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文档简介

课时达标作业27难溶电解质的溶解平衡基础题1.有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是()ACaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等BCaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质C升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大D向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,会有CaCO3析出解析:CaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后,沉淀溶解与沉淀生成速率相等,但不为0;CaCO3难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,电离出Ca2和CO,属于强电解质;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解;向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,增大了CO浓度,使溶解平衡向左移动,从而析出CaCO3。答案:B2已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq),Ksp4.7106,下列措施可使Ksp增大的是()A升高温度B降低温度C加入适量CaO固体D加入适量Na2CO3固体解析:由于Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关。而大多数电解质的Ksp随温度的升高而增大,但个别物质如Ca(OH)2,Ksp随温度的升高而降低。答案:B3向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是()AAgCl的溶解度增大BAgCl的溶解度、Ksp均不变CKsp(AgCl)增大DAgCl的溶解度、Ksp均增大解析:AgCl(s)在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),当加水稀释时,c(Ag)、c(Cl)减小,平衡正向移动,使AgCl溶解量增大,但是由于温度不变,所以该物质的溶解度、Ksp均不变。答案:B4将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,则下列说法正确的是()A只有AgBr沉淀生成BAgCl和AgBr沉淀等量生成C生成的AgCl沉淀少于AgBr沉淀D生成的AgCl沉淀多于AgBr沉淀解析:由于浓AgNO3溶液是足量的,Cl和Br都会与Ag结合形成沉淀,但Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),AgBr的溶解度相对更小,混合液中c(Cl)远大于c(Br),所以生成的AgCl沉淀多于AgBr沉淀,D项正确。答案:D5已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgI)1.51016,Ksp(Ag2CrO4)2.01012,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag浓度大小顺序正确的是()AAgClAgIAg2CrO4BAgClAg2CrO4AgICAg2CrO4AgClAgIDAg2CrO4AgIAgCl解析:由Ksp(AgCl)1.81010可求出c(Ag)1.34105 molL1;由Ksp(AgI)1.51016可求出c(Ag)1.22108 molL1;由Ksp(Ag2CrO4)2.01012可求出c(Ag)1.59104 molL1,所以c(Ag)大小顺序为Ag2CrO4AgClAgI。答案:C6已知lg 20.301 0,KspMn(OH)22.01013。实验室制氯气的废液中含c(Mn2)0.1 molL1,向该溶液中滴加稀氢氧化钠溶液至Mn2完全沉淀的最小pH等于()A8.15B9.3C10.15 D11.6解析:Mn2沉淀较为完全时的浓度小于或等于1105molL1,已知Kspc(Mn2)c2(OH),c(OH)molL1104molL1,c(H)molL11010molL1,所以pHlg101010 lg 210.15。答案:C7下表是Fe2、Fe3、Zn2被OH完全沉淀时溶液的pH。某硫酸锌酸性溶液中含有少量Fe2、Fe3杂质,为制得纯净的ZnSO4,应加入的试剂是()金属离子Fe2Fe3Zn2完全沉淀时的pH7.74.56.5A.H2O2、ZnO B氨水CKMnO4、ZnCO3 DNaOH溶液解析:要使Fe2和Fe3全部除去,由题给信息可知,需将Fe2全部氧化成Fe3,再调节溶液pH范围为4.5pH6.5,即可将Fe3完全转化为Fe(OH)3沉淀,且保证Zn2不沉淀。氧化Fe2时不能引入新的杂质,只能用H2O2,调pH时也不能引入新的杂质,用ZnO能促进Fe3的水解。本题选A。答案:A8已知Ag2SO4的Ksp为2.0105,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag和SO浓度随时间变化关系如下图饱和Ag2SO4溶液中c(Ag)0.034 molL1。若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0.020 molL1 Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag和SO浓度随时间变化关系的是()解析:Ag2SO4刚好为100 mL的饱和溶液,因为c(Ag)0.034 molL1,所以c(SO)0.017 molL1;当加入100 mL 0.020 molL1 Na2SO4溶液后,c(SO)0.018 5 molL1,c(Ag)0.017 molL1(此时QcKsp(AgI)()A原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 molL1B图中x点的坐标为(100,6)C图中x点表示溶液中Ag被恰好完全沉淀D把0.1 molL1的NaCl换成0.1 molL1 NaI则图像在终点后变为虚线部分解析:A项,加入NaCl之前,pAg0,所以c(AgNO3)1 molL1,错误;B项,由于c(Ag)106 molL1,所以Ag沉淀完全,则AgNO3与NaCl恰好完全反应,n(NaCl)n(AgNO3)0.01 L1 molL10.01 mol,所以V(NaCl)0.1 L100 mL,B正确,C错误;若把NaCl换成NaI,由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag)更小,即pAg更大,D错误。答案:B12溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示。下列说法错误的是()A溴酸银的溶解是放热过程B温度升高时溴酸银溶解速度加快C60 时溴酸银的Ksp约等于6104D若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯解析:由题给曲线知,升高温度,AgBrO3的溶解度增大,说明升高温度,AgBrO3的溶解平衡AgBrO3(s)Ag(aq)BrO(aq)向右移动,故AgBrO3的溶解是吸热过程,A错误;温度越高,物质的溶解速度越快,B正确;60 时饱和AgBrO3溶液的浓度cAgBrO3(aq)c(Ag)c(BrO) molL10.025 molL1,故Ksp(AgBrO3)c(Ag)c(BrO)0.0250.0256104,C正确;KNO3中混有少量AgBrO3,因KNO3溶解度受温度影响很大,故可用重结晶方法提纯,D正确。答案:A能力题13.某学生探究AgCl、Ag2S沉淀转化的原因。步骤现象.将NaCl与AgNO3溶液混合产生白色沉淀.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀变为黑色.滤出黑色沉淀,加入NaCl溶液较长时间后,沉淀变为乳白色(1)中的白色沉淀是_。(2)中能说明沉淀变黑的离子方程式是_,沉淀转化的主要原因是_。(3)滤出步骤中的乳白色沉淀,推测含有AgCl。用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,部分沉淀未溶解,过滤得到滤液X和白色沉淀Y。.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀.向Y滴加KI溶液,产生黄色沉淀由判断,滤液X中被检出的离子是_。由、可确认步骤中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀_。(4)该学生通过如下对照实验确认了步骤中乳白色沉淀产生的原因:在NaCl的存在下,氧气将中黑色沉淀氧化。现象B:一段时间后,出现乳白色沉淀C:一段时间后,无明显变化A中产生的气体是_。C中盛放的物质W是_。该同学认为B中产生沉淀的反应如下(请补充完整):2Ag2S_2H2O4AgCl_4NaOHB中NaCl的作用是_。答案:(1)AgCl(2)2AgCl(s)S2(aq)Ag2S(s)2Cl(aq)Ag2S比AgCl的溶解度更小(3)SOS(4)O2Ag2S的悬浊液1O24NaCl2SO2将Ag2S氧化生成S时,有Ag游离出来,NaCl中大量的Cl与游离的Ag结合成AgCl沉淀。由于c(Ag)减小,有利于中反应平衡右移,B中最终出现乳白色沉淀14KClO4样品中常含少量KCl杂质,为测定产品纯度进行如下实验:准确称取5.689 g样品溶于水中,配成250 mL溶液,从中取出25.00 mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使ClO全部转化为Cl,反应为3KClO4C6H12O6=6H2O6CO23KCl,加入少量K2CrO4溶液作指示剂,用0.200 0 molL1AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积21.00 mL。滴定达到终点时,产生砖红色Ag2CrO4沉淀。(1)已知:Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CrO4)1.11012,若终点时c(CrO)1.1104molL1,则此时c(Cl)_molL1。(2)计算KClO4样品的纯度(请写出计算过程)_。解析:(1)若c(CrO)1.1104molL1,Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)c(CrO)1.11012,c(Ag)104molL1,Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)1.81010,c(Cl)1.8106molL1。(2)n(AgNO3)0.200 0 molL10.021 L0.004 2 mol,n(KCl)总n(AgNO3)0.004 2 mol,n(KClO4)n(KCl)0.004 2 mol,n(KClO4)138.5 gmol1n(KCl)74.5 gmol10.568 90 g,解得n(KClO4)0.004 0 mol,m(KClO4)0.004 0 mol138.5 gmol10.554 g,250 mL溶液中m(KClO4)5.54 g,KClO4样品的纯度100%97.38%。答案:(1)1.8106

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