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文档简介

坏死性淋巴结炎,天津中医药大学第一附属医院 肾病科 周伟,2019,-,1,病例-病史,张某某,女性,64岁,主因“发现血糖升高9年,蛋白尿2年,肉眼血尿间作5天加重1天”收入院。 入院前5天前患者因劳累后出现肉眼血尿,伴尿痛、尿频、尿灼热,查尿常规示:白细胞1+、潜血3+,对症予诺氟沙星软胶囊 2粒 Bid治疗,肉眼血尿症状逐渐好转,1天前患者无明显诱因再次出现肉眼血尿,伴尿痛、尿频、尿灼热 ,遂收入我病区,症见:神清,精神可,未诉头晕,时有口干不适,未诉腰痛,茶色尿,伴尿痛、尿频、尿灼热,大便尚调,舌红苔白,脉弦。,2019,-,2,病例-实验室检查,尿常规示:白细胞3+、白细胞计数1044.20个/ul; 尿培养+药敏提示:大肠埃希菌,对多种头孢类、青霉素类、氨曲南等药物敏感,对左氧氟沙星耐药; 血细胞分析(住院)HCT34.4%,RDW12.95%,MPV8.5fl ,PCT0.149%,WBC6.64*109/L,NEUT%55.7%。 免疫全项IgE128.000IU/mL。风湿病抗体阴性; 肿瘤全项(女)AFP2.59ng/ml,CEA2.31ng/ml,Ferritine111.79ng/ml,CA19911.650U/ml,CA15317.90U/ml,CA1256.60U/ml,CYFRA21-11.18ng/ml,CA72-42.36U/ml。,2019,-,3,病例-病史,患者神清,精神可,偶有视物模糊,时有口干不适,身微热,微恶寒,咽痛,无咳嗽、咳痰,诉左侧颈部疼痛不适,查体:T:37.7,BP:130/80mmHg,双肺叩诊清音,呼吸音清,双肺未闻及干湿啰音,心界不大,心音正常,心率84次/分,左颈部可触及一1.02.0cm肿块,局部压痛,未见明显红肿。,2019,-,4,病例,2019,-,5,病例-实验室检查,血细胞分析(住院) RDW12.75%,PCT0.126%,WBC5.02*109/L,NEUT%53.7%,HGB123g/L。 三次痰培养示:干燥奈瑟氏菌,草绿色链球菌。 三次结核菌涂片示:300个视野未见抗酸杆菌。 咽拭子培养+药敏干燥奈瑟氏菌,草绿色链球菌。 PPD实验提示阳性,但无临床意义。,2019,-,6,组织细胞性坏死性淋巴结炎,histiocytic necrotizing lymphaderitis HNL Kikuchis disease(菊池病) 组织细胞坏死性淋巴结炎最早由日本的Kikuchi 等于1972年描述,本病在日本报告很多,约占颈部淋巴结活检的3%9%。患者多见于青春期,年龄在10岁30岁常见,偶尔也有老年人。 是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病,属淋巴结反应性增生病变。,2019,-,7,病因和发病机制,可能与病毒感染有关 EB 病毒 副流感病毒 人类疱疹病毒-6 巨细胞病毒 乙型肝炎病毒 可能与变态性反应有关 在坏死灶内及灶周组织中,可见纤维素样坏死性血管炎,2019,-,8,临床分型,2019,-,9,多见于青年女性,以春夏发病较多,部分患者病前常有病毒感染史、咽峡炎史等。 发热 热型不一,可呈弛张热、低热或不规则热、最高可达3940,亦可呈间歇性发热,部分患者体温可正常。发热可持续12周,个别患者可持续高热达12个月或更长,一般可自行消退。 淋巴结肿大 多位于颈部,亦可累及腋下、锁骨上、肺门、腹股沟等部位,活动,质地较软,起病急者常伴疼痛或压痛,局部无明显炎症表现。淋巴结常随发热高低而增大或缩小。这与淋巴瘤肿瘤及血液系统恶性肿瘤的淋巴结肿大、质地韧或较硬,进行性增大而无压痛的特点不同。,临床表现,2019,-,10,皮疹 部分患者可出现皮疹,表现为荨麻疹、丘疹、多形红斑,往往为一过性,持续310天后消退。 肝脾肿大 30%左右的病例可见轻度肝大,50%的病人亦可呈一过性脾大,发热消退后即可恢复正常。 80%以上的病人以颈部淋巴结肿大为首发症状,耳前、腋下、腹股沟多处浅表淋巴结及肠系膜淋巴结也可累及,少数可出现全身淋巴结肿大。肿大的淋巴结由1至数个,相互之间不融合,可以活动。肿大的淋巴结常有压痛。40%的病人有38以上的发热,病人可骤起高烧持续不退,或持续低烧,常伴有上呼吸道症状,似流感样。20%的病人可见药疹样皮疹,有些病人无明显症状。,临床表现,2019,-,11,实验室检查,血象: 多数病例外周血白细胞减少,分类提示淋巴细胞增高,部分患者可见异形淋巴细胞(传染性单核细胞增多症亦可出现异淋,但白细胞总数往往明显升高,异淋比例亦较高,常10%)。本病患者血红蛋白及红细胞、血小板计数多在正常范围内。 骨髓象:多数呈感染性骨髓象伴粒细胞退行性变,个别患者可见到粒细胞成熟障碍及反应性组织细胞增多。 淋巴结活检: 为本病确诊的依据。 X线、CT检查 除外结核及肿瘤占位性病变。 B超 提示淋巴结、肝脾肿大。,2019,-,12,诊断,三大主要表现: 轻度痛性淋巴结肿大,以颈腋部淋巴结为主; 发热,抗生素治疗无效,而对糖皮质激素敏感;一过性白细胞减少,特别有粒细胞减少。 次要表现: 血沉增快,一过性肝脾肿大,皮疹,难以用其他疾患解释的多脏器损害,结合肿大淋巴结的病理检查可确立诊断。,目前国内尚缺乏统一的诊断标准。,2019,-,13,淋巴结病理,肉眼 淋巴结包膜完整,质地中等,大部分组织呈灰白色 光镜 皮质区和副皮质区淋巴细胞坏死,多数坏死细胞核破坏,严重者呈凝固性坏死, 正常结构完全消失 坏死区周围见吞噬核碎屑、核固缩的巨噬细胞和无吞噬的组织细胞、T 淋巴细胞,2019,-,14,淋巴结活检为诊断金指标,淋巴结正常结构消失,副皮质附近有大片坏死,其内混杂以多数碎片,坏死区周围有大量组织细胞而无粒细胞浸润。组织细胞可吞噬核碎片,亦可见到组织细胞崩解,仅见细胞碎片及完全坏死; 可见变异淋巴细胞(即免疫母细胞)和浆细胞样单核细胞同时出现; 有残存的淋巴小结免疫组化显示CD45RO+(T)细胞较CD45RA+(B)细胞多;CD68+和lysozyme+细胞主要分布于坏死区,仅见少数散在于交界区和边缘区。CD15阴性或仅见于嗜酸性粒细胞阳性,提示病灶为非化脓性,同时亦可排除髓系白血病细胞浸润。,2019,-,15,2019,-,16,2019,-,17,鉴别诊断恶性淋巴瘤,恶性淋巴瘤 一般好发于中老年人 全身淋巴结无痛性肿大,质地较硬韧,活动度较差 后期可出现发热、白细胞升高等临床症状 HNL 在发热高峰时淋巴结可增大,热退时缩小,在1 d 内即可有明显变化 淋巴结较孤立,直径一般小于2 cm,2019,-,18,鉴别诊断一化脓性炎症,HNL 急性起病者常在短时间内出现高烧,易被诊断为化脓性炎症 化脓性炎症一般白细胞明显升高,有感染灶,局部可以有红肿热痛等炎性表现,对抗生素治疗敏感 HNL白细胞减少、对抗生素治疗无效,2019,-,19,鉴别诊断结核病,亚急性起病伴淋巴结肿大的HNL 易被误诊为结核,但抗痨治疗无效 淋巴结结核 多继发于肺结核 临床伴发有发热、消瘦、咳嗽、盗汗等结核中毒症状 颈部淋巴结结核的淋巴结一组肿大,可以互相融合,2019,-,20,鉴别诊断自身免疫性疾病,在女性病人长期反复发热、皮疹、蛋白尿、多脏器受累的HNL ,由于有时出现一过性抗核抗体阳性,易被误诊为风湿热、类风湿热及系统性红斑狼疮等结缔组织疾病 对这一类疾病的惟一有效鉴别诊断就是通过淋巴结活检病理诊断,2019,-,21,病理鉴别诊断,本病确诊必须依靠淋巴结活检,但应与以下情况 相鉴别 干酪样结核,病理呈完全坏死 恶性淋巴瘤,被膜常破坏, 细胞有异型 恶性组织细胞增生症, 组织细胞异型性显著,且可见异型组织细胞吞噬红细胞现象,2019,-,22,治疗原则,本病可在12个月内自然缓解(自愈),但其中5%的病人在数月以至数年后复发,不需要特殊的治疗。 对发热、淋巴结疼痛的病人予对症治疗和支持治疗。应用肾上腺皮质激素治疗,多能较快退烧,预后较好。 对复发的HNL 病人可以直接给予肾上腺皮质激素治疗,能取得比较好的效果。,2019,-,23,强的松治疗,剂量为1mg.kg, 症状缓解后减量, 疼痛明显者给予芬必得对症处理。 口服泼尼松30 mg/ d ,逐渐递减为2. 5 mg/ d。 转移因子10ml,12次/d,口服或0.1mg,每周12次,皮下注射; 干扰素300万U,隔天1次,皮下注射;无明显症状者可不治疗。,2019,-,24,谢谢!,2019,-,25,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a f

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