课件：美国辉瑞公规模化猪场呼吸道主要疾病控制与净化方案.ppt

规模化猪场呼吸道主要疾病 控制与净化方案,张立昌 全国技术服务经理 美国辉瑞（动物保健品）有限公司 联系方式电子邮箱：,2,呼吸道疾病的控制,发病阶段：,5-10周,26-27周,13-15周,18-23周,2-4周,发病率：5%-70% 死淘率：5%-30%,3,呼吸道疾病的控制,临床症状： 咳嗽 呼吸困难 体温升高 食欲减退 精神沉郁 毛色枯萎,4,病理解剖 可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变 肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺” 纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液 胃溃疡几率高,呼吸道疾病的控制,5,呼吸道疾病的控制,损失： 生长缓慢或停滞（僵猪比例增加） 推迟出栏1530天 料肉比上升0.1-0 .4 死淘率升高 治疗药费增加,6,呼吸道疾病的病因,致病原因分析： 传染性因素 原发性病原 继发感染的病原 非传染性因素 环境，如密度，通风，温度，湿度，卫生状况等 营养，营养成分不均衡或不足； 毒素,7,呼吸道疾病的控制,原发病： 兰耳病毒 圆环病毒 支原体 伪狂犬病毒 流感病毒 猪瘟病毒,继发性病原： 链球菌 副猪嗜血杆菌 猪沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌,规模化猪场的呼吸道病多表现为混合或者多重感染,9,FROM:菲利宾,10,MHS、PRRS、SIV、APP,11,MHS、PRRSV、SIV、APP,12,PRRSV、MHS、HCV,13,MHS、PRRSV、PRV、HCV,14,MHS、PRRSV、SIV、PRV,15,MHS、APP、SIV,16,肺炎支原体的临床发病阶段,3点式生产,0 3 6 9 12 15 18 21 (weeks),连续生产,肺炎支原体,PRDC,尽管呼吸道病的发病因素多而杂，但最为重要的是强化管理和控制环境,18,呼吸道疾病的控制,非传染性因素分析： 环境 管理,环境因素： 温度 湿度 空气质量,19,呼吸道疾病的控制,管理因素： 饲养密度 混群 应激 生物安全 栏舍设计不合理,20,呼吸道疾病的控制,控制的原则： 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,21,呼吸道疾病的控制,环境控制： 保温 通风 小环境保温，大环境通风。,22,猪群生长的最适环境温度：,“猪病学”（第八版）,23,气候对养猪的影响,环境温度低（10) 昼夜温差大 猪群环境应激 呼吸道病发病增加,24,常用的保温措施,密封猪舍 保温灯、电热板 垫草 保温箱 热风炉,温度 温差 通风不良 氨气浓度 粉尘浓度,保温对猪舍环境的影响,25,猪舍有害气体对猪群的影响,氨气 11ppm 生长及饲料效率变差 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困难（人） 50ppm 破坏鼻粘膜、引起呼吸道病 硫化氢 10ppm 最大忍受程度（人是5ppm) 20ppm 食欲下降、饲料效率下降,26,湿度、粉尘与疾病,湿度低于50%，空气中粉尘含量增加，病菌转播加快，猪的呼吸器官感染机会增加。 湿度高于80%，病菌繁殖加快，猪群感染呼吸道、和消化道疾病的机会增加。,27,保育猪的保温,32C,30C,28C,26C,24C,1,2,3,4,5,6,7,温度,周令,断奶,两阶段保温法,28,呼吸道疾病的控制,环境控制： 全进全出（产房与保育舍） 加强消毒： 消毒药的选择 消毒的时机,29,呼吸道疾病的控制,控制的原则： 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,30,呼吸道疾病的控制,加强营养： 均衡营养是控制所有疾病的前提，选用高品质的预混料和优质原料，才能确保饲料质量的稳定，减少营养应激. 饲料中足量的维生素添加（VA、VE及B族维生素和微量元素铁、锌、硒等)，可以减轻猪群的应激，提高猪群的抵抗力。 饮水,31,呼吸道疾病的控制,加强营养： 霉菌毒素破坏猪的免疫系统，抑制免疫。 在饲料中添加霉菌毒素吸附剂，保护猪群免疫系统。,32,呼吸道疾病的控制,适当提高母猪的营养水平，提高母猪群的抗病力。 加强母猪怀孕后期的饲养管理，提高仔猪初生重（平均达1.4公斤以上）。 加强哺乳母猪的饲养管理，提高仔猪断奶重（21日令达6.5公斤以上）。,33,呼吸道疾病的控制,育肥期饲喂湿拌料，可以提高猪群的采食量。 采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓度，有利于呼吸道病的控制。,34,呼吸道疾病的控制,为了降低猪舍中的氨气浓度，除了加强通风，还可以考虑在饲料中添加吸附氨气和硫化氢的物质（丝兰属植物的提取物）。,35,呼吸道疾病的控制,加强管理： 做好三剪一去的消毒（剪牙、剪尾、剪脐、去势）。减少链球菌的感染。 病弱猪及时淘汰、隔离。,36,呼吸道疾病的控制,营养与疾病： 营养的缺乏使猪的抵抗力降低，引起呼吸道病的发生。 霉菌毒素的污染，降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。 饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的VE、VA. 猪群的采食量与发病率的关系,37,呼吸道疾病的控制,控制的原则： 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,38,保护呼吸道的屏障,控制萎缩性鼻炎 控制气喘病,39,呼吸道三道防线 -第一道防线-鼻腔,萎缩性鼻炎 氨气、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘 猪流感病毒、猪巨细胞病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒等,均可使鼻腔的防御能力降低,均可使鼻腔的防御能力降低,40,呼吸道三道防线 -第二道防线气管、支气管,流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒 支原体 支气管败血波氏杆菌,41,呼吸道三道防线 -第三道防线肺泡防御机制,肺内含有： 巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁蛋白，这些都有利于清除病菌,如何控制萎缩性鼻炎,哺乳母猪产前产后、哺乳期加药 加药隔离早期断奶 哺乳猪保健得米先 母猪免疫接种有效AR疫苗,克伟接种： 没有免疫过的母猪产前2周、6周各接种一次 以后产前2周肌肉接种一次,2019/4/20,43,可编辑,控制喘气病 -保护气管、支气管纤毛,45,支原体肺炎,全球广泛存在 导致肺病变 经济损失的主要原因,Normal lung,Rare lung with M hyo lesions only,Photographs courtesy of E. Thacker,46,支原体肺炎,生长缓慢 延迟出栏数周到数月 本身临床表现和发病轻微 极少单纯感染 临床表现 咳嗽 发烧 (继发感染) 其他呼吸道病原的门户,Photograph courtesy of E. Thacker,47,肺炎支原体感染 - PRDC,肺炎支原体并不侵害血液和肺组织 肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表面 释放化学信号诱发非特异性免疫反应 免疫抑制 破坏纤毛 预防清除感染的细菌和病毒 肺炎支原体和其他病原感染诱发PRDC,Photographs courtesy of E. Thacker,48,萎鼻和喘气病对日增重的影响,0,Grade 0,Grade 1,Grade 2,Grade 3,Grade 4,Grade 5,0,-3%,-6%,-12%,-17%,-3%,-3%,-4%,-8%,-14%,-18%,-8%,-8%,-10%,-11%,-17%,-21%,-15%,-15%,-17%,-18%,-21%,-25%,-19%,-20%,-20%,-23%,-25%,-30%,-24%,-24%,-25%,-28%,-30%,-33%,-30%,-30%,-32%,-34%,-36%,-40%,感染比例,正常,鼻炎,严重鼻炎,肺炎,Source: E. Stevermer, Ext. Swine Specialist (ret.), Iowa State Univ. 1996.,49,单独感染支原体肺炎 -生长发育迟缓:延长7至14天上市 -饲料报酬降低：0.1-0.4 继发其他细菌肺炎,屠宰猪3080的肺病变 与肺炎支原体感染有关,支原体肺炎,50,肺炎支原体,猪肺炎支原体（MH）破坏呼吸道纤毛上皮； 支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能（caruso和Ross,1990)并出现了免疫抑制（Wannemuehler等，1988；Weng和Lin,1988),Pasteurella infections in swine generally require the presence of Mycoplasma hyopneumoniae infection 巴氏杆菌的感染通常需要肺炎支原体存在,支原体肺炎可促进 PRRS 的发病！,不是 PRRSV 诱发气喘病，而是气喘病诱发PRRSV感染（Pig International，2001，Vol，31）,52,The presence of mycoplasma results in longer, more intense PRRS-induced pneumonia, regardless of the timing or severity of the infection 无论感染的时间和严重程度，支原体肺炎的存在导致蓝耳病引起的肺炎时间更长、程度更重。,肺炎支原体的免疫 可以明显降低肺炎支原体诱导的PRRSV肺炎的程度,如何控制支原体肺炎,饲养管理 疫苗+药物,54,支原体疫苗的使用效果评估,Dr Poul Bakbo,Danmark,2000,55,最佳免疫方案与病原感染和发病关系密切,0 3 6 9 12 15 18 21 (weeks),连续生产,全进全出,3点式生产,PCV2,PRRS,最佳免疫时间,M.hyo,56,瑞倍适在中国猪场使用初步结果,广东：东进农牧 2条生产线，平行试验，各1200头母猪 使用瑞倍适的生产线年经济效益多160万元人民币。 江苏：上海农场 3000头母猪，使用瑞倍适1年 全群料肉比下降0.4(3.4:1=3.0:1) ,57,呼吸道疾病的控制,控制的原则： 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,58,正确控制其他原发病,关注引种-防止购入隐性排毒猪 生物安全 兰耳病的控制 伪狂犬的免疫 关注后备母猪-分胎次饲养,59,PR-Vac plus 对生产性能的效益,周龄,168磅,128磅,周龄,60,呼吸道疾病的控制,控制的原则： 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,61,用药的目的：,通过合理用药预防早期感染 控制继发感染或混合感染,62,用药的原则：,药物的选择 用药阶段 脉冲式给药 联合用药 轮换用药 注意停药期,63,猪呼吸道疾病综合征 -控制气喘病有效药物,林可霉素FDA唯一认定控制呼吸道病的药物 -唯一证实能渗透到肺泡，杀灭支原体 大环内酯类:红霉素、北里霉素、罗红霉素、泰乐菌素,爱乐新,替米考星 喹诺酮类:恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星（孕畜禁用） 支原净 氟苯尼考 四环素类、卡那霉素,母猪产前、产后饲料加药保健,利高44添加2KG/T产前产后各一周 母猪体内消毒 减少母猪排菌 减少母子转播,哺乳期仔猪继发呼吸症状病控制,得米先 三针（3，7，21日龄）保健,66,辉瑞公司专利产品，独特配方 专利赋型剂：-氨基丁酸内酰胺 有效成分含量：200mg/ml 土霉素 一针可维持35天的疗效,得米先长效注射液,67,超广谱性,得米先长效注射液,临床有效,试管有效，有时临床有效,无效或有耐药性,无充足资料,保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制,速解灵 三针（28，35，42日龄）保健计划,69,速效, 长效!,猪每公斤体重肌注3.0毫克,0,5,10,15,20,25,30,35,40,10,20,时间 (小时 ),浓度(微克/毫升),药物代谢动力学,70,药物代谢动力学 速解灵半衰期,小时,长 效,13,71,1,2,3,药物代谢动力学DFC,保护- 内酰胺环 (抵抗-内酰胺酶),噻唑环,72,第三代畜禽专用头孢菌素 具有杀菌作用 速效，高效，广效，长效 无抗药性,独一无二!,药物代谢动力学 _ 小结,73,病原 MIC (微克/毫升) 放线杆菌胸膜肺炎 0.031-0.0625 多杀性巴氏杆菌 0.06 溶血性巴氏杆菌 0.03* 猪副嗜血杆菌 0.009# 猪 II型链球菌 0.06-0.15 霍乱沙门氏菌 0.5-2.0 伤寒沙门氏菌 0.5-1.0 大肠杆菌 0.25,Yancey, et al, Am J Vet Res., 87; *TR788-9690-89-002; # TR788-9690-89-003;,药效研究: MIC值,74,适应症：防治猪细菌性呼吸道病 放线杆菌胸膜肺炎，副猪嗜血杆菌 多杀性巴氏杆菌，霍乱沙门氏菌 猪II型链球菌 用法：每公斤体重肌注0.1毫升,产品应用-猪呼吸道病治疗,75,放线杆菌胸膜肺炎攻毒实验,%,药 效 实 验,76,Control of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome