO、级的弥漫型胶质瘤:对于后者,若R132H IDH1免疫组化染色提示为阴性则强烈推荐行IDH基因测序,然而55岁以上的胶质母细胞瘤患者几乎没有R132H IDH1和IDH2的突变,因此对于此类患者若R132H IDH1免疫组化染色为阴性则无需行IDH基因测序。,胶质母细胞瘤,其常见于儿童及青年患者,常表现为大脑皮层或间脑的病变,常含有BRAF V600E的突变(可由免疫组化检测)。一系列横纹肌样的胶质母细胞瘤缺乏INI1的表达从而有别于同样具有上皮样表现的其它肿瘤。IDH野生型的上皮样胶质母细胞瘤同样缺乏传统成人IDH野生型胶质母细胞瘤的相关分子特性,例如EGFR的扩增和10号染色体的缺失;相反其常有ODZ3半合子的缺失。这些病例可能具有相关低级别胶质瘤的病史,其常具有多形性黄色星形细胞瘤的特性(并非全部)。,胶质母细胞瘤,具有原始神经元成分的胶质母细胞瘤为其另外一种分型。而这种分型之前文献报道被认为具有PNET成分的胶质母细胞瘤,其常由各个级别的弥漫型星形细胞瘤组成(少数病例还具有少突胶质细胞瘤成分),具有界限清楚的结节包含原始细胞并具有神经分化作用(例如,Homer Wright rosettes,突触素呈阳性表达而GFAP表达缺失)而有时具有MYC或MYCN的扩增;这些肿瘤具有全脑全脊髓播散的趋势。其中1/4的患者具有较低级别胶质瘤的病史,该亚组的R132H IDH1在神经胶质和原始神经成分均具有免疫活性。从临床角度来看,对于该类型的认识可能会促使对全脑全脊髓的评估从而排除肿瘤的播散。仍然具有小细胞胶质母细胞瘤/星形细胞瘤和颗粒细胞胶质母细胞瘤/星形细胞瘤的分型,前者以统一的平淡小细胞为特征,类似于少突胶质细胞瘤,且常具有EGFR的扩增,后者具有巨噬细胞样的颗粒,富含溶酶体的肿瘤细胞。上面这两个例子都具有胶质母细胞瘤样的不良预后,即使病理缺乏典型的微血管扩增或坏死。,少突胶质细胞瘤,少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤的诊断需要IDH基因家族突变和1p19q联合缺失证实。当IDH1 R132H免疫组化阳性突变缺失时,需要IDH1 132密码子和IDH2 172密码子测序。当检测缺失或无确切的基因结果时,组织学上典型的少突胶质细胞瘤应诊断为NOS。在没有基因诊断结果的间变型少突胶质细胞瘤,应仔细评估胶质母细胞瘤的基因特征。而且证实儿童组织学与少突胶质细胞瘤相似的肿瘤,往往无IDH基因家族突变和1p19q联合缺失。这些肿瘤在分子水平被更好的认识之前,应该包含在少突胶质细胞瘤,NOS分类里。但应仔细排除组织学表现像毛细胞型星形细胞瘤、胚胎发育不良性神经节细胞瘤和透明细胞室管膜瘤。,少突星形细胞瘤,在2016中枢神经系统WHO分类中,少突星形细胞瘤的诊断存在很大争议。几乎所有组织学特征显示星形和少突2种成分的肿瘤应用基因检测均可分类至星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤中的一种。因此WHO II级和WHO III级少突星形细胞瘤的诊断应归为NOS,提示只有适当的分子病理诊断缺失时才能如此。值得注意的是,具有明确少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤表型和基因型成分的“真的”少突星形细胞瘤极少在文献中报道。在进一步报道证实这些肿瘤获得作为下一版WHO分类部分的评估之前,均应包含在先前的少突星形细胞瘤NOS或间变型少突星形细胞瘤NOS中。此外在这种背景下,由于辅助技术问题所致的异质性,如ATRX免疫染色假阴性或1p19q联合缺失FISH结果假阳性,需特殊关注来避免误解。,儿童弥漫型胶质瘤,在过去,尽管知道组织学相似的儿童和成人胶质瘤生物学行为不同,儿童弥漫型胶质瘤仍与成人分组相似。儿童弥漫型胶质瘤明确的基因异常使得一些亚型从组织学相似的成人亚型分开。以组蛋白H3基因H3F3A或更为少见的相关HIST1H3B基因K27M突变为特征的一个狭义的儿童原发肿瘤组(偶见于成人),呈弥漫型生长,且位于中线结构(如丘脑、脑干和脊髓)。该新定义的组命名为弥漫型中线胶质瘤,H3 K27M突变以及包含先前提到的弥漫内生型脑桥胶质瘤(DIPG)。这些肿瘤分子表型的鉴别提供了一种对抗这些突变效果治疗方法的理论基础。,其他弥漫型胶质瘤,间变型多形性黄色星形细胞瘤,WHO III级,作为一个明确分型加入2016年中枢神经系统WHO分类,代替过去具有间变特征多形性黄色星形细胞瘤的描述。多形性黄色星形细胞瘤分级为间变型要求每10个高倍镜视野5或更多个有丝分裂像;可能出现坏死

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