X显性遗传和y连锁遗传ppt课件

X连锁显性遗传和 Y连锁遗传X-linked dominant inheritance AND Y-linked inheritanceX连锁 显性遗传（ X-linked dominant inheritance， XD）连字符应为英文连字符。（一） 概念X连锁 显性 遗传是指位于 X染色体上的显性基因所控制的疾病或性状的遗传。由 X染色体 上显性致病基因引起的疾病称为 X连锁显性遗传病。中英文序号和符号不能混用。 交叉遗传（ criss-cross inheritance） 男性致病基因只能从母亲传来，将来只传给女儿，不存在男性 男性之间的传递。X X上下左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。（二）特点1. 致病基因及其等位基因只位于 X染色体。2. 系谱中女性患者多于男性患者 ，且女患者病情 较轻 。3. 患者的双亲中，有一方也是该病患者。4. 男性患者的后代中，女儿都将患病，儿子都正常；女性患者的后代中，子女各有 1/2患病风险。5. 系谱中可看到连续几代都有患者，呈连续传递。左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。 常见 X连锁显性遗传的婚配类型P配子配子1:1:1:1F11:1应有文字标注，是哪种婚配类型女性患者X连锁显性遗传病典型系谱（三）疾病举例 图片变形了，字变扁了，人变宽了。 抗维生素 D性佝偻病是 X染色体上的显性遗传病，症状： X型腿（或 O型腿）、骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢。 女性纯合者病情重，杂合者病情轻。根据基因 D和基因 d的显隐性關系，人的正常骨骼与抗维生素 D性佝偻病的基因型和表现型对应如下：性别 女 男基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY表现型 有病 有病（ 病情较轻 )正常 有病 正常上下左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。佝偻病的几种 婚配方式(1)正常女性 X 有病男性 XdXd X XDY(2)病情 较轻 的 女性 X 正常男性 XDXd X XdY(3)病情嚴重的女性 X 正常男性 XDXD X XdY(4)病情較輕的女性 X 有病男性 XDXd X XDY应为婚配方式吧。Y连锁遗传（ Y-linked inheritance， YL）注意布局要合理。Y-连锁遗传这一部分讲的比较混乱，应简洁一些。（一）概念 一种疾病的致病基因位于 Y染色体上，随Y染色体而遗传，从男性传给男性 ，而女性不会出现相应的遗传性状，这种遗传方式就 称为 Y连锁遗传 （ Y-linked inheritance)。由于这些基因控制的性状只能在雄性个体中表现，这种现象又称为限雄遗传（ holandric inheritance）。 所造成的疾病称为 Y连锁遗传病 。（ 二） 特点：全男性父亲 儿子 男孙YY字体字号字的颜色及各个级别也应一致。发病的遗传机制应在分子水平上。三个 Y连锁基因：性别决定基因（ SRY）无精子症因子基因（ AZF） 外耳道多毛基因(三 ) 疾病举例外耳多毛症， Y染色体有外耳多毛基因的男性，到了青春期，外耳道可长出 23cm 的从状黑色硬毛，常可伸出耳孔之外。图谱分析在现行的遗传学教材中 对 Y连锁遗传的定义和解释概括起来有下列 2种： 用词不当。（ 1） Y染色体仅存在于男性个体，存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随 Y染色体的行为而传递。它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿。因此，称为 Y连锁遗传 (Y-linked inheritance)或称限雄遗传或称全男性遗传 (holandric inheritance)现象。如一种罕见的毛耳缘性状只限于男性。 （ 2）由于 Y染色体仅存在于男性个体，因而由Y差别区段上的基因所决定的性状，仅由父亲传给儿子，而不传给女儿，呈所谓的 限性遗传。 如毛耳这个性状就是父子相传的。有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现，这种遗传方式叫 限性遗传 (sex-limited inheritance)。 限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。前面讲的毛耳基因位于