QSFB 0032 S-2015 山东福胶集团济南东方保健品有限公司 阿胶速溶粉

Q/东福胶集团济南东方保健品有限公司 企业标准 Q/032替 Q/032015布 2015施 山东福胶集团济南东方 保健品有限公司 发布 阿胶速溶粉 Q/032 言 根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。 本标准严格按照 准化工作导则第 1 部分：标准的结构和编写规则的要求进行编写。 本标准代替 Q/阿胶速溶粉 。 本标准由 山东福胶集团济南东方保健品有限公司 提出并起草。 本标准主要起草人：周长武、焦绪印、司桂萌。 本标准自发布之日起有效期限 3年，到期复审。 Q/032 阿胶速溶粉 1 范围 本标准规定了 阿胶速溶粉 的 技术 要求、 生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装 、运输与贮存。 本标准适用于 以阿胶、 冰糖、黄酒 为主要原料，经化胶、配制、浓缩、膨化、粉碎、烘干、分装、包装而成的阿胶速溶粉 产品 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 191 包装储运图示标志 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 食品微生物学检验 大肠菌群计数 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 食品安全国家标准 食品中水分的测定 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定 食品总中砷及无机砷的测定 食品安全国家标准 食 品中铅的测定 749 生活饮用水卫生标准 6388 运输包装收发货标志 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 683 复合包装袋卫生标准 13662 黄酒 4881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 8050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则 9921 食品安全国家标准 食品中致病菌限量 1173 单晶体冰糖 070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质 量监督 检 验检疫 总局 2005第 75号令定量包装商品计量监督管理办法 中华人民共和国药典 3 技术要求 辅料 胶 Q/032 应符合中华人民共和国药典的规定。 糖 应符合 1173的规定。 酒 应符合 13662的规定。 产工艺 阿胶加黄酒溶化配制浓缩膨化烘干内包 包装检验入库。 冰糖 溶化过滤 官指标 应符合表 1 规定 。 表 1 感官指标 理化指标 应符合表 2的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检测方法 蛋白质 /(g/100g) B 分 /(g/100g) B 灰分 /(g/100g) B 砷（以 ）（ mg/ B/T （以 ）（ mg/ B 曲霉毒素 g/ B/T 18979 生物 指标 应符合表 3 的规定。 表 3 微生物指标 项 目 指 标 检测方法 菌落总数 /（ g） 10000 肠菌群 /(00g) 40 菌 /(g) 50 目 指 标 色泽 棕黄色或棕褐色 滋味及气味 气微、味微甘，有特有的胶香味，无其他异味 组织与形态 均一、稳定颗粒，无异物 杂质 不允许存在 Q/032 致病菌应符合表 4 的规定。 表 4 致病菌指标 含量及允许短缺量 应符合国家质量监督检验检疫总局令第 75 号定量包装商品计量监督管理办法规定。 4 生产加工过程卫生要求 应符合 4881的规定。 5 检验方法 官检验 将样品置入白色洁净的容器中，在自然光下进行色泽、外观、杂质检查；另取一小包样品，然后加入适量的开水，充分搅拌后可进行气味、滋味和冲调性的检验。 含量检验 按 070规定的方法进行。 6 检验规则 批 同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。 样 每批抽样样本以箱为单位， 150箱以内取 2箱，以后每增加 150箱抽取 1箱。按所取样本从每箱内取样品 2盒，每批取样量不少于 5盒，进行感官指标、理化指标及微生物指标检验。 检验分出厂检验和 型式检验。 厂检验 验项目 包括感 官指标、净含量、水分、蛋白质、 菌落总数、大肠菌群 。 品出厂 每批 产品须经厂品管部检验合格并签发质量合格 证方可出厂。 式检验 常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行： 新产品试制鉴定时； 原料和生产工艺有较大变化可能影响生产工艺时； 停产 6 个月以上又恢复生产时； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 验项目 为本标准 的规定 的 全部项目。 定规则 验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。 致病菌指标 采样方案及限量（若非指定，均以 /25g 表示） 检验方法 n c m M 沙门氏菌 5 0 0 黄色葡萄球菌 5 1 100 g 1000 g 二法 Q/032 生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。 其他项目如有一项 以上 (含一项 )不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。 7 标志、包装、运输、贮存 志 产品包装储运图示标志应符合 191 的规定，标签应符合 718 和 8050 的规定。 装 包装用复合包装袋包装，复合包装袋应符合 683 的规定 。 外包装采用双层瓦楞纸箱包装，所用瓦楞纸箱应符合 6543规定 。 装要牢固、防潮、整洁、美观、无异气味 ,便于装卸、仓储和运输。 输 品运输工具应清洁无污染，运输产品时应避免日晒、雨淋，不得与有毒、有