执业药师资格考试《药剂学》模拟试题.doc_第1页
执业药师资格考试《药剂学》模拟试题.doc_第2页
执业药师资格考试《药剂学》模拟试题.doc_第3页
执业药师资格考试《药剂学》模拟试题.doc_第4页
执业药师资格考试《药剂学》模拟试题.doc_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药剂学习题与答案一、A型题(最佳选择题)共48题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.药物制成剂型的总目的 ( A )A.安全,有效,稳定; B.速效,长效,稳定 C.无毒,有效,易服 D.定时,定量,定位 E.高效,速效,长效 2.下列哪版不是中华人民共和国药典版本( C )A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用 ( B ) A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定( B )A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 ;E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是( E ) A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时,增大其溶解度的方法是( A )A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于( D ) A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点( E ) A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定 E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括( C ) A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性( C )A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性( C )A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用( A ) A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法13.保持注射液稳定性的首选措施是 ( A )A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂14.药物的剂型因素对( D )影响最大A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于( A ) A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂16.滴眼剂常用的缓冲溶液是( C )A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 ;E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B )A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存 18.下列不属于物理灭菌法的是( B )A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌 19.注射用水可采取哪种方法制备( E )A.离子交换法 B.蒸馏法 C.反渗透法 D.电渗析法 E.重蒸馏法 20.热原的主要成分是( C ) A.蛋白质 B.胆固醇 C.脂多糖 D.磷脂 E.生物激素21.关于凡士林的特点叙述中,下列哪一点是错的( E )A.有适宜的粘性和涂展性 ; B.稳定性好、无刺激性,呈中性 C.吸水性差,仅能吸收约6的水 D.释放药物的能力比较好; E.可以单独充当软膏基质 22.下述软膏基质的特点中,哪项错误( B )A.油脂性基质润滑性好 ; B.油脂性基质释药性好 C.乳剂型基质穿透性好 D.水溶性基质吸水性好; E.基质应有适宜的粘性和涂展性 23.熔融法制备软膏剂的注意事项中,下列哪项错误( B )A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加 B.药物加入基质搅拌均匀后,要迅速冷凝 C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量 ;E.加热速度不宜过快 24.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是( C )A.凡士林 B.羊毛脂 C.乳剂型基质 D.水溶性基质 E.以上均错 25.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水1000ml,制成复方碘化钾溶液。碘化钾的专用是( A )A.助溶作用 B.脱色作用 C.抗氧作用 D.增溶作用 E.补钾作用 26.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( C )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞 27.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是( D )A.增加弹性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 E.杀灭微生物 28.栓剂置换价的正确表述是( E )A.同体积不同基质的重量之比值 B.同体积不同主药的重量之比值 C.主药重量和基质重量的比值 D.主药的体积与同重量基质的体积之比值 ;E.药物重量与同体积栓剂基质重量之比值 29.油脂性的基质的灭菌方法可选用( D )A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌 30.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作( E )A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂 31.压片时造成粘冲的原因的错误表述是( A )A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当 32.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是( D )A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节pH值为6.06.2 D.100 15min灭菌 E.将注射用水煮沸放冷后使用 33.对透皮吸收的错误表述是( B )A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求,可随时中断给药 34.不影响胃肠道吸收的因素是( D )A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物的旋光度 E.药物的晶型 35.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( E ) A.HLB值在520之间 B.HLB值在79之间 C.HLB值在816之间 D.HLB值在713之间 E.HLB值在38之间 36.能形成W/O型乳剂的乳化剂是( A ) A.Pluronic F68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.阿拉伯胶 37.不属于液体药剂者为( D ) A.合剂 B.搽剂 C.灌肠剂 D.醑剂 E.注射剂 38.对液体制剂质量要求错误者为( B )A.溶液型药剂应澄明 B.分散媒最好使用有机分散媒 C.有效成分浓度应准确稳定 D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E.制剂应有一定的防腐能力 39.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类( E )A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.吐温 40.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是( C )A.有亲水基团、无疏水基团 B.有疏水基团、无亲水基团 C.疏水基团、亲水基团均有 D.有中等级性基团 E.无级性基团41.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比( C )A.混悬微粒半径 B.混悬微粒粒度 C.混悬微粒半径平方;D.混悬微粒粉碎度 E.混悬微粒直径 42.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用( D )A.西黄蓍胶 B.海藻胶钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素 E.硅藻土 43.下属哪种方法不能增加药物溶解度( A )A.加入助悬剂 B.加入非离子型表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入增溶剂44.下列不属于表面活性剂类别的为( C )A.脱水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪醇醚类 ;E.聚氧乙烯脂肪酸醇类 45.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为( A )A.增溶剂最适范围为1518以上 B.去污剂最适宜范围为1316 C.润湿剂与铺展剂最适范围为79 D.大部分消泡剂最适范围为58 E.O/W乳化剂最适范围为816 46.中华人民共和国药典是由( E )A.国家颁布的药品集 B.国家药品监督管理局制定的药品标准 C.国家药典委员会制定的药物手册 D.国家药品监督管理局制定的药品法典 E.国家编撰的药品规格标准的法典 47.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是( C )A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬 48.片剂辅料中的崩解剂是( D )A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇 二、B型题(配伍选择题)共96题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个最佳答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。来源:考试大49-53药剂学分支中A.物理药剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.药物动力学 49.主要研究药剂学的基本原理的( A ) 50.主要以病人为研究对象的( D )51.主要以定量研究药物在体内处置过程的( C ) 52.主要论述药物制剂工业化生产和实践的 ( B )53.主要以定性研究药物在体内处置过程的 ( E ) 54-58乳剂不稳定的原因是 A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂 54.乳化剂类型改变,最终可导致 ( B ) 55.Zeta电位降低产生 ( D )56.重力作用可造成( A ) 57.微生物作用可使乳剂 ( C ) 58.乳化剂失效可致乳剂( E ) 59-63 在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施A.减少与空气接触 B.避光 C.调节pH D.添加抗氧剂 E.添加金属络和剂 59.加入BHT ( D ) 60.加入EDTA-2Na( E ) 61.通人CO2( A )62.加入磷酸盐缓冲液( C ) 63.在容器中衬垫黑纸( B ) 64-68A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 64.脱水山梨醇月桂酸酯( E ) 65.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯( A )66.两性离子型表面活性剂( D ) 67.阳离子型表面活性剂( C ) 68.阴离子型表面活性剂(B ) 69-73A.羧甲基淀粉钠 B.硬酯酸镁 C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素 E.水 69.粘合剂 ( A ) 70.崩解剂 ( D ) 71.润湿剂( E );72.填充剂 ( C )73.润滑剂(B ) 74-78A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 74.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂( A )75.使微粒表面由固气二相结合状态转成固液二相结合状态的附加剂( C )76.使微粒Zata电位增加的电解质( D )77.增加分散介质浓度的附加剂( B )78.使微粒Zata电位减少的电解质( E ) 79-83以下各题所述的原因在片剂制备中可能产生的问题分别是A.裂片 B.粘冲 C.片重差异超限 D.均匀度不符合要求; E.崩解超限或溶出速度降低 79.润滑剂用量不足( B ) 80.混合不均匀或可溶性成分的迁移(D );81.片剂的弹性复原及压力发布不均匀(A) 82.压力过大(E ) 83.颗粒向膜孔中填充不均匀( C ) 84-88A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素 84.可用于制备脂质体( C ) 85.可用于制备溶蚀性骨架片( E )86.可用于制备不溶性骨架片(D)87.可用于制备亲水凝胶型骨架片 (A ) 88.可用于制备膜控缓释片( B ) 89-93写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25g B.氯化钠8g C.吐温80 3.5g D.羧甲基纤维素钠5g E.硫柳汞0.01g/制成l000ml 89.防腐剂( E ) 90.助悬剂( D ) 91.渗透压调节剂( B ) 92.主药(A ) 93.润湿剂( C ) 94-98 A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮卓同 D.司盘85 E.硬脂酸镁 94.气雾剂中作抛射剂( A ) 95.气雾剂中作稳定剂( C )96.软膏剂中作透皮促进剂 ( D ) 97.片剂中作润滑剂 ( E ) 98.栓剂中作基质(B ) 99-103A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 99.片剂的润滑剂( E ) 100.片剂的填充剂( C ) 101.片剂的湿润剂( D )102.片剂的崩解剂( A ) 103.片剂的粘合剂( B ) 104-108下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B.对低熔点或热敏感药物的粉碎 C.混悬剂中药物粒子的粉碎 D.水分小于5的一般药物的粉碎 E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 104.流能磨粉碎( C )105.干法粉碎( D) 106.水飞法( E) 107.球磨机粉碎( A )108.胶体磨研磨粉碎(B ) 109-113A.微球 B.pH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.毫微粒 E.单室脂质体 109.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体( )110.脂质体的膜材 ( )111.超声波分散法制备的脂质体( )112.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子( )113.用适宜高分子材料制成的含药球状实体( ) 114-118现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊大小号码A.0号 B.1号 C.2号 D.3号 E.4号 114. 0.55g115. 0.15g116. 0.25g117. 0.33g118. 0.20g 119-123A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 119.促进扩散120.胞饮作用121.被动扩散122.主动转运123.膜孔传运 124-125A.腔道给药 B.粘膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药 124.舌下片剂的给药途径属于125.滴眼剂的给药途径属于 126-128A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂 126.需要进行溶化性检查的剂型是127.需要进行崩解时限检查的剂型是128.干燥失重不得超过2.0的剂型是 129-130A.PVP B.EC C.HPMCP D.MCC E.EudragitRL,RS 129.水溶性固体分散物载体材料130.肠溶性固体分散物载体材料 131-134A.-环糊精 B.甲基-环糊精 C.-环糊精 D.乙基-环糊精衍生物 E.-环糊精 131.由6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物132.已被中国药典收载的、最常用的包合材料133.疏水性环糊精衍生物134.水溶性环糊精衍生物 135-137A.肠肝循环 B.首过效应 C.胃排空速率 D.吸收 E.分布 135.药物从给药部位向循环系统转运的过程136.在胆汁中排出的药物,在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象137.药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程 138-140A.清洗阴道、尿道的液体制剂 B.用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂 138.洗剂139.涂剂140.搽剂 141-144A.糖浆剂 B.溶胶剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.溶液剂 141.固体药物以1100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系142.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液143.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液144.低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂三、X型题(多项选择题)共24题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。多选、少选或选错均不得分。145.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.舌下片给药 B.口服胶囊 C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药 146.下列哪些是气雾剂的组成部分A.耐压容器 B.阀门系统 C.抛射剂 D.附加剂 E.药物 147.生物利用度是表示药物的A.吸收速度 B.分布速度 C.代谢速度 D.吸收数量 E.消除总量 148.要求无菌的制剂有A.硬膏剂 B.用于创面的软膏剂 C.注射剂 D.植入片 E.栓剂149.生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A.吸附热原 B.增加主药的稳定性 C.助滤 D.脱盐 E.提高澄明度 150.热原污染途径是A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染 E.从输液器具带入 151.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是A.HLB B.Krafft Point C.顶裂 D.起昙 E.HPMC 152.可用作透皮吸收促进剂的有A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 153.影响固体药物氧化的因素有A.温度 B.离子强度 C.溶剂 D.光线 E.pH值 154.影响透皮吸收的因素是A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.药物晶型 E.透皮吸收促进剂 155.吐温类表面活性剂具有A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.润滑作用 156.不具有靶向性的制剂是A.静脉乳剂 B.毫微粒注射液 C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂 157.以下哪几条具被动扩散特征A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运 E.有饱和状态 158.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂 159.肛门栓具有以下特点A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收 160.片剂的要求是A.含量准确,重量差异小 B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查 161.关于热压灭菌器使用的错误表述是A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出 C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中 D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100算起 E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器 162.关于粉碎的正确表述是A.使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料 B.万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物 C.球磨机转速为临界转速的75,粉碎效果最好 D.球磨机内装圆环约占球罐容积的50,粉碎效果好 E.球磨机可粉碎剧毒,贵重药品163.有关灭菌法叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 164.软膏剂的类脂类基质有A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮 165.注射液机械灌封中可能出现的问题是A.药液蒸发 B.出现鼓泡 C.安瓿长短不一 D.焦头 E.装量不正确 166.冷冻干燥的特点是A.可避免药品因高热而分解变质 B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型 C.含水量低 D.产品剂量不易准确,外观不佳 E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性 167.口服缓释制剂可采用的制备方法有A.增大水溶性药物的粒径 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.微囊化 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 168.下述制剂中属速效制剂的是A.异丙基肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸 C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片 E.磺胺嘧啶混悬剂 参考答案:一、 1.A 2.C 3.B 4.B 5.E 6.A 7.D 8.E

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论