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文档简介

疼痛的三阶梯治疗,概述 癌痛评估 癌痛三阶梯治疗 药物的应用及副作用,主要内容,疼痛(国际疼痛研究协会):是一种不愉快的感觉及情绪上的体验,伴随潜在或实际存在的组织损伤,疼痛是一种主观的感受。 疼痛应该是患者所说的那样,而不是医生所认为的那样。,疼痛的定义,疼痛是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢参与完成的一种生理防御机制。 A纤维 C纤维,疼痛的机理,有害刺激,局部组织损伤,疼痛感受器,疼痛中枢,原发的、尖刺样 局限性疼痛,继发的、烧灼样酸痛,机械损伤 温度变化 化学因素,释放降低痛阈 物质PG、K+、 5-HT、缓激肽、 组织胺等,皮肤、内脏、 肌肉、关节,脊髓 丘脑 大脑,疼痛感受器为游离的神经末梢,A神经纤维有髓,传导速度快,定位明确; C纤维无髓,传导速度慢,定位模糊,疼痛是癌症患者最常见的症状,也是患者最恐惧的症状之一。 癌症初诊时 约25%; 抗肿瘤治疗期 约35%; 晚期癌症疼痛 约75%。,概述,肿瘤本身引起:压迫、侵润、转移; 抗肿瘤治疗相关性疼痛:手术、放化疗后; 非肿瘤因素性疼痛:社会-心理等。,癌痛病因,WHO 于1982年制定了“WHO癌痛三阶梯治疗方案”,并正式提出到2000年达到在全世界范围内“使癌症病人不痛,并提高其生活质量”的目标。,概述,医务人员:缺乏癌症教育,对癌痛评估不足,“吗啡恐惧症”; 患者:不愿报告疼痛,认为疼痛不可避免,也无法治疗,担心成瘾; 医药管理部门:对癌痛治疗重视不够,对医生控制药品管理过严,不保证临床需要。,影响癌痛治疗的障碍,常规 量化 全面 动态,癌痛评估原则,主诉评估法(VRS) 0级 无痛 1级(轻) 可忍受,睡眠不受影响 2级(中) 疼痛不能忍受,需要止痛剂 3级(重) 疼痛不能忍受,需服止痛剂, 睡眠收到严重干扰,癌痛的评估方法,数字评分法(NRS):用0到10这11个点来描述疼痛的强度,0表示无疼痛,疼痛较强时增加点数,10表示最剧烈的疼痛。,癌痛评估方法,癌痛的评估方法,三阶梯治疗原则,按疼痛程度由弱到强选择止痛药,三阶梯治疗,三阶梯治疗原则,无创、方便、经济、不易产生药物依赖性,应规律的按时给药,而不是按需给药,以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎药。 应与食物同时服用或加用H2受体拮抗剂和硫糖铝 止痛效果20%-40%,非阿片类止痛药物,口服给药,必须整片吞服,否则会导致潜在性致死性剂量的吗啡快速释放和吸收 作用时间长,12小时给药一次 起始剂量:每12小时10mg或20mg 剂量调整方便,一般以增加剂量为主,而不是增加给药频率,硫酸吗啡缓释片(美施康定),每24小时调整一次 按30%-50%的剂量增加,对于重度癌痛患者,吗啡使用不受药典中吗啡极量的限制 当突然疼痛发生时,应用速效吗啡来处理,其剂量是12小时美施康定剂量的1/4-1/3,剂量调整,一次贴药持续时间近72小时 对不能耐受吗啡类药物病人使用比较方便 皮肤吸收良好 胃肠道反应较轻(恶心、呕吐、便秘),芬太尼透皮贴剂(多瑞吉),12小时美施康定 多瑞吉(ug/h),美施康定与多瑞吉剂量换算,10-30 30-50 60-70 80-120 120以上,25 50 75 100 125以上,作用维持时间为2.5-3.5小时; 在体内代谢成去甲哌替啶,具有中枢毒作用;大剂量重复使用或连续使用会造成去甲哌替啶积聚,出现神经毒症状,如震颤、抽搐、肌痉挛等。 故只使用短时的急性疼痛。,哌替啶(杜冷丁),生理依赖:药物连续使用一段时间后,突然停药或注射拮抗剂时出现戒断综合征。 耐受性:随着反复用药后,其效果下降,作用时间也缩短,此时需逐渐增加或缩

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