课件：高中生物伴性遗传.ppt

抗维生素D佝偻病,第三节 伴性遗传,一、性别决定,1、生物的性别主要是由染色体所决定的,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体 常染色体与决定性别无关的染色体,如：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌雄为XX！,3、性别决定方式：XY型,男性,女性,人 类 的 染 色 体 图 谱,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3、性别决定方式：XY型 XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性,比较:人类X、Y染色体的差异,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为51.5:48.5。,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,性别决定的时期：受精作用,XY型性别决定过程,1 : 1,zz,zw,异型雌性,同型雄性,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,型性别决定,性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,1、概念,病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病,道 尔 顿,2、伴性遗传实例伴X隐性遗传 红绿色盲,分析人类红绿色盲症,2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体,隐性基因,Y,伴Y,伴X,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型及表现型,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,父亲的色盲基因只能传给： 不能传给：,女儿,儿子,3.红绿色盲的遗传特点（伴X隐）,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,这对夫妇生一个色盲小孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,子代,配子,即：男孩的色盲基因只能来自于？,母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲 一定色盲,父亲,即：女患父必患,父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,女儿,儿子,即：父正女必正 母患子必患,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲的遗传特点,隔代交叉遗传,2019/4/19,21,可编辑,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,.男性多于女性,红绿色盲的遗传特点（伴X隐）：,1、隔代交叉遗传,3、男性患者多于女性患者,2、女患父必患 母患子必患,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,3.伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病,患者,患者,正常,患者,正常,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患,一抗维生素D佝偻病家系图,4.伴Y遗传:外耳道多毛症,实例：外耳道多毛症,特点： 患病的全是男性、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙,伴性遗传在实践中的应用,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别提高产量 人类遗传病的判定,一、性别决定：性染色体 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：,二、伴性遗传：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2、伴X隐性遗传的特点,1、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴X显性、伴Y遗传,、其他伴性遗传病,1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时,B,C,巩固练习,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,（2006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：