2019年高考生物新突破专题08遗传的基本规律和伴性遗传学案（含解析）.docx

专题08 遗传的基本规律和伴性遗传专题解读考点分布考纲要求备考指南1.孟德尔遗传实验的科学方法。2.基因的分离定律和基因的自由组合定律。3.基因的自由组合定律的应用。4.基因在染色体上5.伴性遗传1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的分离定律和自由组合定律()。3.伴性遗传()。4.人类遗传病的类型()。5.人类遗传病的监测和预防()。6.人类基因组计划及其意义()。掌握基因行为与染色体行为的关系，把握基因自由组合定律与减数分裂的内在联系。理解伴性遗传与基因分离定律和基因自由组合定律的关系；判断遗传病的遗传方式。思维导图知识清单一、分离定律和自由组合定律 二、几种伴性遗传类型的比较三、人类遗传病与优生1.遗传病类型：_、多基因遗传病、_。2.遗传病调查选取对象：应选取_遗传病，且调查群体_。3.优生措施：禁止_、进行_、提倡“_”。四、细胞质遗传1.物质基础：_。2.特点：表现为_，后代性状不表现_。考点突破一、两大遗传定律的适用条件在一对相对性状或两对相对性状的遗传试验中，子一代和子二代表现出特定的性状分离比，需具备以下条件：1.所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性。2.每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等。3.所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同。4.供试验的群体要大，个体数量要足够多。5.真核生物有性生殖的细胞核遗传6.雌雄配子结合的机会相等二、验证基因分离定律的方法基因分离定律的鉴定方法要依据基因分离定律的实质来确定。(1)测交法：让杂合子与隐性纯合子杂交，后代的性状分离比为11。(2)杂合子自交法：让杂合子自交(若为雌雄异体或雌雄异株个体，采用同基因型的杂合子相互交配)，后代的性状分离比为31。 2.完善有关遗传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花AA、白花aa，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现14641121推断亲代基因型的解题方法(1)基因填充法例：番茄紫茎(A)对绿茎(a)为显性，缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)为显性。这两对性状的遗传遵循自由组合定律。已知以紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶作亲本杂交，紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶321紫缺101紫马310绿缺107绿马。试确定亲本的基因型。解题思路：根据题意，确定亲本的基因型为：A_B_、aaB_。根据后代有隐性性状绿茎(aa)与马铃薯叶(bb)可推得每个亲本都至少有一个a与b。因此亲本基因型：AaBbaaBb。(2)分解组合法例：小麦的毛颖(P)对光颖(p)为显性，抗锈病(R)对不抗锈病(r)为显性。这两对性状的遗传遵循自由组合定律。已知以毛颖感锈病与光颖抗锈病两植株作亲本杂交，子代为毛颖抗锈病毛颖感锈病光颖抗锈病光颖感锈病1111。请写出两亲本的基因型。解题思路：将两对性状分解为毛颖光颖11，抗锈病感锈病11。根据亲本的表现型确定亲本部分基因型是P_rrppR_，只有Pppp，子代才能表现为毛颖光颖11，同理，只有rrRr，子代才能表现为抗锈病感锈病11。综上所述，亲本基因型分别是Pprr与ppRr。(3)性状分离比推断9331AaBbAaBb。1111AaBbaabb或AabbaaBb。3311AaBbAabb或AaBbaaBb。31AabbAabb、AaBBAaBB、AABbAABb等(只要其中一对符合一对相对性状遗传实验的F1自交类型，另一对相对性状杂交只产生一种表现型即可)。3.致死基因问题例析(1)隐性致死：隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合子全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合子只有部分死亡，而不是全部死亡。(2)显性致死：显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。(3)配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生命活力的配子的现象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。(5)伴性致死：在X染色体上有致死基因。2.假说演绎思维方法的应用(1)“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，以下为假说演绎推理的逻辑关系。(2)“假说演绎法”非常有利于学生逆向思维的培养和能力的提高，同学们在平时思考问题和解题时多用“假说演绎法”。譬如说在探究性实验设计中结果和结论的预测分析时，要经常用到“假说演绎法”先进行逆向思维分析，然后再组织答案进行描述(如下图)。3.基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【培优选学】1.细胞内的染色体(1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体；(2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。2.摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证测交。(4)实验方法假说演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。五、伴性遗传1.伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2.X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：3.(1)有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。(2)Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。(3)性别决定后，受环境(如激素等)的影响性别会发生改变，称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变。4.万能解题模板“排除法”分析遗传系谱图第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。 3.100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN，XnXn，XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇的基因型为_。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_。(3)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时X染色体不分离。(4)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。(5)(经典高考题)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。【答案】(1)X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)XDXdEeXdYEe1/8(2)X3nXNXN、XNXnN9.09%(或1/11)(3)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型.子代出现红眼(雌)果蝇.子代表现型全部为白眼.无子代产生(4)常ttAAXbY81/5(5)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)由基因在纯合时能使合子致死，F1代果蝇中，雄果蝇约占1/3可知，控制这一性状的基因位于X染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因为显性，则成活果蝇的基因型为XNXn、XnXn、XnY；若致死基因为隐性，则成活果蝇的基因型为XNXN、XNXn、XNY。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则基因型为XNXN、XNXn，故致死基因为隐性。若F1代雌蝇有两种表现型，则基因型为XNXn、XnXn，则致死基因为显性。F1代雌蝇基因型有两种，XNXn和XnXn，产生的雌配子中，1/4为XN,3/4为Xn；F1代雄蝇只有一种基因型XnY，产生的雄配子为1/2Xn、1/2Y；因此F2代果蝇基因型及比例为1/8XNXn、1/8XNY、3/8XnXn、3/8XnY；又因基因型为XNY的个体不能成活，所以F2代果蝇基因型及比例为1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，故XN的基因频率为1/11。(4)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXBttAAXbY。F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX)占雄果蝇总数的1/85/81/5。(5)由题干可知，这对基因位于XY染色体的同源区段，可通过逆推法获得正确的答案，即由于二代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，可推知第二代亲本为XBYb和XbXb，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。4.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。 【答案】：（1）常染色体隐性遗传（2）伴x显性遗传（3）1/1296 1/36 0 【解析】（1）甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方式为常染色体隐性遗传 （2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病5.分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若11与一个和图2中15基因型完全相同的女子结婚。他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定11与15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的17的基因型是_，表现型是_。若17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。【答案】(1)-3或-4(3或4) (2)常隐 X 显(3)1/6 (4) aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/126.为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导入小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株(假定HVA基因都能正常表达)。(1)某T0植株体细胞含一个HVA基因。让该植株自交，在所得种子中，种皮含HVA基因的种子所占比例为_，胚含HVA基因的种子所占比例为_。(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示HVA基因的整合位点)。将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图_类型；若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图_类型。让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_。【答案】(1)100% 75% (2)B A 15/16【解析】(1)体细胞中含有一个HVA基因的植株，其产生的配子中有一半含有该基因；种皮的基因型与其母本完全相同；胚是由受精卵发育而来，综合分析，得出答案。(2)从图示看，图A类型有一对同源染色体分别含有一个HVA基因，其产生的配子全部含有HVA基因；图B类型只有一条染色体上含有HVA基因，其配子只有一半含有该基因；图C类型有两条非同源染色体分别含有该基因，其配子有3/4含有该基因。再根据题干要求，得出答案。 4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.3的致病基因均来自于2C.2有一种基因型，8基因型有四种可能D.若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【答案】B 乙病(设相关基因为B、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能来自1，B项错误。因2的基因型为XbXb，则2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型为XbY，则4的基因型是XBXb，8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。5的基因型是XbY，3的基因型是XbY，因此4的基因型是XBXb，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，D项正确。5.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色黄色黑色棕色9331。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是()A. B. C. D. 【答案】A【解析】由F1的表现型可知：野鼠色为显性，棕色为隐性。F1雌雄个体间相互交配，F2出现野鼠色黄色黑色棕色9331，说明双显性为野鼠色，双隐性为棕色，M_N_为野鼠色，mmnn为棕色，只具有M或N(M_nn或mmN_)表现为黄色或黑色，A符合题意。6.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物质合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是()A.黄色植株的基因型是AAbb或Aabb B.F1的表现型是白色C.F2中黄色白色的比例是35 D.F2中的白色个体的基因型种类是7种【答案】C7.某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a，B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用，将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，则F1的亲本基因型组合是()A.AabbAAbb B.aaBbaabb C.aaBbAAbb D.AaBbAAbb【答案】C【解析】根据题意，单列鳞为双显性，野生型鳞和无鳞为单显，散鳞为双隐性。AabbAAbb后代虽然有两种表现型，但无单列鳞鱼排除A；aaBbaabb后代也没有单列鳞鱼，排除B；aaBbAAbb后代的表现型符合题意，F1中的单列鳞鱼是双杂合子，即AaBb，理论上F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，比例应为9331，但由于BB对生物个体有致死作用，故出现6321的比例，C正确；D选项中的AaBb的表现型是单列鳞，与题意不符。8.人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗系谱图，有关叙述正确的是()A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C.4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D.若5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8【答案】D9.已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学规律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。【答案】(1)基因的分离定律和基因的自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或100%)【解析】依据遗传定律的相关内容对本题分析如下：(1)果蝇翅长和眼色的遗传分别遵循基因的分离定律，由于这两对基因分别位于两对同源染色体上，故又遵循基因的自由组合定律。(2)由题干给出的性状分离比，得出长翅小翅31，棕眼红眼11，可知控制翅长的基因和控制眼色的基因皆有可能一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，可通过先假设其位置，再在此基因上加上显隐性，筛选出符合要求的可能的假设。分析需要假设的内容，可分为三项，列表如下：翅长基因位置眼色基因位置眼色的显隐性假设常染色体常染色体红眼为显性性染色体性染色体棕眼为显性由表可知，假设的组合有：、共8种。因题干中已给出两对等位基因位于不同的染色体上，故不可能存在和这两种组合的假设。因此，除题目中提示的组合和外，还存在4种假设。(3)已知题目中的假设成立，设控制翅长的一对等位基因用A、a表示，控制眼色的一对等位基因用B、b表示，则亲本组合为雄蝇AaXBY雌蝇AaXbXb，子一代中雌蝇全部为棕眼，红眼雌蝇所占比例为0；子一代中的雄蝇全部为红眼，在小翅红眼果蝇中，雄性个体所占比例为1(100%)。10.大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：(1)禁止近亲结婚的遗传学原理是_。(2)某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能来源于他的_(填“父亲”或“母亲”)体内的基因在减数分裂的_期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_性胎儿，以降低发病率。(3)现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等_遗传病患儿。(4)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)：请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为_，不患病的概率为_。(5)如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。如图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合(4)中系谱图分析，胎儿将_(填“患”或“不患”)半乳糖血症，他携带的半乳糖血症致病基因最终来源于_号。【答案】(1)降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率(2)母亲间男(3)染色体异常(4)1/1027/40 (5)不患1【解析】(1)禁止近亲结婚可使夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会降低，降低了后代的发病率。(2)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，家族中其他人均正常，男性患者致病基因可能来自其母亲，可能是其母亲在减数分裂的间期发生了基因突变；若要降低发病率应选择生育男孩。(3)高龄夫妻进行产前诊断可以避免生育先天性愚型等染色体异常遗传病患儿。(4)据系谱图3、4号正常，而9号患病可判断半乳糖