中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题 3 分，20 题共 60 分; 请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号 ) 、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二 氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（ ） 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光 、溶剂提取时，水相 pH 的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性 药物最佳 pH 值要高于 pKa 值，而酸性药物则要低于 pKa 值，这样就能使 90%的药物以非 电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、 1-2 个 pH 单位，1-2 个 pH 单位 B、 1-2 个 pH 单位，3-4 个 pH 单位 C、 3-4 个 pH 单位，1-2 个 pH 单位 D、 3-4 个 pH 单位，4、5-5 个 pH 单位 E、 2-3 个 pH 单位，2-3 个 pH 单位 7、银量法钡 9 定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩 尔比应为: A、1:2 B、2：1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1 8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A 水杨酸 B、对乙酰氨基酚 C 阿莫西林 D、阿司匹林 E、维生 素 9、 HPLC 法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A 规叮定拖尾因子 B、测定保留时间 C 测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili 反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成 具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、 Vitaili 反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A、维生素 A B、维生素 B1 C、维生素 C D 维生素 E E、维 生素 B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素 A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯 E 硝苯地 平 13、 Kober 反应是 ( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸- 乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D 维生素 A 与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找 USP 中（ ） A、Front Matter B、 General Notices C、 USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、 General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定，按干燥失重 (或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定，然后再测定 16、某药按一级动力学消除，是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A 与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度 B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破 坏 E 抑制肝药酶 18 决定药物每天用药次数的主要原因是（ ） A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D 体内转化速度 E、体内分布速度 19、突触间隙 NA 消除的主要方式是( ) A、被 COMT 破坏 B 被 MAO 破坏 C、被神经末梢摄取 D、被磷酸=酷酶破坏 E、被酪氨酸经化酶破坏 20、急性心肌梗死所导致的室性心律失常应首选( ) A、奎尼丁 B、胺碘酮 C、普蔡洛尔 D 利多卡因 E、维拉帕 米 二、填空题(每题 3 分，20 题共 60 分: 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号 ) 1、具有 这一结构特征的化合物属于_类药物。 2、具有 这一结构的化合物属于_类药物。 3、具有 结构特征的化合物属于_类药物。 4、有有 结构特征的化合物属于_类药物。 5、具有 结构特征的化合物属于_类药物。 6、对氨基水杨酸钠合成常常以间氨基酚为原料，对氨基水杨酸不稳定，可以发生成 _、 7、盐酸普鲁卡因分子结构中酷键发生水解，生成对氨基苯甲酸，经过长期贮存或高温加热 后，进一步脱梭，最后生成_有色物质。 8、芳伯氨基可与芳醛在酸性溶液中缩合生成有色的_、 9、根据误差具有的性质，误差可分为系统误差和_、 10、中国药典 2010 年版规定片剂的重量差异检查，除有另外规定外，应该取供试品 _片进行检查。 11、中国药典 2010 年版规定“溶解”是指溶质 1g(ML)能在溶剂 10不到_中溶 解。 12、中国药典 2010 年版规定最粗粉是指全部通过一号筛，但是有能通过三号筛不超过 _的粉末。 13、固体分散体是指药物分散在适宜的载体材料中形成的一种_态物质。 14、对于肺部给药而言粒子大小是影响药物是否深入肺囊泡的主要因素。大于_ 的较_粗的微粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢;小于_太细的 微粒则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。通常吸入气雾剂的微粒大小在_范围内 最适宜。 15、_ (SLN)是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。 16、 受体激动可引起心脏_,骨骼肌血管和冠状血管_，支气管平滑肌 _血糖_。 17、有机磷酸醋类中毒原理为_、可选用_和_解救。 18、普蔡洛尔的临床应用有_、_、_和_、 19、癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_,复杂部分性发作首选 _、癫痫持续状态首选_、 20、西米替丁为_阻断剂，主要用于_。 三、名词解释(每题 5 分，10 题共 50 分 1、先导化合物 2、压力控制型 OCDDS 3、自乳化系统 4、助溶 5 聚合物胶束 6，昙点 7、脂质体 8、 Drugs Safety Index 9、 Pharmacodynamics 10、 Chemotherapy 四、简述题(每题 10 分，7 题共 70 分; 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号 ) 1、简述由寨酮改造为丙酸寨酮及甲皋酮，这两者改造的原理和目的。 2、以邻氯苯甲酸为原料合成克霉唑。 3、简述血样分析前去除蛋白质的方法。 4、简述缓控释制剂的优点和缺点。 5、对下列处方进行分析，指明剂型，并写出简要的制备过程和注意事项。 【处方】乙酰水杨酸 300g 淀粉 180g 淀粉浆(15-17%) 20g 滑石粉 25g (5%) 酒石酸 3、0g 6、简述抗糖尿病药物的药物种类。 7、简述影响药物作用的因素。 五、综合题(每题 20 分，3 题共 60 分; 请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号。 1、下图为某片剂药物的化学结构，回答以下问题: (1)该药物属于哪一类药物?其主要药理活性是什么? (2)试根据其结构，设计该药物的鉴别方法( 不少于 3 种)及含量测定方法(不少于 3 种) ， 并简述理由。 2、试阐述 Alzheimers disease 的发病机制