化学物理实验期中考试卷上卷.doc

D:预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压E:阵发性心动过速和心绞痛答案:D卡托普利属于A:PDEIB:ACEIC:HMG-CoA还原酶抑制剂D:碳酸酐酶抑制剂E:钙通道阻断剂答案:B关于氯贝丁酯理化性质的描述不准确的是A:无色或淡黄色液体B:无臭味C:遇光变色D:加盐酸羟胺乙醇液反应后，在酸性条件下与三氯化铁溶液作用显紫色E:不溶于水，溶于乙醇、丙醇等溶剂答案:B在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化A:3位B:4位C:15位D:20位E:17位答案:A米力农属于哪类正性肌力药A:强心苷类B:钙拮抗剂C:钙敏化剂D:离子通道阻断剂E:磷酸二酯酶抑制剂答案:E氯贝丁酯属于A:ACEI类降压药B:-受体阻断剂类降压药C:苯氧乙酸类降血脂药D:HMG-CoA类降血脂药E:碳酸酐酶抑制剂类降压药答案:C吉非贝齐属于A:ACEI类降压药B:-受体阻断剂类降压药C:苯氧乙酸类降血脂药D:HMG-CoA类降血脂药E:碳酸苷酶抑制剂类降压药答案:C关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是A:以硫取代芳基与羧基之间的氧可提高活性B:羧基或易于水解的烷氧羰基是活性必需C:脂肪酸的季碳原子为活性所必需，单烷基取代不具备活性D:增加苯基数目将使活性增强E:在羧基-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平答案:C关于硝酸异山梨酯描述正确的是A:又名硝异梨醇或消心痛B:在酸碱溶液中稳定C:具有短效抗心绞痛作用D:临床上主要用于快速降压E:具有热稳定性答案:A可乐定属于A:-受体激动剂B:-受体激动剂C:-受体拮抗剂D:钙离子阻断剂E:ACEI答案:A关于普鲁卡因胺描述正确的是A:易水解，不如普鲁卡因稳定B:长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸钠作抗氧剂C:属于IB类轻度钠通道阻断剂D:临床用作急性心绞痛的治疗E:属于IC类明显钠通道阻断剂答案:B心血管系统药物按治疗用途常分为A:抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常四大类B:抗高血压、降血脂、抗心绞痛、强心和抗心律失常五大类C:抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和利尿剂五大类D:抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和抗血栓五大类E:抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常、强心药和利尿剂六大类答案:E卡托普利的化学名称是A:2，6-二甲基-4-（硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B:（）-2-（2-氨基乙氧基）甲基-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3C:6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D:1-（2S）-2甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸E:2-甲基CD*22-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯答案:D洛伐他汀在贮存过程中可发生A:碳碳双键的氧化B:酯的水解C:差向异构化D:六元丙酯环上羟基的氧化E:内酯的水解答案:D卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为A:分子中含有酰胺基团B:分子中含有巯基C:分子中含有羧基D:分子中含有脯氨酸E:分子中含有氮原子答案:B呋塞米临床上作为A:抗高血压药B:抗过敏药C:利尿药D:镇痛药E:抗癌药答案:C硝酸酯类药物的主要理化性质是A:比较稳定，但在加热时可水解B:室温、干燥时稳定，遇水分解C:光照可快速分解D:遇空气可慢慢氧化E:受高热或撞击可爆炸答案:E对光极不稳定，在空气存在下可发生分子内歧化，生成对人体有害物质的药物是A:硝酸异山梨酯B:马来酸依那普利C:硝苯地平D:双嘧达莫E:非诺贝特答案:C呋塞米与氯噻酮结构上的共同点是A:都含有2-氯苯磺酰胺B:都含有碱性氮原子C:都含有羧基D:都含有酮羧基E:都含有芳香杂环答案:A在下述药物中属于前体药物的是A:氨力农B:尼群地平C:马来酸依那普利D:呋塞米E:地高辛答案:C在强心苷甾体母核17位侧链上有一个A:饱和五元内酯环B:饱和六元内酯环C:不饱和六元内酯环D:不饱和五元内酯环E:糖链答案:D下列药物可呈异羟肟酸铁反应的是A:吉非贝齐B:卡托普利C:甲基多巴D:氯贝丁酯E:地高辛答案:D第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A:氟伐他汀B:美伐他汀C:洛伐他汀D:辛伐他汀E:普伐他汀答案:C关于胰岛素耐受性原因描述错误的是A:严重创伤B:体内形成胰岛素抗体C:感染D:酮症酸中毒E:以上均不对 答案:E容易造成乳酸性酸血症的降糖药是A:胰岛素B:氯磺丙尿C:甲苯磺丁尿D:格列本尿（优降糖）E:苯乙双胍（降糖灵）答案:E答案:C能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A:氨苄西林B:甲氧苄啶C:利多卡因D:氯霉素E:哌替啶答案:D下列哪一条不符合青霉素G的性质A:在室温pH=4的条件下,水解成青霉烯酸B:在室温pH=4的条件下,重排产物是青霉二酸C:在碱性条件下可水解成青霉唑酸D:在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E:在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸,进一步水解成青霉醛和青霉胺答案:A在天然青霉素中,含量最高的为A:青霉素KB:青霉素XC:青霉素GD:青霉素VE:青霉素N答案:C下列叙述中,哪一条不符合内酰胺类抗生素A:青霉素噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B:青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C:在青霉素类的6位引入甲氧基,对某些菌所产生的内酰胺酶有高度的稳定性D:青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E:-内酰胺酶抑制剂通过抑制内酰胺酶的活性而与内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性答案:E化学结构中含有2个手性碳原子的药物有A:青霉素B:头孢氨苄C:氨苄西林D:氯霉素E:多西环素答案:D克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A:大环内酯类B:氨基糖苷类C:内酰胺类D:四环素类E:氯霉素类答案:A能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A:氨苄西林B:氯霉素C:克林霉素D:阿齐霉素E:阿米卡星答案:B阿米卡星属于哪种结构类型的抗生素A:大环内酯类B:氨基糖苷类C:-内酰胺类D:四环素类E:多烯多肽类答案:B下列哪个药物的化学结构与美他环素相似A:麦迪霉素B:磷霉素C:多西环素D:阿米卡星E:克拉维酸答案:C青霉素G钠在室温酸性条件发生何种反应A:分解成青霉素醛D-青霉胺B:6-氨基上酰基侧链水解C:-内酰胺环的水解开环D:发生分子重排生成青霉二酸E:钠盐被酸中和成游离的羧酸答案:D下列哪项与青霉素G性质不符A:易产生耐药性B:易发生过敏反应C:可以口服给药D:对革兰阳性菌效果好E:为生物合成的抗生素答案:C下列红霉素的衍生物中不属于其5位氨基糖的2氧原子成酯的衍生物的是A:依托红霉素B:琥乙红霉素C:红霉素硬脂酸酯D:罗红霉素E:红霉素碳酸乙酯答案:D青霉素G在碱性溶液中加热生成A:青霉素G钠B:青霉二酸钠盐C:生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D:内酰胺环水解开环E:青霉醛和D-青霉胺答案:E头孢噻肟钠(cefotaxime sodium)是A:属于第一代头孢菌素B:属于第二代头孢菌素C:属于第三代头孢菌素D:属于第四代头孢菌素E:以上答案都不符合答案:C乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A:3和4位B:3和4位C:2和3位D:4和5位E:2和3位答案:A3位为氯原子取代的头孢菌素为A:头孢噻吩钠B:头孢羟氨苄C:头孢克洛D:头孢美唑E:头孢噻肟钠答案:C下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A:氨苄西林B:头孢克洛C:舒巴坦钠D:阿齐霉素E:亚胺培南答案:D阿米卡星的临床用途是A:抗高血压药B:抗菌药C:抗疟药D:麻醉药E:利尿药答案:B哌拉西林属于哪一类抗菌药A:大环内酯类B:氨基糖苷类C:内酰胺类D:四环素类E:氯霉素类答案:C克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A:阿米卡星B:克林霉素C:麦白霉素D:多西环素E:罗红霉素答案:E青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A:2T,5R,6RB:2S,5S,6SC:2S,5R,6RD:2S,5S,6RE:2S,5R,6S答案:C氯霉素的化学结构中具有抗活性的构型是A:1S，2SB: