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文档简介

淀粉样变的最新进展,淀粉样变为一组表现各异的疾病 共同特点是受累组织的细胞外基质中有淀粉样蛋白质沉积。 沉积在组织中的蛋白聚集物为具有片层结构的原纤维蛋白 淀粉样物质可被过碘酸雪夫(PAS)染色成紫色,对刚果红有嗜染性,经刚果红染色后,在偏光显微镜下呈黄、绿二色性双折光体。,淀粉样变的分类,过去原发系统性、继发系统性、家族性、局限性淀粉样变 现在根据蛋白质性质的不同将淀粉样变分类,命名方法为A加一个后缀,A代表淀粉样物质(amyloid),后缀为特异的蛋白质。,1型,2型,3型,4型,分解,前原纤维,初原纤维,原纤维,GAGs,SAP,AL淀粉样变,原纤维来自于免疫球蛋白的轻链或轻链碎片。 系统性AL淀粉样变: 单克隆轻链通常由髓内低度恶性的克隆性浆细胞产生,可累及除脑以外的所有器官,主要为心、肾、肝、周围以及自主神经。 美国年发病率为百万分之5.1到12.8,中位发病年龄64岁,无性别差异。未治疗的患者中位生存期为诊断后1213个月,有充血性心力衰竭的患者中位生存期为46个月。 局限性AL淀粉样变:很少见,轻链由位于淀粉样沉积物附近的淋巴浆细胞克隆产生。,AA 淀粉样变,原纤维由血清淀粉样A蛋白(serum amyloid A protein, SAA)分解而来。 人 SAA家族为高密度脂蛋白的载脂蛋白,分子量为 12kD14kD。急性相SAA由SAA1和SAA2组成,主要由肝脏产生,炎症时可升高1000倍。 SAA与高密度脂蛋白分离并降解后,以AA淀粉样原纤维的形式沉积在组织细胞外基质中,导致器官功能紊乱,其中SAA1在淀粉样变中起主要作用。,AA 淀粉样变可见于:,慢性感染性炎症:结核病、骨髓炎、麻疯、支气管扩张等 慢性非感染性炎症:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、Reiter病、牛皮癣性关节炎、Crohn病、囊性纤维化、 Castleman病等 肿瘤:霍奇金病、肾癌等 称为继发性淀粉样变性。,AA淀粉样变,慢性炎症性疾病(包括肿瘤)患者中AA淀粉样变的发生率:美国: 1。欧洲:510。 受累部位:肾脏(91)、胃肠道(22)、肝脏(5)、神经(3)、淋巴结(2),心脏受累罕见,肺脏受累少有报道。 中位生存期为23年,生存时间的长短很大程度上依赖于原发炎症的活动性以及受无肾脏受累,呼吸道淀粉样变综合征,呼吸道淀粉样变,喉是上呼吸道淀粉样变最常累及的部位,约占呼吸道淀粉样变的 1240。 气管支气管淀粉样变以弥漫浸润(多灶性粘膜下斑块)最常见,其次为单灶结节或肿瘤样肿物。 CT :气管支气管树局灶或弥漫狭窄、支气管壁环形增厚及钙化,阻塞性肺炎、肺不张。 5年生存率在3050,呼吸道淀粉样变,肺实质淀粉样变 单发或多发结节型:孤立或多发结节影,多位于外周和胸膜下,常累及肺下叶,结节大小不等,小者直径0.4cm,大者15 cm,80边缘光滑,约1/4可见骨或软骨化生及钙化,约 5有空洞形成。 弥漫肺泡隔型: 两肺弥漫性网状、网状结节影,可伴肺门及纵隔淋巴结肿大,呼吸道淀粉样变,纵隔、肺门淋巴结增大:很少为局限型肺淀粉样变所致。淋巴结淀粉样变常有爆米花样钙化,偶尔为蛋壳样钙化。 胸腔积液 :渗出液的发生率与漏出液相似,偶有乳糜性胸腔积液的报道。胸膜增厚见于3系统性AL淀粉样变患者。,淀粉样变的诊断,是否为淀粉样变 原纤维的类型 器官受累的部位及其功能,2019/4/19,19,可编辑,淀粉样变的诊断,是否为淀粉样变 腹壁皮下脂肪:敏感性5482,特异性100 直肠活检:敏感性7585 唇腺活检:敏感性86 骨髓活检:敏感性5060 呼吸系统:纤支镜活检、经皮肺穿、外科手术切除、开胸或经胸腔镜肺活检获取标本。,淀粉样变的诊断,原纤维的类型的判定 组织样本的直接检测 高锰酸钾法:高锰酸钾处理后刚果红染色失去双折光特性见于AA和A2M淀粉样变。AL和ATTR淀粉样变对高锰酸钾具有抵抗性。 免疫组化法:应用针对或轻链、SAA、TTR的抗体进行免疫组化染色。 证明存在浆细胞恶液质或变体TTR 免疫固定电泳:检测血清、尿液中有无或轻链的过度产生,10的患者可阴性。 免疫球蛋白基因重排:识别骨髓内或局限型AL淀粉样变组织内微少的克隆。 氨基酸测序或基因型分析:检测变体TTR。,淀粉样变的诊断,器官受累的部位及其功能 胸片、CT、肺功能(可显示气管淀粉样变的典型上气道阻塞图形)、纤维支气管镜检查。 123I-SAP闪烁扫描术:放射性标记的血清淀粉样 P 成分(SAP)可与体内淀粉样沉积物特异结合,并与沉积物的数量成正比,因此可用于诊断、定量和监测。 对实质脏器,如肝、肾和脾最敏感,对肺的敏感性差,但可帮助判断是否有其他脏器受累。,淀粉样变的治疗,局限型呼吸道淀粉样变 有症状的喉淀粉样变:分期内镜下切除;二氧化碳激光烧灼(对于小的复发性病变可能部分有效)。局部以及全身糖皮质激素无效。 气管支气管淀粉样变 :间断支气管镜下切除、外科手术切除、二氧化碳激光烧灼和Nd:YAG(钕:钇铝石榴石)激光治疗。 有低剂量外照射放疗成功的报道。 肺淀粉样结节:很少需要处理,如需要可手术切除,但部分患者可于术后数年内复发。,淀粉样变的治疗,系统性淀粉样变呼吸道受累 AL淀粉样变:化疗抑制浆细胞的增生。 VAD(长春新碱阿霉素地塞米松):年龄小于79岁、无心力衰竭、无自主神经病或周围神经病的患者可首选此方案。 VAD方案对干细胞无影响。 临床反应率(受累器官功能改善)54,中位生存期50个月,治疗相关的死亡率(治疗结束后100天内的死亡率)7。 中等剂量的马法兰(25mg/m2):不适合VAD或VAD治疗反应不佳的患者。 血液学反应率为46,中位生存期尚无法评估。,淀粉样变的治疗,系统性淀粉样变呼吸道受累 AL淀粉样变:不适合VAD和中剂量马法兰者: 标准口服法马兰强的松:反应率(指血浆单克隆蛋白浓度下降至少50和或受累器官功能改善)为2030,出现明显临床疗效的中位时间为12个月,中位生存期为治疗后1825个月。 高剂量地塞米松:临床反应率为35,出现疗效所需时间为26个月(中位时间4个月),中位生存期为治疗后20.6月。,淀粉样变的治疗,系统性淀粉样变呼吸道受累 AL淀粉样变:不适合VAD和中剂量马法兰者 口服马法兰高剂量地塞米松:血液学反应率为67,出现反应所需时间为2.310.1个月(中位时间4.5个月), 临床反应率为48。 烷化剂对干细胞的收获不利,因此如患者存在可逆禁忌症、有可能接受干细胞移植时最好选用高剂量地塞米松治疗。,淀粉样变的治疗,系统性淀粉样变呼吸道受累 AL淀粉样变:不适合VAD和中剂量马法兰者 高剂量马法兰(200mg/m2)自体外周血干细胞移植:临床反应率为4283,疗效多于治疗36个月后出现,中位生存期为治疗后7.8年,5年生存率为61,与治疗相关的死亡率达1339,尤其是心脏以及多器官受累的患者。 有下列情形之一者不适合此方案治疗:有症状的心脏淀粉样变;有症状的自主神经病; 淀粉样变致胃肠道出血史; 需透析的肾衰;年龄大于70岁; 两个以上脏器受累。,淀粉样变的治疗,AA淀粉样变 :目标是降低血清SAA水平,使SAA浓度维持在10mg/L以下。 控制原发炎症。 家族性地中海发热 (FMF):秋水仙碱 ATTR淀粉样变:肝移植。肝移植可消除99的致病蛋白,阻止神经症状的进展,但不能预防淀粉样心肌病的恶化。,淀粉样变的治疗进展,1型,2型,3型,4型,分解,前原纤维,初原纤维,原纤维,GAGs,SAP,淀粉样变的治疗进展,4-碘-4-脱氧阿霉素(4-iodo-4-deoxy doxorubicin,IDOX)能与各种生化组成的淀粉样原纤维特异地、高亲和力地结合。 体外实验: IDOX能促进淀粉样原纤维的解体。 动物实验:IDOX能减少小鼠AA淀粉样沉积物的形成。 有限的临床试验:单独应用IDOX治疗AL淀粉样变,一小部分患者出现反应,治疗效应主要见于软组织受累者。,淀粉样变的治疗进展,CPHPC :SAP结合抑制剂,脯氨酸的一种回文衍生物,能阻断SAP的结合位点,并能与SAP交叉连接,有利于循环中SAP的清除。 动物实验:CPHPC可使淀粉样沉积物减少。 临床试验:19名外周淀粉样变患者的初步研究也显示组织淀粉样P物质负荷减少。,淀粉样变的治疗进展,GAGs结合抑制剂:许多聚磺酸化GAG 类似物正在研究之中,Fibrillex(钠1, 3丙烷二磺酸盐)是第一个进入临床的药物。Fibrillex能竞争性地与SAA结合,从而抑制SAA与组织中GAG的结合。 动物实验:Fibrillex对AA淀粉样物质的沉积有抑制作用。 目前正在进行多中心的期试验,预计将在2005年夏天完成。,淀粉样变的治疗进展,免疫治疗:即应用针对淀粉样物质的抗体。这种单克隆抗体(111F4)能识别各种淀粉样蛋白共有的片层结构。 动物试验:111F4能使AL淀粉瘤快速消退,并能快速显著减少AA淀粉样变小鼠肝脏、脾脏原纤维的沉积。 免疫组化分析显示111F4还能识别其他类型的淀

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