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文档简介

处方审核、调配、核对的程序编号: XKZC-004起草人: 审核人:批准人:文件版本:2016年第1版起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:变更记录:变更原因:一、目的:为严格处方药的销售,特制定本程序。二、依据:药品管理法、药品管理法实施条例、药品经营质量管理规范及其实施细则,质量管理制度。三、适用范围:处方药的审核、调配及核对的全过程。四、职责:审方员、调配员、核对员对本程序的实施负责。五、内容:1、处方审核1.1 人员要求:处方审核员要具有执业药师资格。1.2审核内容:处方审核员接到处方后对处方进行审核,首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。1.3 处方拒收:处方审核员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收,并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收,并告知顾客找开方医师更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收,并告知顾客找开方医师更换其他药品,不得擅自更改或代用。2、处方调配2.1处方审核合格的,处方审核员在处方上签名,并将处方交调配员进行调配;调配员依照审核员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问,调配员立即向处方审核员咨询。调配处方时应认真、细致、准确,同时要做到“四查十对”即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对诊断证明。3、处方复核3.1调配员调配完成后,在处方上签全名,将处方与药品交处方复核员复核。处方复核员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符,处方复核员立即告知调配员予以更正。复核无误的,在处方上签字并交还调配员发药。3.2调配员发药的同时,向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。并将处方留存,按月进行装订并做好药品调配记录及处方药销售记录。4、 处方留存五年备查;对在处方药销售中不能留存处方

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