店员必备专业知识大型题库

店员必备专业知识大型题库（第一季） 一、单选题 1、入库药品要求逐批验收是指。 A、按品规逐批验收 B、按品规验收 C、按进货批数验收 2、以下有关处方书写的要求中，最正确的是 A、不得超过 5 种药品 B、不得超过三日用量 C、字迹清楚，不得涂改 D、医师、药师不得使用药品缩写名称 3、首营品种是指 A、首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业 B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 C、本企业首次向其他企业销售的药品 D、本企业从其他零售企业首次购进的药品 4、当前，对医疗器械产品实行的注册 制度是 A、分类注册制度 B、审查注册制度 C、准生产注册制度 D、产品审查注册制度 5、药库内的湿度一般应该控制为 A、 35%-55% B、 45%-65% C、 35%-75% D、 55%-75% 6、药品包装标明“药品储存于凉暗处”的储存环境是 A、不超过 20 B、不超过 15 C、不超过 20、遮光 D、不超过 15、遮光 7、属于药品监督管理行政机构的是 A、国家食品药品监督管理局 B、药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、药品审评中心 8、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有 A、药 品经营企业许可证 B、药品生产企业许可证 C、医疗机构制剂许可证 D、药品管理法 9、药品出库原则是 A、 “先产先出，近期先出和按批号发货 “ B、 “先进先出，近期先出和按批号发货 “ C、 “先进先出，先产先出和按批号发货 “ D、 “先产先出，易变先出和按批号发货 “ 10、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 A、新药 B、城镇职工基本医疗保险药品 C、处方药 D、非处方药 11、处方药及非处方药品不得采用的销售方法是 A、有奖销售 B、附赠药品 C、作为礼品 D、有奖销售、附赠 药品、礼品等 12、医师开具西药，中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过的药品数为 A、 3 种 B、 6 种 C、 5 种 D、 7 种 13、下列哪项叙述是正确的 A、非处方药分为甲乙丙三类 B、乙类非处方药不得在医疗机构销售 C、非处方药分为甲乙两类 D、甲类非处方药可以在普通商店销售 14、二类精神药品可以 A、凭医师处方销售 B、凭盖医疗单位公章的医师处方零售 C、自由零售 D、购药者签字后零售 15、药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（）进行健康检查 A、每两年 B、每年 C、每半年 D、经常 16、药品不良反应是 A、滥用药物的结果 B、不合理用药的结果 C、过量使用药品的结果 D、正常使用药品过程中出现的 17、在库养护区发现有质量可疑的药品，应悬挂 A、黄色标志 B、红色标志 C、绿色标志 D、蓝色标志 18、药品经营许可证有效期 A、 2 年 B、 3 年 C、 4 年 D、 5 年 19、新药是指 A、我国未生产过的药品 B、未曾在中国境内上市销售的药品 C、未曾进口的药品 D、未曾受载入国家药品标准的药品 20、对于非处方药下列哪个说法不正确 A、在外包装上印有专有标识 B、 能在药店购买到 C、可以在电视等大众媒体做广告 D、禁止发布任何形式的广告 21、销售甲类非处方药的零售药店进货需建立 A、检验制度 B、检查制度 C、二人验收制度 D、检查验收制度 22、医药商业是指 A、专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门 B、从事医药商品经营活动的企业 C、生产、销售医药商品的企业 D、生产、销售医药商品的独立的经济部门 23、下列说法正确的是 A、超过有效期的药品按照假药 B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特 别规定 D、国家对于中药品种不实施保护制度 24、开办药品零售企业实施的制度是 A、一证一照（药品经营许可证和营业执照） B、一证（药品经营合格证 C、一照营业执照 D、一证一照（药品经营合格证和营业执照） 25、对库房的温湿度进行监测和管理频率是 A、每天上午一次 B、每天下午一次 C、每天上下午各一次定时监测 D、每半个月一次 26、药品经营企业必须执行 A、 GAP B、 GSP C、 GCP D、 GMP 27、下列关于处方调配不正确的是 A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经 过核对 C、对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配 28、药品的有效期是 A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限 B、药品在规定的储存条件下不变色的期限 C、药品保证稳定的期限 D、药品疗效最佳的期限 29、特殊管理的药品是指 A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品 30、关于毒性药品的管理不正确的是 A、标示量要准确 无误，生产记录保存三年备查 B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D、严防与其它药品混杂 二、多选题 1、化学药品说明书中不可或缺的项目标题有 A、药物相互作用 B、儿童用药 C、老年患者用药 D、孕妇及哺乳期妇女用药 2、对毒性药品的规定，正确的有 A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B、零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方 C、所有毒性药品的处方，每次剂量都不 得超过 3 日极量 D、医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用 3、药品不良反应报告的目的有 A、为了保障患者用药安全 B、为了防止历史上药害事件的重演 C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D、为临床提供信息 E、为了作为诉讼的依据 4、非处方药的特点有 A、按药品说明书购买和使用 B、安全性高、疗效确切 C、使用、储存方便 D、专业性强，仅能在医院药房购买 5、属于处方药的有 A、病情较重，须经医师诊断治疗的药品 B、新药保护及专利保护期的药品 C、需按特殊药品管理的药品 D、治疗小伤小病，解除症状 的药品 三、判断题 1、蜂王浆中的磷脂类对神经系统及身体发育很有作用 A、正确 B、错误 2、鲜王浆中的肽类物质对糖尿病有治疗作用 A、正确 B、错误 3、益母草蜜活血祛瘀、调经，对治疗心血管疾病和肾病有辅助疗效 A、正确 B、错误 4、银杏蜜富含五味子素、苹果酸、维生素 A、 C，镇静安神、清痰水、护肺肾 A、正确 B、错误 5、白润洁通用名氯化钠滴眼液 A、正确 B、错误 6、对胃肠道刺激较轻微的药物是扑热息痛 A、正确 B、错误 7、常用的强抗炎镇痛药是双氯芬酸 A、正确 B、错误 8、麝香痔疮栓前列腺肥 大、青光眼患者禁用 A、正确 B、错误 9、诺迪康胶囊的主要成分山茱萸（炙） A、正确 B、错误 10、六味地黄丸的主要成分黄柏 A、正确 B、错误 11、秋梨润肺膏的作用润肺止咳、生津利咽，用于久咳，痰少质黏，口燥咽干 A、正确 B、错误 12、养阴清肺糖浆的作用养阴敛肺，止咳祛痰。用于支气管炎咳嗽 A、正确 B、错误 13、月经过多宜选用逍遥丸 A、正确 B、错误 14、麦迪霉素是硝基眯唑类 A、正确 B、错误 15、胃酸过多症是指胃液（包括盐酸和胃蛋白酶等）分泌过多，并使患者感到胃部不适，反酸、烧心等 症状 A、正确 B、错误 一、单选题 1、 (A) 2、 (C) 3、 (A) 4、 (A) 5、 (C) 6、 (C) 7、 (A) 8、 (A) 9、 (B) 10、 (C) 11、 (D) 12、 (C) 13、 (C) 14、 (B) 15、 (B) 16、 (D) 17、 (B) 18、 (D) 19、 (B) 20、 (D) 21、 (D) 22、 (A) 23、(C) 24、 (A) 25、 (C) 26、 (B) 27、 (C) 28、 (A) 29、 (D) 30、 (A) 二、多选题 1、 (AD) 2、 (ABD) 3、 (ABCD) 4、 (ABC) 5、 (ABC) 三、判断题 1、 (A) 2、 (A) 3、 (A) 4、 (B) 5、 (A) 6、 (A) 7、 (A) 8、 (A) 9、 (B) 10、 (B) 11、 (A) 12、 (B) 13、 (B) 14、 (B) 15、 (A) 药店店员必备专业知识大型题库（第二季） 一、单选题 31、非处方药专有标识的固定位置在 A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角 B、中间位置 C、左下角 D、右上方 32、中药说明书的格式不包括 A、药品名称 、主要成份 B、毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量 C、规格、贮藏、包装、有效期 D、药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项 33、下列说法错误的是 A、药品管理法规定法定药品标准包括中国药典、局颁药品标准和地方标准 B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查 C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应 D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药 品广告和药品商标 34、药品分类管理的原则和宗旨 A、彻底解决药品购销中的回扣现象 B、推行执业药师资格制度 C、保障人民用药安全有效、使用方便 D、加强药品监督管理 35、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂，吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 36、下列属于假药的是 A、以其他药品冒充麻醉药品的 B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C、改变剂型或改变给药途径的药品 D、更改生产批号的 37、根据中华人民共和国药品管理法 ，生产药品所需原料、辅料必须符合 A、生产要求 B、药理标准 C、化学标准 D、药用要求 38、药品的批准文号是判断药品： A、安全性的依据之一 B、合法性的依据之一 C、规范性的依据之一 D、有效性的依据之一 39、国产药品的有效期正确表达方式为： A、有效期至 2006 年 12 月 B、有效期至 2006.12 C、有效期至 2006/10 D、有效期 0610 40、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有： A、赠品 B、说明书 C、使用证明 D、发票 41、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资 料是： A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装 42、在药品的包装上，都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的，具有专用权的名字是： A、商品名 B、产品名 C、通用名 D、曾用名 43、毒性中药是指： A、副作用大的中药 B、可成瘾的中药 C、有刺激性的中药 D、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药 44、药品必须符合： A、国家药品标准 B、省药品标准 C、地级市药品标准 D、县级以上药品标准 45、麻醉药品必须印有 规定的标识。你能指出麻醉药品的标识吗？ A、麻醉药品 (标识 ) B、精神药品 (标识 ) C、医疗毒性药品 (标识 ) D、外用药品 (标识 ) 46、药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为： A、假药 B、劣药 C、按假药处理 D、都不属于 47、非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案： A、正方形 B、菱形 C、椭圆形 D、长方形 48、药品管理法规定， “所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 “药品。按什么论处： A、假药 B、劣药 C、假冒药 D、自制 药 49、非处方药简称 “OTC“，遴选 “OTC“的原则是 “（）、疗效确切、质量稳定、使用方便 “： A、应用安全 B、应用广泛 C、长期应用 D、群众习惯 50、合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为： A、假药反应 B、药品不良反应 C、用药错误反应 D、过敏反应 51、处方中的药品