监测习题汇总.doc

第一章习题-绪论1什么是环境监测？环境监测是运用物理、化学和生物等现代科学技术手段，通过对影响人类和环境质量的代表性环境要素进行测定（监视、监控、定性、定量）和系统的综合分析，以探索研究环境质量的变化规律，从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。2环境检测全过程的一般程序是什么？环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案设计、优化布点、样品采集、样品保存、分析测试、数据处理、综合评价。3环境监测分为哪几类？（按监测目的）按监测目的或监测任务划分：监视性监测；特定目的性监测（污染事故监测，纠纷仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）；研究性监测；4一个国家的常规监测水平反应了一个国家的监测水平，正确吗？答：正确，监视性监测是环境监测的主体，是监测工作中量最大面最广的工作，是纵向指令性任务，是监测站第一位的工作。第二章习题-大气1、空气污染监测中，何时应采用浓缩（富集）采样法采集样品？有哪几种浓缩采样法？答：当大气中被测组分的浓度较小或用分析方法灵敏度不够高时，用浓缩采样法。浓缩采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散法、自然积集法、综合采样法。2、研究污染物对人体危害，采样口应距离地面 1.5-2m 高处。3、飘尘的采样器中加入切割器（或分尘器）的作用是什么？ 答：作用是分离出粒径大于10m的颗粒物。4、按我国空气质量标准规定，表示大气污染物浓度时应采用何种体积？答：我国空气质量标准采用标准状况（0，101.KPa）时的体积（V。），非标准状况下的气体体积（Vt）可用气态方程式换算成标准状况下的体积。5、烟道中颗粒物浓度的测定须用何种采样法？简述该采样法的要点。答：等速采样法：烟气进入采样嘴的速度应与采样点的烟气流速相等。要点：采样时，将烟尘采样管内采样孔插入烟道中的采样点上，对准气流，调节采样嘴的吸气与测点处气流速度相等时，抽取气样。6、武汉市某日二氧化硫的日均浓度为0.15mg/m3，二氧化氮的日均浓度为0.13mg/m3，可吸入颗粒物的日均浓度为0.36mg/m3，报告这天武汉市的空气污染指数和首要污染物及空气质量级别。解：对于SO2，I1=；对于NO2，I2=；对于可吸入颗粒物，I3=；则API=max（I1，I2，I3）=214，即首要污染物为PM10，空气质量级别为IV1，为中度污染。7、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物，出现以下情况时请分析：在气体采样过程中，观察到三氧化铬-砂子氧化管逐渐变成绿色，说明什么？用冰乙酸-对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺混合吸收溶液后是什么颜色？吸收后的溶液若呈现黄棕色是否正常？该如何处理？答：说明氧化管已损坏，须及时更换。 溶液呈玫瑰红色。不正常，吸收液被三氧化铬污染，应报废，须及时重新取样试验。8、说明大气采样器的基本组成部分及各部分主要作用。答：大气采样器组成部分：收集器、流量计、采气动力系统装置。各部分作用：收集器：捕集空气中欲测污染物。 流量计：测量气体流量（计算采气体积的参数） 动力装置：给抽气提供稳定动力，保持抽气速度连续稳定。9、空气污染监测采样布点的主要方法有哪些？答：功能区布点法；网格布点法；同心圆布点法；扇形布点法。10、总悬浮颗粒和可吸入颗粒物分别是指粒径小于多少m的颗粒物？答：总悬浮颗粒物（TSP）：0.01m100m；可吸入颗粒物（IP）：小于10m。11、重量法测定大气颗粒物时，对采样滤膜有何要求？答：每张滤膜在采样前均需用X光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷；安装滤膜时要对正，拧紧，保证不漏气；采样结束后滤膜应无损坏，若有损坏则本次采样作废。12、什么叫空气污染指数？目前我国计入空气污染指数的污染项目暂定为哪几项？答：是一种向社会公布的反映和评价空气质量状况的指标。目前计入空气污染指数的有SO2、NOX、TSP（PM10）。第三章习题-水环境1.国家标准的代号是 GB地表水环境质量标准（GB3838-2002）将地表水环境质量分为五类，水质环境标准中规定，测定第一类污染物时，应在车间或车间处理设施排放口采样，测定第二类污染物时，可在排污单位外排口取样。2.为了解江河水体质量状况，通常设三个监测断面，即对照断面、控制断面、消减断面对给定河流采样断面上，应根据河流的水深和水面宽度而定。3.为了反映水体的时空变化，采样时应考虑选择合适的采样位置，采样时间和科学的采样技术。4.国家环境保护将现行环境监测方法分为几类？分别说明其适用范围。答：标准分析方法：包括国家和行业标准分析方法，这是较经典、准确度较高的方法，是环境污染纠纷法定的仲裁方法，也是用于评价其他分析方法的基准方法。 统一分析方法：有些项目的监测方法不够成熟，但这些项目又急需监测，因此经过研究作为统一方法予以推广，在使用中积累经验，不断完善，为上升为国家标准方法创造条件。 等效分析方法：与前两类方法的灵敏度、准确度、精确度具有可比性的分析方法称为等效方法。这类方法可能是一些新方法、新技术，应鼓励有条件的单位先用起来，以推动检测技术的进步。但是，新方法必须经过方法验证和对比试验，证明其与标准方法或统一方法是等效的才能使用。5.水质分析的方法应遵循哪些原则？ 答：为使分析结果具有可比性，应尽可能采用标准分析方法；某些项目无“标准”和“统一”分析方法时，可采用其他等效分析方法，但应经过验证合格，其检出限、准确度和精密度应能达到质控要求；方法的抗干扰能力强；在多组分的测定中，尽量选用同时兼有分离和测定的分析法；在经常性测定或测定次数频繁时，尽可能选择方法稳定，操作简便，易普及，试剂无毒或毒性较小的方法；方法的灵敏度要满足准确定量的要求。6.双硫腙在不同条件下可与20多种金属离子反应生成有色络合物，用双硫腙分光光度法测铜、铅、铬、锌等金属离子时，为避免其他共有的金属离子的相互干扰，应严格控制哪些因素？答：pH；在pH不同时，干扰离子也不同，加入干扰抑制剂时应严格控制pH。测Cd2+时溶液应处于强碱状态，测Pb2+时PH（8.59.5），测Zn2+时PH（4.04.5） 掩蔽剂；掩蔽剂要选择正确，且在合适的时间加入。柠檬酸盐可综合Ca2+、Mg2+，Al3+、Fe3+等阳离子，防止其形成氢氧化物沉淀（碱性溶液中）。7.二苯碳酰二肼分光光度法测总铬时，为什么要将过量的氧化剂去除，用什么试剂去除？答：KMnO4本身有颜色，干扰测定；二苯碳酰二肼，反应生成Cr3+与KMnO4反应，影响显色反应定量关系，影响结果。应用亚硝酸钠试剂去除。8.用碘量法测溶解氧时，应如何采集和保存水样？答：采集的水样应转到溶解氧瓶中，采集时注意避免曝气，不能残留气泡于采样瓶内。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或虹吸法将吸管插入溶解氧瓶底部，注入水样直至溢流出瓶容积的1/31/2。采样后立即加入硫酸锰和碱性碘化钾固定溶解氧，塞盖，水封。尽量在现场测定，如无法在现场测定，应冷藏于暗处保存。9. 何为凯氏氮？测定凯氏氮时消解的目的？答：指以基耶达法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵根离子而被测定的有机氮。如蛋白质、氨基酸、胨、肽、核酸、尿素以及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。消解目的：使游离氨，铵盐，有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵而便于后续测定。10. 从铬酸钾法测定CODCr时，加入K2CrO7及催化剂后水样变绿说明什么，此时怎么办？答：说明重铬酸钾加入过少或者水中的有机物含量太高。Cr6+全部被还原成了Cr3+，此时应将水样稀释数倍后重新测定。11.测BOD5时，水样稀释与接种的目的？接种稀释水应满足什么条件？培养天后，剩余DO及消耗的DO各应满足什么条件？答；对某些地表水和大多数工业废水，因含有较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在五天的培养过程中有充足的溶解氧。而工业废水，尤其是有毒的工业废水中，微生物含量甚微，则应稀释水中接种微生物。 应使其水样中微生物的浓度要适量，其含量过大过小都将影响到微生物在水中的生长规律。 天后剩余DO1mg/L，消耗的DO2mg/L。12. 在测定BOD5时，为什么常用培养时间是天，培养温度是20？用稀释法测定BOD5时，对稀释水有何要求？稀释倍数是怎样确定的？答：通常条件下，要彻底完成水中有机物的生化氧化量过程历时需超过100d，即使可降解的有机物全部分解也需要20d的时间，用这么长的时间来测定生化需氧量并不现实，在实际工作中，为了方便，常用BOD5做统一指标。且在20温度下微生物的分解效果最好。 稀释水一般采用蒸馏水配制，对其溶解氧、温度、pH值、营养物质、有机物含量都有一定的要求。 水样用稀释水稀释，稀释度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。一般采用经验值法对稀释倍数进行估算。 对于地表水等天然水体，可根据其高锰酸盐指数来估算稀释倍数，即： 稀释倍数=高锰酸盐指数稀释系数13. 稀释法测BOD，取原水样100mL，加稀释水900mL，取其中一部分测DO=7.4mg/L，另一份培养五天后再测DO3.8mg/L，已知原稀释水的DO8.3mg/L。培养五天后的稀释水的DO为7.6mg/L，试问这次实验数据有效吗？为什么？如果有效的话，此水样的BOD为多少？解：有效。消耗的DO=3.6mg/L2mg/L，剩余的DO=3.8mg/L1 mg/L。14、现欲对某大型商场的污水排放实施污染物总量的监测，商场内污水主要来源于餐饮和盥洗，营业时间为10:0022:00，请确定监测方案，包括总量检测项目，采样时间与频率，水样类型，样品容器和保存方法等。答：由于监测是针对某大型商场的污水排放，且主要来自于餐饮和盥洗。确定总监测项目CODCr、动植物油、氨氮、DO、总磷；采样时间和频率：由于该商场营业时间为10:0022:00，在这段时间内都会有污水排放，由于排放周期大于，本监测采用每采一次样，采样时间在营业时间之内；水样类型：污水主要成分分布不均匀（如油类，悬浮物等），有些组分在放置的过程中容易发生变化，需要加入不同试剂进行现场固定（如DO，BOD5）。本监测采用单独水样采集；样品容器：硬质玻璃瓶；保存方法：加入化学试剂；监测方法：CODCr重铬酸钾法；动植物油重量法；氨氮钠氏试剂光度法总氮碱性过硫酸钾消解；总磷钼酸铵分光光度法；DO碘量法。选做题：1、何为水的“真色”与“表色”？环境监测中测定的水的颜色是指真色还是表色？答：真色是指去除悬浮物之后的颜色，没有去除的水的颜色称为表色，环境监测中测定的水的颜色为真色。2、查阅资料，比较标准法和快速法测定化学需氧量的优点。答：标准法为重铬酸钾法，此方法存在缺点较多：耗时长、费用高、易造成二次污染、过程复杂。快速消解分光光度法：此方法测定时间短，二次污染小，试剂量小，费用低，操作方便。但此方法仪器成本较高，使用成本较低，适合实验室或需要长期使用其测COD的单位使用。3、试分析水样保存的必要性，水样有哪几种保存方法？答：从采样点到实验室有一定的距离，在运输的这段时间里，由于物理、化学和生物作用，会使水样性质发生变化，为了使这些变化降低到最小程度，需要采取必要的保护措施。水样保存方法：冷冻或冷藏法；加入化学试剂保存法；过滤与离心分离。4、在新银盐法测银中，吸收液由哪几种试剂组成？其中直接与AsH3反应的是什么试剂？其他试剂又有什么作用？答：吸收液中含有硝酸、硝酸银、聚乙烯醇、乙醇，直接反应的是硝酸银，砷化氢将银离子还原成单质胶态银。硝酸为稳定剂，有利于胶态银的稳定；聚乙烯醇为分散剂，使产生的胶态银均匀地分散在溶液中；乙醇为消泡剂。5、测定金属元素时，水样消解的目的？答：将有机物氧化消解，将各种形态的金属转化为金属离子。6、理解COD、BOD、TOC、TOD指标的含义： COD：化学需氧量，是指在强酸并加热的条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量，以氧的mg/L表示。 BOD：生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中消耗的溶解氧量。 TOD：总需氧量，指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以氧的mg/L表示。 TOC：总有机碳，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。第四、五章习题-土壤、生物1、土壤检测结果以mg/kg（烘干土）表示。因此，无论采用新鲜土壤样品或风干土壤样品，都需要测定土壤的含水量，以便计算土壤中各成分按烘干土为基准时得校正值。2、土壤监测中，除了挥发酚等少数项目需用新鲜土样，大多数项目需要用风干土样。3、鱼类的毒性试验中，对实验鱼进行驯养的目的是使其适应实验室环境条件。4、通过急性毒性试验可求得LC50或T Lm。其中LC50表示半数致死浓度，T Lm表示半数存活浓度。5、对土壤及生物样品进行预处理的目的是什么？常用的预处理方法有哪些？答：预处理目的：使土壤样品中待测组分的形态和浓度符合测定方法的要求，以及减少或消除共存组分的干扰。土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法。生物样品预处理的目的是将待测组分从生物样品中分离、富集出来，或将干扰组分进行掩蔽，达到消除干扰、保持待测组分，并使之达到测定手段的检出限以上。预处理方法：（常用）有机物分解，待测组分提取、净化和浓缩处理。6、简述土壤监测的一般过程。答：样品采集样品制备（风干、磨碎与过筛、缩分）样品预处理分析测定（方法的选择、标准溶液的配制、测定、结果计算）报告结果。7、为了解某块菜地（地势平坦，面积不大，未受固体废物污染，土壤分布均匀）中铅、汞和滴滴涕的污染状况，试设计一个较为完整的监测方案。答：了解监测目的：了解某块菜地中铅、汞和滴滴涕的污染状况；提出采样点布设方案：由于该菜地地势平坦，面积不大，土壤分布均匀，故采用梅花形布点法，布设5-10个点；土壤样品采集：了解汞、铅、DDT的污染，采集表层020cm土壤，将样品混合均匀制成混合样，由于混合量较大，按四分法反复萃取，留下12kg土样装入样品袋；样品制备与保存：将样品放在阴凉处自然风干，达到半干状态时把土块压碎，出去石块、残根等杂物。风干后磨碎，过20目筛，用四分法取其两份，一份用于测土壤pH，另一份作细磨用。细磨用样品再分成两份，一份过60目测DDT，一份过100目测金属含量。过筛混匀，将缩分后的土壤样品贮存在洁净的玻璃容器中密封，常温常压，阴凉干燥处保存；拟定样品预处理方案：处理汞、铅用酸溶解法（测汞用HNO3-H2SO4-H3PO4混合酸消解，测铅用HCl-HNO3-HF-HClO4混合酸消解）选择分析方法：分析汞、铅用原子吸收法，分析DDT的样品用索氏提取器进行提取，用浓硫酸净化，再用带电子捕获检测器的气象色谱仪进行测定，计算农药含量；提出质量控制措施，结果计算与表示：绘制质量控制图/做空白试验/加标回收实验/标准物质对照分析。 8、列举两种土壤消化常用的混合酸，并说明消化过程中各种酸起什么作用？答：HCl-HNO3-HF-HClO4，HNO3-HF-HClO4HCl：强酸，对金属离子有络合性；HNO3：强酸，具有强氧化性，其盐易溶于水，常用其混合酸，用于破坏样品中的有机物；HF：破坏矿物的硅酸盐晶格；HClO4：强酸，强氧化性，沸点高，常用其混合酸，用于破坏样品中的有机物。9、 固体废物采样中，子样数和子样量分别取决于何种因素？答：分别取决于批量大小，废物的最大粒度（废物的粒度越大，均匀性越差，分量就应该越多，它大致与废物的最大粒度直径的某次方成正比，与废物的不均匀性成反比）。10、固体样品缩分的目的是什么？常用的缩分方法有哪些？答：目的：在不改变样品的平均组成，保证样品具有代表性的前提下，缩小样品的处理量，提高工作效率。方法：（常用）圆锥四分法，份样缩分法，二分器缩分法。11、固体废物的有害特征包括哪些？答：毒性、腐蚀性、传染性、反应性、浸出毒性、易燃性、易爆性。12、何谓生物监测？目前常用的生物监测方法有哪些？答：生物监测是环境监测的组成部分，是指通过测定和分析生命系统各层次对污染物的反应来判断和评价环境质量状况，为控制污染、治理环境提供依据。常用方法：生态监测；细菌学监测；生物测试；生物污染监测。13、何谓毒性试验？其目的是什么？分类？常用什么评价指标？答：毒性试验是一种人为设置某种致毒方式使受试生物中毒，根据实验生物的中毒反应确定毒物毒性的试验方法。目的：寻找某种毒物或工业废水对鱼类的半致死浓度与安全浓度，为制定水质标准和废水排放标准提供科学依据；测试水体的污染程度和检查废水的处理效果。分类：急性毒性试验（短期内污染物质对生物产生的毒害作用），慢性毒性试验（长期接触污染物质对生物产生的毒害作用）。指标：EC50，半效应浓度，指在一定时间内实验生物中有一半出现某种伤害效应的毒物浓度； 或LC50，半数致死浓度，指在规定时间内引起实验生物死亡一半的毒物浓度。9. 简述索式提取法的工作原理、优点及其适用范围。答：工作原理：溶剂回流及虹吸原理。优点：缩短提取时间，减少溶剂的用量，增加浸溶面积，使固体每次都被纯的热溶剂所萃取，提取效率高。适用范围：沸点不高，稳定，非挥发及难挥发的有机物。 选做题：1、土壤污染监测有哪几种方法？各适用于什么情况？对角线布点法：适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染的河水灌溉的田块。梅花形布点法：适用于面积较小、地势平坦、土壤分布较均匀的田块。设510个点。棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔、但土壤分布较不均匀的田块；一般设10个以上采样点。 也适用于受固体废物污染的土壤，一般设20个以上采样点。 蛇形布点法：适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。布点数目较多。放射状布点法：适用于大气污染型土壤。 网格布点法：适用于地势平缓的地块。受农用化学物质污染、土壤背景值调查常用这种方法。2、根据土壤监测的目的，如何确定采样深度？答：一般了解：农作物：020cm；果林类：060cm；剖面样品：典型的自然土壤剖面分为A层（表层、腐殖质淋溶层）、B层（亚层、沉积层）、C层（风化母岩层）、D层（底岩层）。采样深度约在2m以内，一般要求达到母质或潜水处即可。在山地土壤土层薄的地区，B层发育不完整时，只采A、C层样。干旱地区剖面发育不完整的土壤，采集表层（020cm）、中土层（50cm）和底土层（100cm）附近的样品。 3、固体废物制样有哪些要求？4、固废急性毒性和腐蚀性的鉴别标准？答：半数被灌胃的小鼠死亡为急性毒性；pH12.5或pH2.0为腐蚀性。5、静水式水生生物急性毒性试验的一般步骤。答：预备实验：确定试验溶液的浓度范围。对已知被测物大致毒性的，可免做预备实验。试验溶液浓度的设计：一个对照组，5 7个试验组，浓度按照等对数间隔确定。正式试验：将试验用鱼分别放入不同浓度组和对照组中，前8h连续观察和记录试验情况，如果正常，继续观察。记录24h、48h、96h的中毒症状和死亡情况。注意：（1）试验期间发现死亡的鱼应及时移走；（2）对照组在试验期间鱼死亡数不得大于10%，否则 整个试验结果不能采用。毒性判断：急性毒性试验，求LC50或TLm。LC50半数致死浓度。TLm半数存活浓度、中间忍受限、半数忍受限。慢性毒性试验，可测生理、生化指标。TLm的推算直线内插法、曲线法。毒性结果的应用：鱼类毒性实验的很重要的目的就是推导安全浓度，为制定水质标准和废水排放标准提供科学依据。6、怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？答：制备风干样品应在阴凉通风处，且无阳光直接暴晒和灰尘落入。2mm：物理性质；20号（0.84mm）：土壤pH值、离子交换容量；60号（0.25mm）：化学分析，农药、土壤有机质、全氮；100号（0.