近红外详细操作规程.doc_第1页
近红外详细操作规程.doc_第2页
近红外详细操作规程.doc_第3页
近红外详细操作规程.doc_第4页
近红外详细操作规程.doc_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

近红外操作规程第一步1. 我的电脑D盘近红外程序近红外程序EXE(1993-3-9 13:41)2. EDIT PROD 编辑产品信息光标移至EDIT PROD回车F10 OK to clear all product data? Y/N是否清除原有文件,虚拟删除 可恢复 YAre you sure. Y/N Y3. F7 Enter file name= 输入产品文件名称 例:PEIYA回车(因采集样品存入的产品名称是胚芽所以不能名同名)例:yu mi回车 显示New file name already existsdo you wish to overworrter Y Enter new product file name 是否要为新命名文件保存 选择Y4. F2 PRODUCT 产品名称 输入产品名称。 一般用拼音 例:Yu Mi回车5. TAB F3增加一个成分(例 含油、水分、蛋白)最好按序,1.水分 2.蛋白 3.油脂 等 每输完一个成分点击回车 若输入错误,点击ESC退出光标移到错误成份上点击Tab显示【do you wish to delete this constituent Y/N 是否删除该成分】Y 即可删除,若增加成分,即可TabF36. 点击F5【Do you wish to overwrite existing file Yu Mi PRO ,是否保存该文件】 Y . Save data to Yu Mi. PRO7. 显示 File YuMi.PRO Saved 已保存8. 点击ESC即可退出产品名称 样品名称一般用拼音第二步EDIT SAMP 编辑样品信息1. 光标移至EDIT SAMP回车显示 OK. To clear all sample data Y/N 是否删除原文件 Y Are you sure. Y/N Y2.F7 Enter file name.重命名文件(注:与产品名称一致 例Yu Mi)回车 给样品文件命名3.F2 光标移至Date点击Tab.即可输入日期/月/日/年 例 06/28/11 回车光标移至PRODUCT后,输入样品名称,还是Yu Mi(别忘点击Tab yu mi 是小写回车)4.点击ESC退出Tab(F3增加ID值) 显示灯enter new sample ID 。给新ID命名,如1. 2. 3.等,每输入一个ID要记住回车ESC退出F3空格输入log值u输入完成后点击回车 ESC退出F4输入结果,如SHUI FEN:5.0% HAN YOU 43.05. 这一部要用仪器测试各样品log值 输入电脑 123超级终端,然后建立一个word文档,将log值复制到word文档,并保存 将log输入以上系统中输入完成点击F5 保存编辑的文件第三步修正曲线1.打开软件 EDIT PROD回车F6 Enter file name (输入文件名)例:PEIYA回车ESC退出2.光标移至EDIT SAMP回车 即显示所有ID Log 含油、水分值 ESC3.光标移至CREATE CAL回车F6F3光标移至所需成分,最好按顺序 先水分再含油回车F5回车F9(Do you want to review the correlation matrix (y/n))?NO Maxinium of 6 to exit 选择滤光片(2-6)从2开始回车回车选择滤光片F2回车 记下SEC R2的值F3切换画面F4 点记写点的序号1.2.3.(1-93)就是原标的ID值 3部选择滤光片,观察SEC R2的值 F率SEC越小越好,水分应该在0.2-0.3之内,蛋白、油脂在0.3-0.4以内,有时达不到,尽量做到R2越大越好,尽量大于0.85,越接近1越好,最大0.999若两点在一条直线上R2=1 若两点对称R2=1F率越大越好,最少要大于20,一般都应该在50以上每增加一个滤光片,F率就越小 误差增加0.2%例2个滤光片3个4个5个6个0.64320.62200.60580.56690.56890.61750.64620.66820.71270.71400.6432-0.6175=0.021 0.6220-0.6462=0.01620.6175-0.6462=0.029 0.6462-0.6682=0.0220.021+0.02=0.05 0.0162+0.022=0.0384若2个和3个之和小于或等于0.02就选择2个滤光片若3个和4个之和小于或等于0.04就选择4号滤光片水分应该在0.2-0.3之内,蛋白油脂在0.3-0.4之内 有时达不到尽量做到水分和含油之间各选各的滤光片不相冲突4.删除完成后,删除到最后SES 越小越好 R2越大越好,尽量大于0.85,越接近1越好,最大0.999F率越大越好,最少要大于20,一般在50以上 滤光片个数增长率就越小5回车选滤光片个数 2回车 记下SEC R23回车SEC R24 回车 SEC R2例 滤光片个数增加1 误差增加0.2%2个滤光片3个4个5个6个0.64320.62200.60580.56690.56890.61750.64620.66820.71270.71400.6432-0.6175=0.021 0.6220-0.6462=0.01620.6175-0.6462=0.029 0.6462-0.6682=0.0220.021+0.02=0.05 0.0162+0.022=0.038两组光片2个和3个之和相差不到0.02 选择2个滤光片 选择少的两组光片3个和4个之间差0.04 选择多的 选择4号滤光片水分 0.2-0.3之内指仪器与国标法的结果误差 油脂在0.3-0.4之内 仪器与国标法的结果误差6.选择好滤光片后F4删除点三下回车F5选择(用上下键头)光标移至所有删除的点Tab(所选点前显示*)回车F9N点击所选滤光片个数F3(画面切换)重复操作即可删除各点30个样品不超过5-6个 60个可15-18个 80个保证留55个7.用上下键选择(1-25个)水分选择含有k4的蛋白选择含有K2的,油脂选择(1号不是必选的)k0、k1同时存在的 纤维是k9灰分k6 1-25最先含有的应该选择,记下各k值选择完含油后,记下k值,点击SEC退点F3光标(上下箭头选中含油)回车F5F9恢复各点回车F9N选择滤光片 重复以上操作 删除各点 第四步 修正曲线1. EDIT PROD回车F6 (输入文件名) 回车ESC退出2. EDIT SAMP回车 F6 (输入文件名) 回车ESC退出3. CREATE CAL回车F6输入文件名回车4F3选择成分名称回车 F5回车F9N 选择滤光片5. F3画面切换F4删除点(点一下删除一点)三下回车F5光标移至所有删除的点点击Tab 回车F9N输入滤光片重复操作第5步步骤即可删除点若删除错了F9可恢复各点 Tab恢复某一特定点第五步 输入校准数据(一) 钥匙转至CALIBRATE,按2.0MODE显示屏中央显示“O”,底部显示“F”(F即格式值一定显示) 不一定显示,可显示其他(二)按“O”键,后按“PROD” (选择O是为了保护先前保存于内存的各校准数据不被误删(三)输入格式值,一般是020.0,按ENTER确定。现仪器输入120.0 采集样品Log值时使用模式1.1(四)输入上限“U”值(即最大值)按“ENTER”,输入下限“1”值按ENTER(五)输入KA,按“ENTER”,此时显示屏“O”(六)重复此程序KAK9,都被输入,按STEP键检查一遍(七)将钥匙转到三档STORE ONLY,按5,再按MODE(八)输入产品和成分编号按PROD 油1.3 水分1.1(九)保持校准值按STEP(十)显示屏顶部显示DONE提示信息,将钥匙转CACIBRATE位置 收集近红外的对数值(LOG值)1.首先,第一次使用先预热2小时,待仪器各部件都达到稳定的工作状态再操作2.仪器预热稳定后,显示屏下方的TEMP灯就会熄灭,显示屏显示“HELLO”3.将钥匙转至二档,即Calibrate,中间位置按1.0(本实验室胚芽用1.1),按MODE键(执行1.0模式这就是收集LOG值的功能),把样品仓的门打开,听到“滴”一声,显示屏下方insertample 红灯亮,就会打印出该样品LOG值。将超级终端结果,复制到word里面,写上实验室结果:水分、蛋白、油脂4.检查log值,一般数据在20-400之间,如果不在这个范围内就换用其他模式,要是还在第二档,即中间的位置Calibrate,按1.1,再按MODE,如果数据不在20400范围内,那么再试1.3,按MODE,一般选用1.0模式。进粕饼一般选用1.0 (本实验室胚芽用1.1模式)装样手法一致,每次都保持一种装样手法。样品尽可能在颗粒和颜色上接近一致。所以,每次粉碎1.5-2分钟尽量使颗粒大小一致,不要压样,自然铲平。输入10g值时,玉米胚芽水分含油使用1.1模式。选择格式时注意:格式值由4个数字和一个小数点构成,第一个数字表示使用何种模式来获取反射数据以求出校准值。第二个数字确定读书的解析度,第三个数字规定了适用于何种水分校正,第四个数字(小数点后)确定只显示原样(AS-1S)结果还是既显示原样(AS-1S)结果,又显示校正至某一水分基础的结果。模式 解析度 水分基础0=模式0.0 1=XX.X(十分数) 0=AS-1S(按实际含量)1=模式1.1 2=XX.XX(百分数) 1=使用内存的数据2=模式1.2 3=XX.XXX(千分数) 2=从键盘输入数据 3=模式1.3 3=从键盘输入数据(用于干基校准)表6:格式(FORMAT)值代码指南例如:收集样品反射数据适用模式1.1,将解析度定为最大为百分数,用键盘输入水分基础,同时显示打印“原样的”和“校正后”分析结果,正确的格式值就应是122.1.参数选择原则:1. 计算成分参数时,优先选择各个成分吸收最敏感的那个滤光片,如:作水分选择4号,做蛋白选择2号,油脂选择0,(1)号。1号不是必选的,纤维是9号,灰分选择6号。而其在其他参数满足需要的时候,滤光片是尽量选择少的,如:水分一般选择2个滤光片就可以了,蛋白和油脂一般是在2、3、4里选择一个比较好的方程。滤光片的个数和其他SEC、R(相关系数)是矛盾的。滤光片少了,其他参数值就可能不好,因此,我们是综合多方面考虑,选择都能够满足要求的。除非SEC、R(相关系数)的值特别好,否则还是选择少点的滤光片。2. SEC(标准偏差)要越小越好。水分应该在0.2-0.3之内。蛋白油脂在0.3-0.4以内,(指仪器与国标法做对比的差值),也有些时候打不到,但是应该尽量做到。3. R2(相关系数)应该越大越好,尽量大于0.85.越接近1越好,最大0.999.4. F率应该越大越好,最少要大于20,一般都应该在50以上。参数输入仪器时注意:输入保存的产品和成分编号,即把这套参数保存在一个空白的位置上,可以调出使用。一般样品编号是.5.6.等 后面接着一个小数点“.”,再后面是成分编号..9.一般成分的编号是固定的。1.水分(moisture) 2.蛋白(protein) 3.油脂(oil/fat) 4.淀粉(starch) 5.纤维(fiber) 6.灰分(ash)等举例:菜粉水分就是1.1,菜籽的油脂是1.3,菜粕水分2.1,菜粕蛋白2.2,菜粕油脂是2.3等,输入“产品编号成分编号”后,按PROD确定。注:每次保存新的校正参数或者修改参数,都要留一份备份和记录。修改或删除已存在的矫正数据。1 钥匙转至 CALIBRATE2 按2键后按MODE,当前保存的校准数据被打印出来,显示屏底部显示“F”顶部显示的值是这个当前保存的校准数据的格式值。3 键入产品编号 按一下“F”以输入一个小数点,再键入成分编号,最后按“PROD”键。4 按STEP键,直至要修改的常数显示在显示屏顶部。5 键入修改的常数值,按“ENTER”键回车确定6 使用STEP找到下一个需做修改的常数。7 完成修改后,将钥匙转至“STORE.ONLY”位置。按“5”然后“MODE”以输入模式5,显示屏顶端将显示“USED” 提示信息。8 按“STEP”键,保存修改后的矫正数据,等“DONE”出现,钥匙转至“CALIBRATE”位置,修改后的校准值即可打印出来。删除一整套校准数据1 钥匙转至CALIBRATE2 按2键后,按MODE,保(同左边)3 键入产品编号,按PROD4 按STEP,显示屏底部显示“U”5 按O,再按回车键6 钥匙转至“S

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论