伴性遗传ppt课件

红绿 色盲 测试图1阅读课本 P33“问题探讨 ”1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素 D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢 ?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢 ?控制该性状的基因位于性染色体上预知答案如何，请看下文分解2第二章 第 3节 伴性遗传3学习目标1.概述 伴性遗传 的特点。2.运用资料分析的方法 ,总结 人类红绿色盲症 的 遗传规律 。3.举例说出伴性遗传在实践中的 应用 。4我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体 ,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？我为什么是女孩？5第五次人口普查结果 :(2000、 11、 1)总人口 男性 女性 男：女北京 1382万 721万 661万 109： 100上海 1674万 861万 813万 106： 100天津 1001万 510万 491万 104： 100重庆 3090万 1605万 1485万 108： 100全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107： 1006思考3、在一个家庭中男女的比例会是 1： 1吗？为什么？ 1、生男生女是什么时候决定的？ 2、人类社会中为什么男女的比例是 1:1?7卵细胞1 ： 1 22条 + X22对 (常 )+ XX(性 )22对 (常 )+XY(性 )精子 22条 + Y22条 +X22对 + XX22对 +XYXY型性别决定受精卵生男生女，由谁决定？一、性别决定类型 :8雄性：含 异型 的性染色体，以 XY表示雌性：含 同型 的性染色体，以 XX表示思考： 1、是不是只有人类是 XY型性别决定呢？类型：所有的哺乳动物、多数昆虫，某些鱼类两栖类以及一些雌雄异株植物XY型2、除 XY型以外，还有哪些性别决定方式呢？雄株 雌株9我的是 ZZ，你的是 ZWZW型型 性别决定性别决定10一、伴性遗传一、伴性遗传性染色体 上的 基因 所控制的性状在遗传上总是与 性别 相关联，这种现象叫 伴性遗传 。例： 人类的红绿色盲 。11男性患者女性患者为什么？12什么是色盲，谁又首先发现了色盲呢？道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 -一双 “棕灰色 ”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文 论色盲 ，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把 色盲症又叫道尔顿症 。13二、人类红绿色盲症（道尔顿症）二、人类红绿色盲症（道尔顿症）下图是一个红绿色盲 家系图 ,观察分析并思考以下问题。 以正方形代表男性以 圆 形代表女性以 罗马 数字代表代（如 、 等）以阿拉巴数字表示个体（如 1、 2等）深 颜 色表示患者141.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 ?2.家系图中患病者是哪种性别 ?说明红绿色盲遗传与什么有关 ?3. 代 1号是色盲患者，他将自己的红绿色盲基因传给了 代中的几号 ?4. 代 1号是否将自己的红绿色盲基因传给了 代2号 ?这说明红绿色盲基因位于 X染色体上还是 Y染色体上 ?5.从图中看出 ,红绿色盲患者都是男性 ,请问女性有没有可能患色盲 ?男性。与性别有关3号、 5号。没有。 X染色体上。讨 论15表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXb XbXbXBXB XbYXBY正常正常（携带者） 色盲 正常 色盲为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要 X染色体上有色盲基因 b，就表 现为色盲患者；而女性有两条 X染色体，必 须 两条染色体上都有色盲基因 b，才表 现为 色盲患者。16男性染色体组型 女性染色体组型为 什么色盲基因只位于 X染色体上？17色盲的遗传方式：伴 X隐性遗传B二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症Y同源区段非同源区段非同源区段X卵巢决定基因睾丸决定基因X Y有相应的等位基因视觉正常或红绿色盲基因X18女性正常 男性色盲XBXB XbY亲代XBXb XBY女性携带者 男性正常1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XB Xb Y配子子代男性 的色盲基因只能 传给 女儿 ，不能传给儿子 。但女儿不一定患病。 XBXB 与 XbY19女性携带者 男性正常XBXb XBY亲代XBXb XBY女性携带者 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXB XbY女性正常 男性色盲XB Xb XB Y子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩 的色盲基因只能来自于 母亲。 XBXb 与 XBY20女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXb XBY女性色盲 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXb XbY女性携带者 男性色盲XB Xb Xb Y子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿 色盲 父亲 一定色盲。 XBXb 与 XbY21母亲 色盲， 儿子 一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。女性色盲 男性正常XbXb XBY亲代XBXb XbY女性携带者 男性色盲1 ： 1Xb XB Y配子子代 XbXb 与 XbY22X XB BbX XBX YBX X X YX XB B B b BX YbX YbXBY伴 X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传 23伴 X染色体隐性遗传病的特点： 1、隔代交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、女患者的父亲和儿子必患病24抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体 上的 显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙 吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素三、抗维生素 D佝偻病佝偻病25三、抗维生素三、抗维生素 D佝偻病佝偻病请根据所给系谱图，总结 伴 X显性遗传 病的特点26伴 X染色体显性遗传病的特点： 1、世代连续遗传2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿必患病27血友病简