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文档简介

第二单元 遗传的基本规律,自花授粉,严格的,花蕾期去雄套袋人工授粉套袋,判断是否为相对性状,1、豌豆的紫花和白花 2、兔的长毛和短毛 3、玉米的圆粒和黄粒 4、棉纤维的长和粗 5、马的白毛和兔的褐毛 6、小麦的抗病和易染病 7、小麦的易倒伏和抗倒伏,亲本(P),子一代(F1),自交,子二代(F2),1,:,基因的分离定律,C,c,1 2,等位基因,基因的分离定律,减数分裂的间期,减数第一次分裂,基因的分离定律,减数第一次分裂,减数第二次分裂,基因的分离定律,C,C,1 2,等位基因,基因的分离定律,减数分裂的间期,减数第一次分裂,基因的分离定律,减数第一次分裂,减数第二次分裂,一对相对性状的遗传实验(杂交),亲代个体(P):,CC,紫花,白花,cc,Cc,Cc,紫花,Cc,紫花,C,c,配子:,C,c,F1:,3 : 1,一对相对性状的遗传实验(自交),P,F1,F2,相关符号,亲本,杂交,子一代,自交,子二代,母本,父本,相关概念: 杂交 自交 相对性状 显性性状 隐性性状 性状分离 等位基因 显性基因 隐性基因 基因型 表现型 纯合体 杂合体,减数分裂精子的形成,测交,A,基因型未知显性个体,aa,隐性纯合体,a,配子:,A,Aa,全为显性性状,子代:,A,A,基因型未知显性个体,aa,隐性纯合体,a,配子:,A,a,aa,Aa,显性性状,子代:,隐性性状,1 : 1,a,测交可检验基因型的原因: 通过测交,后代的表现型及比例可直接反映被检验个体产生配子的种类及比例。,亲本(P),子一代(F1),子二代(F2),1,:,提出假说: 1、遗传性状是由遗传因子决定的; 2、控制性状的遗传因子成对存在,一个来自父方,一个来自母方; 3、在F1中一个遗传因子能够掩盖另一个遗传因子的作用; 4、F1形成配子时,这对遗传因子相互分开,随配子独立遗传给后代。,亲代组合 1、AA X AA 2、AA X Aa 3、AA X aa 4、Aa X Aa 5、Aa X aa 6、aa X aa,AA,AA Aa,Aa,aa,Aa aa,AA Aa aa,子代基因型,P,小麦种子红粒(显性) 白粒(隐性),AA或Aa aa,现有一批红粒小麦种子Aa,让其连续自交,AA,F1,F2,Aa,aa,AA,aa,( AA,Aa,aa ),1/4,1/4,1/2,1/4,1/4,1/2,1/4,1/4,1/2,F2中AA占3/8,Aa占1/4,aa占3/8,Aa连续自交n次,后代中 杂合体Aa占,1,2n,纯合体占的比例为,1,1,2n,显性纯合AA=隐性纯合aa=,1,2,1,2n+1,P,Aa,AA,F1,F2,Aa,aa,AA,( AA,Aa,aa ),1/4,1/4,1/2,若要选育纯种红粒,则让Aa连续自交, 并不断淘汰隐性个体(aa),杂合体Aa连续自交,并不断淘汰隐性个体,则自交n次后,后代中 , 杂合体Aa占 纯合体AA占,2n + 1,2,2n 1,2n + 1,杂合体Aa连续自交n次,后代中 杂合体Aa占 纯合体占的比例为1 显性纯合AA=隐性纯合aa= 杂合体Aa连续自交,不断淘汰隐性个体,自交n次后,后代中 杂合体Aa占 纯合体AA占,1,2n,1,2n,2n,1,1,2,1,2n+1,2n+1,2,2n-1,2n+1,Aa连续自交n次,后代中 杂合体Aa占,1,2n,纯合体占的比例为,1,1,2n,显性纯合AA=隐性纯合aa=,1,2,1,2n+1,杂合体Aa连续自交,并不断淘汰隐性个体,则自交n次后,后代中 , 杂合体Aa占 纯合体AA占,2n + 1,2,2n 1,2n + 1,一批高茎小麦Aa,连续自交,则第三代中,矮茎小麦占的比例? 第三代中的性状分离比?,无中生有为隐性 父母都正常,孩子有患病的,有中生无为显性 父母都有病,孩子有正常的,无法判断显隐性,、判定第代的基因型; 、图中第代表现型正常的两人婚配,生出患病孩子的概率是多少?,一对夫妇均为并指,他们有两个儿子,一个正常,一个为并指患者,若此并指的儿子与一正常女性结婚,则他们的孩子表现正常的可能性?,某雌雄异株植物,叶子深裂齿(R)与浅裂齿(r)为相对性状。已知此植物显性纯合个体不能成活,则两深裂齿植株杂交,后代中浅裂齿类型所占比例?,人类ABO血型的遗传特点 控制ABO血型的基因有三个:IA、IB、i,其中IA与IB为共显性基因,对i均为显性。,一对夫妇所生孩子的血型,从理论上讲可以有A型、AB型和O型。该夫妇的基因型是( ) A、B型和AB型 B、A型和AB型 C、AB型和O型 D、A型和B型,人类ABO血型的遗传特点 控制ABO血型的基因有三个:IA、IB、i,其中IA与IB为共显性基因,对i均为显性。,丈夫血型A型,妻子血型B型,生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的孩子的概率是( ) A、1/16 B、1/8 C、1/4 D、1/2,亲代,XX,XY,女性,男性,X,配子,X Y,子代,XX,XY,女性,男性,1 : 1,人类性别决定图解,关键:男性能产生两种不同类型的精子,雄性( )ZZ,雌性( )ZW,配子,后代,雄性,雌性,鸟类,ZW型性别决定的一般方式,举例,亲本,X,伴性遗传,红绿色盲:B正常基因 b色盲基因 B、b都在X染色体上,Y染色体上没有。 所以说,红绿色盲是X染色体隐性遗传病,X Y,色 盲 遗 传,XB Y,Xb Y,或,关于色盲,男性基因型有XB Y(正常)、 Xb Y(色盲),XB XB,XB Xb,Xb Xb,或,或,色 盲 遗 传,关于色盲,女性基因型有XB XB (正常)、 XB Xb (携带者)、 Xb Xb (色盲),伴性遗传,XbXb,XBY,正常,色盲遗传,男性正常,1 : 1,男性 正常,女性 携带者,男性 色盲,1 : 1 : 1 : 1,写遗传图解 求:生一个色盲孩子的可能性? 生一个色盲儿子的可能性? 生了一个儿子,色盲的可能性? 生了一个女儿,色盲的可能性? 生了一个女儿,携带者的可能性?,男性 正常,女性 色盲,男性 色盲,1 : 1 : 1 : 1,男性色盲,1 : 1,图中第代中红绿色盲患者的致病基因来自母亲还是父亲?他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系?,A,答案:来自母亲;有关,图中红绿色盲患者的致病基因来自代和 代的哪个个体?,外祖母;母亲,图中第代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系?与她的祖父有无关系?,与父母都有关系;与祖父无关,红绿色盲系谱图分析,C,XbY,XBXb,XbY,抗维生素佝偻病是由染色体上的显性基因控制的。,其他伴性遗传现象,男性正常: 男性患者:,女性正常: 女性患者:,XdXd,XdY,XDY,XDXD,XDXd,伴X染色体显性遗传的特点,1、女性患者多于男性患者,2、男患者的母亲及女儿肯定患病,患抗维生素D性佝偻病(伴X显性遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询下列的指导中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,伴Y遗传的特点:,传男不传女:父病子全病,女儿全正常.,实例 :外耳道多毛症伴Y染色体遗传,其它伴性遗传现象,伴X染色体隐性遗传病 如:红绿色盲、血友病 特点:男患者多于女患者,女患者的父亲及儿子肯定患病,伴X染色体显性遗传病 如:抗VD佝偻病 特点:女患者多于男患者,男患者的母亲及女儿肯定患病,伴Y染色体遗传病 如:外耳道多毛症 特点:传男不传女,父病子全病,女儿全正常。,常染色体隐性遗传病 如:白化病,常染色体显性遗传病 如:并指、多指,2019/4/19,53,可编辑,关于遗传病类型的判断 1、首先确定病的显隐性:无中生有为隐性,有中生无为显性 2、若确定为隐性,看能否把伴X隐性排除(方法:找女患者,看女患者的父亲和儿子中是否有不患病的)。 3、若确定为显性,看能否把伴X显性排除(方法:找男患者,看男患者的母亲和女儿中是否有不患病的)。 4、若不能确定显隐性,则看能否排除X显、X隐。,关于遗传病类型的判断 1、先看显隐:无中生有为隐,有中生无为显。 2、若为隐,找女患者,若女患者的父亲和儿子中有不患病的,则该病肯定为常隐;若女患者的父亲和儿子都患病,则该病可能为X隐,也可能为常隐。 3、若为显,找男患者,若男患者的母亲和女儿中有不患病的,则该病肯定为常显;若男患者的母亲和女儿都患病,则该病可能为X显,也可能为常显。 4、若不能确定显隐性,则看能否排除X显、X隐。,若子代中,表现型有性别差异,则为伴性遗传。,男性后代 正常:色盲=1:1 女性后代 全正常,男性后代 全正常 女性后代 全为患者,男性后代 皮肤正常:白化病=3:1 女性后代 皮肤正常:白化病=3:1,基因的自由组合规律,两对相对性状的杂交试验,YyRr,黄色圆粒,黄色圆粒,YyRr,两对相对性状的杂交试验,配子,配子,F1:,YyRr,黄色圆粒,黄色圆粒,YyRr,两对相对性状的杂交试验,配子,配子,F1:,两对相对性状的测交验证,F2,测交,YyRr,yyrr,F1黄色圆粒,隐性个体,yr,配子,YR Yr yR yr,测交后代,黄色圆粒,1 : 1 : 1 : 1,测交验证,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,Y,y,1 2,1、基因Y、y遵循什么规律? 2、基因Y、y、R、r遵循什么规律? 3、基因Y、y、 R、r 、 D、d遵循什么规律?,基因Y、y、C、c遵循自由组合规律吗?,个体的基因型 能产生几种配子 YyRr AaBbCc AaBBCcDdEeFf,22=4种,23=8种,25=32种,常 见 题 型 1,已知个体基因型,求产生配子种类,2n种,n为含有的等位基因的对数。,常 见 题 型 2,已知子代基因型及比例,求亲代基因型,某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性,这些性状是独立遗传的,基因型BbCc的个体与“个体X”交配。子一代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色。它们之间的比为3311。则“个体X”的基因型为( ) ABbCc BBbcc CbbCc Dbbcc,求YyRr X yyRr 的后代有几种基因型, Yy X yy Yy yy 2种 Rr X Rr RR Rr rr 3种 后代有2X3=6种基因型 若问后代中YyRr的个体占多少? Yy X Rr = ,常 见 题 型 3,已知亲代基因型,求子代基因型种类及比例,求YyRr(黄色圆粒) X Yyrr (黄色皱粒)的后代有几种表现型, Yy X Yy 黄色 绿色 2种 Rr X rr 圆粒 皱粒 2种 后代有 2 X 2 = 4 种表现型 若问后代中黄色圆粒占多少? 黄色 X 圆粒 = 3/8,常 见 题 型 4,已知亲代基因型,求子代表现型种类及比例,1、基因型AaBbCC的个体能产生几种配子? 2、AaBbCc的个体自交,后代表现型的种类?基因型种类?aabbcc个体所占的比例? 3、高茎黄色圆粒(DdYyRr)做父本,高茎绿色皱粒(Ddyyrr)做母本,后代中和亲代表现型不同的占多少?,例 题,4、某种鼠中,毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是自由组合的。现有两只 黄色短尾鼠交配,他们所生后代的表现型比例为() A.9:3:3:1 B.4:2:2:1 C.3:3:1:1 D.1:1:1:1,例 题,1 YYTT 2 YYTt 1 YYtt 2 YyTT 4 YyTt 2 Yytt 1 yyTT 2 yyTt 1 yytt,常 见 题 型 5,9:3:3:1的变式,如:15:1、9:6:1、9:3:4、12:3:1、 9:7、 12:4、13:3等。,例题:在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是( ) A. 4种,9:3:3:1 B. 2种,13:3 C. 3种,12:3:1 D. 3种,10:3:3,例题:蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)是显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现的基因(i)是显性,两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧(IiYy)相互交配,后代中的白茧与黄茧的分离比是( ) A. 3: 1 B. 13: 3 C. 1:1 D. 15: 1,例题:人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,后代肤色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为( ) A. 9种,1:4:6:4:1 B. 3种,1:2:1 C. 9种,9:3:3:1 D. 3种,3:1,自由组合规律在育种中的应用,现有高杆抗稻瘟病(DDRR)和矮杆不抗稻瘟病(ddrr)两种水稻品种,要选育出能稳定遗传的抗倒伏抗稻瘟病水稻品种,写出实验设计方案。,P,DDRR,ddrr,高杆抗病,矮杆不抗病,DdRr高杆抗病,F1,F2,高杆抗病 高杆不抗病 矮杆抗病 矮杆不抗病,ddRR ddRr,自由组合规律在医学中的应用,某家庭中,父亲是多指患者(由显性基因P控制),母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手指正常但患白化病(由隐性基因a控制)的儿子。若他们再生一个孩子,请预测,这个孩子多指且白化的可能性? 正常的可能性? 患病的可能性?,先看多指:Pp X pp 多指 手指正常,再算白化:Aa X Aa 皮肤正常 白化病,例题:已知甲乙两病中有一种为血友病。相关基因甲病(A、a表示),乙病(H、h表示)。,1、 病为血友病。 2、写出1、2、5、6号的基因型。 3、求5号6号生一个患病孩子可能性。,先看甲病: aa X Aa 正常 甲病,再算乙病:XhXh X XHY 正常 血友病,若5号6号生了一个男孩,正常的可能性?,39题:首先明白白化病为常染色隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病 假如白化病基因用a表示,色盲基因用b表示,则不难推出,父母的基因型分别为 AaXBY X AaXBXb 求子女的基因型,则把基因一对对分别来看 Aa X Aa 1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa XBY X XBXb 1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY 子女中和母亲基因型一样的即AaXBXb的概率为 1/2 X 1/4 = 1/8 思考?若问,他们的女儿中和母亲基因型相同的概率,65题:求出了亲代雌果蝇为灰身直毛BbXFXf 亲代雄果蝇为灰身直毛BbXFY 求子代果蝇的基因型,则把基因一对对分别来看 Bb X Bb 1/4 BB 1/2 Bb 1/4 bb XFY X XFXf 1/4XFXF 1/4XFXf 1/4XFY 1/4XfY 第(4)问求的是子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯和杂的比例,所以不考虑黑身,也不考虑分叉毛及雄蝇,即子代果蝇 Bb X Bb 1/3 BB 2/3 Bb XFY X XFXf 1/2XFXF 1/2XFXf 纯合体为BBXFXF比例为1/3 X 1/2 = 1/6 所以纯合体:杂合体=1:5,关于遗传病类型的判断 1、首先确定病的显隐性:无中生有为隐性,有中生无为显性 2、若确定为隐性,则找女患者,若女患者的父亲和儿子中有不患病的,则该病肯定为常染色体隐性遗传病;若女患者的父亲和儿子都患病,则该病可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病。 3、若确定为显性,则找男患者,若男患者的母亲和女儿中有不患病的,则该病肯定为常染色体显性遗传病;若男患者的母亲和女儿都患病,则该病可能为伴X染色体显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病。 4、若不能确定显隐性,则看能否排除X显、X隐。,红绿色盲系谱图分析,A,B,C,XbY,XBXb,XbY,伴X隐性遗传的特点:,4、交叉遗传,3、隔代遗传(世代不连续遗传),1、男性患者多于女性患者,红绿色盲遗传的特点:,2、女患者的父亲及儿子肯定患病,伴X显性遗传的特点:,3、连续遗传,1、女性患者多于男性患者,4、交叉遗传,抗维生素佝偻病是由染色体上的显性基因控制的。,实例 :抗维生素佝偻病,抗V佝偻病遗传的特点:,其他伴性遗传现象,2、男患者的母亲

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