2016_2017版高中生物第2章染色体与遗传章末综合测评浙科版.docx

第2章 染色体与遗传章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1与有丝分裂相比较，正常情况下只发生在减数分裂过程的是()染色体复制同源染色体配对细胞数目增多非等位基因重组等位基因分离着丝粒分裂A BCD【解析】在两种细胞分裂过程中均会在间期进行染色体的复制；同源染色体在有丝分裂过程中不发生两两配对现象；两种细胞分裂均会使细胞数目增多；有丝分裂过程中不发生等位基因的分离和非等位基因的重新组合现象；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝粒均发生分裂。 【答案】A2遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于()A常染色体上隐性遗传病BX染色体上隐性遗传病C常染色体上显性遗传病DX染色体上显性遗传病【解析】从该病的遗传来看与性别有关，为伴性遗传。后代中男孩正常，则说明一定不是伴Y染色体遗传，可推知致病基因位于X染色体上。若为X染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的女儿中可能患病也可能正常，与题目中“生女孩则100%患病”不符，则该病只能是X染色体上显性遗传病。【答案】D3.如图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像。下列说法正确的是()A按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为B该动物为雌性，和是次级卵母细胞C基因A和基因a的分离发生在细胞中D正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞【解析】分别为减中期、减后期和减前期细胞，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为；该动物为雌性，是次级卵母细胞，是次级卵母细胞或第一极体；基因A和基因a的分离发生在减数第一次分裂后期；正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞。【答案】D4图1为某细胞减数第一次分裂后期图，请在图2中选出该细胞处于减数第二次分裂中期的图像()图2【解析】根据图1可知，同源染色体内发生了交叉互换；减数第二次分裂中期细胞内没有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道面上，故A和C错误；减数第二次分裂中期两细胞是由同源染色体分离形成，故两细胞内的染色体“互补”，则D错误。【答案】B5如图中甲丁为某动物(染色体数2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述错误的是()A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示有丝分裂间期的开始阶段D丁图可表示有丝分裂后期【解析】甲图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为2n、4n、4n，可表示染色体复制后的减数第一次分裂前期。乙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为n、2n、2n，符合减数第二次分裂前期的特点，染色体数目减半，着丝粒还没分裂，因而含染色单体。丙图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为2n、0、2n，染色体数目与正常体细胞染色体数目相同，没有染色单体，可表示有丝分裂间期的开始阶段，染色体还没有复制。丁图中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为n、0、n，应是减数第二次分裂结束，不能表示有丝分裂后期，有丝分裂后期染色体数、染色单体数和DNA分子数应依次为4n、0、4n。【答案】D6下图能表示人的受精卵在分裂过程中的染色体数目变化的是()【解析】受精卵进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中染色体数目变化如B选项所示。【答案】B7.下列对右图的描述，错误的是()A细胞中有两对同源染色体B该细胞中有4条染色体、8条染色单体C是一条染色体，包含两条染色单体D在分裂后期移向同一极的染色体均为非同源染色体【解析】该图为有丝分裂中期图像，细胞中有两对同源染色体，分别是和，和。该细胞中有4条染色体，8条染色单体。在分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体中含有同源染色体。【答案】D8女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色金黄色11。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为()A后代全部为绿色雌株B后代全部为绿色雄株C绿色雌株金黄色雌株绿色雄株金黄色雄株1111D绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211或绿色雌株绿色雄株11【解析】据题中的两种杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。绿色雌株的基因型有两种，若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株11，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211。【答案】D9显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是()男性患者的儿子发病率不同男性患者的女儿发病率相同女性患者的儿子发病率不同女性患者的女儿发病率不同ABCD【解析】若为常染色体的显性遗传，男患者的儿子和女儿均有病或有一半患者，这取决于男性的基因型是纯合还是杂合。若为伴X染色体显性遗传，儿子发病率与男性无关，故对；男患者的女儿全都患病，故对。【答案】A10某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是()A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵细胞与异常的精子结合C异常的卵细胞与正常的精子结合D异常的卵细胞与异常的精子结合【解析】由题意可得知，若设b为致病基因，父亲基因型为XBY，母亲基因型为XbXb，性染色体为XXY的色觉正常儿子基因型为XBXbY，其中染色体XB和Y来自父亲，所以是正常卵细胞与异常的精子结合导致的。【答案】B11下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图，据图判断下列叙述错误的是()A等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC段BCD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为11C图中显示两种分裂方式，IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期D“一母生九子，九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关【解析】该图表示减数分裂产生配子与受精作用后的有丝分裂过程中染色体数目变化。IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期；等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减(AC段)过程中；“一母生九子，九子各不同”的现象是减数分裂产生多种配子随机结合的缘故；CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比分别为12和11。【答案】B12IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析如图所示的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是()A1和3 B2和6C2和5D2和4【解析】由夫妇的基因型可知：他们的儿子一定为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿子；又因夫妇中的男性正常，故他们的女儿不可能是色盲患者，所以2、6号也不可能是他们的孩子，故抱错的只能是2、5号。【答案】C二、非选择题(共2题，共28分)13(14分)如图甲表示某生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因)；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。(1)图甲中AB段形成的原因是 ，CD段变化发生在 期。(2)图乙中，所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是 。(3)图乙中，细胞处于图甲中的 段，对应于图丙中的 。(4)图乙中，细胞的名称是 。请仔细观察细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，产生这种情况的原因是 。【解析】(1)图甲AB是由DNA复制造成的，CD段又恢复至原来的含量，是由着丝粒分裂造成的，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。(2)图乙中是有丝分裂图像，处于有丝分裂后期，有丝分裂后期的前一个阶段是中期，中期细胞内染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上。(3)图乙中细胞同源染色体分离，含染色单体，细胞质是不均等分裂，为初级卵母细胞减数第一次分裂后期，处于甲图中的BC段，丙图中的B时期。(4)细胞内姐妹染色单体上的颜色不同，原因是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。【答案】(1)DNA复制减数第二次分裂后期或有丝分裂后(2)染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上(3)BCB(4)次级卵母细胞或极体发生了交叉互换14(14分)如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ，子代患病，则亲代之一必 ；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。(3)假设1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 ，2的基因型为 。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【解析】(1)由5和6患甲病，但子女有正常的，可以推知该病为显性遗传病；又由父亲患甲病而女儿正常，可以确定该致病基因不在X染色体上而在常染色体上。(2)5是甲病患者，他与同样是甲病患者的6所生子女中有正常个体，说明他们的基因型都是Aa，那么5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为AaaaAa(1/2)、aa(1/2)。(3)根据假设1不是乙病致病