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文档简介

关节病型银屑病的治疗,山东省皮肤病医院 田洪青,病因及发病机制,银屑病关节炎确切病因不明。 遗传 家族聚集性 已发现的基因座位于染色体17q、4q、6p、16q、 4q27、 17q25 免疫 病变皮肤和滑膜中:CD4+T细胞、IL-1、 IL-6、血小板衍生生长因子(PDGFs) ; 血清中:抗上皮角质蛋白抗体、抗细胞角质蛋白18(CK18)。 环境因素:感染、创伤,治 疗,治疗目的,缓解疼痛 延缓关节破坏 控制皮肤损害,银屑病皮损的治疗,外用药 糖皮质激素 维生素D3衍生物 维生素A酸类 免疫调节剂 其他:地蒽酚、煤焦油、水杨酸、润肤药,光疗:BBUVB 、Oral-PUVA 、NBUVB、topical-PUVA、准分子激光 系统药物:氨甲喋呤、维甲酸类、环孢素、硫唑嘌呤、羟基脲、他克莫司、霉酚酸酯 生物制剂:英夫利昔单抗、阿达木单抗、阿法赛特、依法利珠、依那西普,关节炎的治疗,一般治疗: 适当休息,避免关节损伤 适当关节功能锻炼 辅助方法: 减轻疼痛、提高功能,药物治疗,非甾类抗炎药 (NSAID): 较少关节受累的轻症患者 布洛芬、双氯芬酸、萘普生、塞来昔布 关节腔内注射:有1-2个关节的炎症重于其他关节,慢作用抗风湿药 (DMARD): 来氟米特、甲氨喋呤、环孢素、柳氮磺胺吡啶、硫唑嘌呤、依曲替酯 生物制剂 中药:雷公藤多甙 外科:关节矫形或置换,NSAID类药物的应用,适用于轻、中度活动性关节炎者 具有抗炎、止痛、退热和消肿作用 对皮损和关节破坏无效 治疗剂量应个体化 一种NSAIDs足量使用1-2周无效后更改为另一种,NSAID类药物的应用,避免两种或两种以上NSAIDs同时服用,因疗效不叠加,而不良反应增多 有较高心血管风险的患者,不宜使用COX-2抑制剂 对有溃疡病史的患者,宜服用选择性COX-2抑制剂,关节腔注射,长效皮质激素类、MTX 适用于急性单关节或少关节炎型 应避开皮损处注射 一年内不宜超过3次 过多的关节腔穿刺可能会并发感染和类固醇晶体性关节炎,DMARDs的应用,防止病情恶化及延缓关节组织的破坏 单用一种DMARDs无效时可联合用药 以甲氨蝶呤作为联合治疗的基本药物,甲氨蝶呤 首选药 对皮损和关节炎均有效 可口服,肌注和静注 开始10mg每周一次,如无不良反应、症状加重者可逐渐增加剂量至15-25mg,每周一次,病情控制后逐渐减量,维持量5-10mg,每周一次,来氟米特: 对于中、重度病人可用来氟米特 20mg/日(3天50 mg/d 的负载剂量) 主要不良反应有腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降等,2019/4/19,17,可编辑,慢作用抗风湿药,环孢素: FDA已通过将其用于重症银屑病治疗 对皮肤和关节炎均有效 常用量3-5mg/公斤/日,维持量是2-3mg/公斤/日 主要不良反应:高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继发感染、肿瘤及胃肠道反应、齿龈增生、多毛等 不良反应的严重程度、持续时间均与剂量和血药浓度有关 服药期间应查血常规、血肌酐和血压等,柳氮磺吡啶(Sulfasalazine,SSZ) 对外周关节炎有效 从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应 使用方法:每日250-500mg开始,之后每周增加500mg,直至2.0g,如疗效不明显可增至每日3.0g 主要不良反应:恶心、厌食、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹、无症状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者禁用 服药期间应定期查血常规和肝功能,DMARD治疗失败:单药或联合治疗,时间3个月,生物制剂的应用,指征: DMARD治疗失败 虽然DMARD治疗未失败,但是预后较差的患者 可与MTX合用,生物制剂,银屑病关节炎治疗的生物制剂,国内现有: 益赛普(依那西普) 类克(英夫利昔),益赛普 注射用重组人型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 每次25mg(12.5mg/Amp)皮下注射,每周2次。 使用前应检查血常规、尿常规、肝肾功能、肝炎及结核等相关检查,应用过程中也应定期检查。 不良反应:注射部位红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等,一般持续3-5天,其它有头疼、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、血液系统、感染、过敏反应等。 对于败血症、活动性结核及对本品成分过敏者应禁用。充血性心衰患者应用应极为慎重。,注射用英夫利昔单抗(Infliximab) 本品静脉输注,每公斤3-5mg,首次后第二、六周及以后每八周各给予相同剂量一次 使用前应检查血常规、尿常规、肝肾功能、肝炎及结核等相关检查,应用过程中也应定期复查 不良反应有输液反应、过敏反应、感染、血细胞减少和肝功能不良等 对本品成分过敏者

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