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文档简介
颅内非肿瘤性占位病变刘怀军2010-7-1,蛛网膜囊肿 Arachnoid Cysts,成人蛛网膜囊肿占颅内肿块的1%是最常见的脑外囊性占位病变(其次为脑膜瘤和神经鞘瘤)蛛网膜囊肿多见于男性,常发生的位置:外侧裂(50%)鞍上区(10%)四叠体池(10%)桥小脑角池(5-10%)小脑上池(5%)枕大池(5%)桥前池及大脑凸面,生长缓慢,可导致相邻骨的变形特殊的组织学类型:脑膜型和蛛网膜内型影像学上不能鉴别其类型无重要的临床意义,影像学表现:CT、MRI均表现为与CSF等信号的占位病变,边界清楚,可有钻缝生长征主要的鉴别诊断病是表皮样囊肿(DWI或FLAIR序列)判断是否与相邻的蛛网膜下腔交通的唯一办法CT脑池造影,蛛网膜囊肿常是单发多发蛛网膜囊肿见于戊二酸尿症型,神经上皮黑色沉着病、结节性硬化及粘多糖病,脉络膜裂囊肿应特别提示:常在普通CT、MRI检查海马时偶然发现。表现为:海马受压变形和移位。脑脉络膜裂囊肿多呈梭形。将侧脑室颞角的脉络丛推移。海马裂囊肿是较微小的、多发的、常易漏诊,位于海马脚与海马头之间,常在T2像上表现为“串珠样”。,表皮样囊肿 Epidermoid Cysts,囊肿来源于神经管闭合时陷入的上皮成分发病常是颅内皮样囊肿的10倍以上可含外胚层,但无皮肤附属器好发于较年轻的成人,生长很缓慢多无症状,但是可出现占位效应,颅神经病变,罕伴有癫痫,好发位置:桥小脑角池(50%)蝶鞍和鞍上池(10%15%)四脑室及桥前池(79%)所有的表皮样囊肿都不位于中线也可位于颅骨的板障间隙(10%),表现为溶骨性改变,周围有硬化边也可发生于中耳,此时合并外耳道闭锁,影像学表现:CT、MR可类似于蛛网膜囊肿表现。常规CT、MR上不易区别表皮样囊肿:T1质子及FLAIR像上信号较蛛网膜囊肿增高,表皮样囊肿内部常有不同信号。蛛网膜囊肿内部因脑脊液流动也可不均匀DWI显示多数表皮样囊肿比脑脊液信号高表皮样囊肿不强化MRS有巨大脂质峰表皮样囊肿可侵及Meckel腔或来源于此,皮样囊肿 Dermoid Cysts,皮样囊肿可能来源于神经管闭合向上陷入颅内的外胚层成分。与表皮样囊肿一样,皮样囊肿含外胚层,同时也含有皮肤附属器(汗腺、毛囊及皮脂腺)皮样囊肿罕见,占全部颅内肿瘤的不到1%,发生于中年人(30-50岁为高峰)北美地区发病率比其他地域高男性稍高于女性,最常发生的部位:腰椎部(合并脊髓纵裂)鞍旁前颅窝底部后颅窝区域松果体区+囟门区几乎所有的皮样囊肿都位于中线区,影像学表现:类似于表皮样囊肿表现病灶与脂肪信号相同(因含有液态胆固醇)T1低信号,T2高信号时(因含有固态胆固醇),影像学表现:囊肿破裂时,其内部成分可漏入蛛网膜下腔,发生化学性脑膜炎脑膜增厚,有强化,厚薄不均匀,邻近脑质有反应性炎症与中线区脂肪瘤不易鉴别,两者术前、术后常误诊,胶样囊肿 Colloid Cysts,占颅内肿瘤的不到1%常来源于三脑室的前上部,可能是从脉络丛起源,阻塞Monno孔产生脑积水(单侧或双侧),CT:肿块高密度大小约10-20mmMR:T1高信号,T2极低信号,可能由于蛋白质成分增多。有学者认为系铁、铜及镁的顺磁性效应可能。CT比MRI检出率高。,松果体囊肿 Pineal Cysts,可见于10%行MRI检查的病人病灶多很小,偶然发现无症状,无并发症,如果直径超过15mm,可有占位效应,压迫小脑幕和导水管,引起脑积水。囊肿壁可薄而光滑,几乎不强化,但是,我们也有强化表现的病例,少数情况下,对比剂可渗入囊肿内,这时,不易于实性肿块区别。常随强化时间延长而出现,如果体积巨大,可很快出现强化,或表现为边缘不规则。,下丘脑错构瘤hypothalamic hamartoma,也称灰结节错构瘤可见于20%的尸检,在影像学上很少见,几十年来我只见过1例偶尔在MRI上显示,临床症状:视力下降/缺失头痛/头晕性早熟痴呆癫痫,大多数下丘脑错构瘤是由发育不良的神经元构成病变附着于下丘脑,具有蒂可窄可宽,影像学表现(二):MRI T1WI:病灶信号与灰质相似,主要是形态学变化T2WI:比灰质信号高,信号均匀增强扫描:不强化MRS:胆碱峰和肌酸峰正常 NAA峰重度到中度降低,脂 肪 瘤 Lipoma,最终形成蛛网膜下腔的细胞(原脑膜)发生错误分化则产生脂肪瘤85%位于中线结构区50%位于胼胝体旁其次位于四叠体池、桥小脑角池
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