氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文.doc_第1页
氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文.doc_第2页
氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文.doc_第3页
氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文.doc_第4页
氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文.doc_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

氨氮VCVE生长免疫应激抗氨氮胁迫能力论文【提示】本文仅提供摘要、关键词、篇名、目录等题录内容。为中国学术资源库知识代理,不涉版权。作者如有疑义,请联系版权单位或学校。【摘要】本文研究了水体中氨氮对青鱼(Mylopharyngodon piceus)幼鱼的急性毒性和亚致死毒性效应,初步了解氨氮对青鱼的毒性机制,并探讨了饲料中添加维生素C和E对青鱼幼鱼营养调节能力和抗应激能力的影响。研究结果不仅为水产养殖动物毒性学和营养免疫学提供基础科学资料,还可对水产养殖鱼类环境应激评价体系的建立和营养调控抗应激能力提供参考依据,有助于水产养殖业的可持续发展。1.采用常规生物毒性试验方法,研究了氨氮对青鱼幼鱼(7.90.4g)存活的影响。结果表明:氨氮毒性与氨氮浓度和毒性时间呈正相关。在水温261,pH7.40.1,溶解氧6.0mg/L以上条件下,氨氮对青鱼幼鱼24、48、72、96h的半致死浓度:总氨氮浓度分别为80.98、59.56、44.33、36.40mg/L,分子氨浓度分别为1.21、0.89、0.66、0.54mg/L。总氨氮的安全浓度为3.64mg/L,非离子氨的安全浓度为0.054mg/L。2.以初始体重7.0040.14g的青鱼幼鱼为研究对象,研究氨氮胁迫对其鳃丝NKA、组织结构及血清部分生理生化指标的影响。实验设置低(对照组;0mg/L)、中(10mg/L)和高(20mg/L)三个氨氮浓度处理组,将暂养在自然淡水(对照)中的青鱼幼鱼分别放入各实验梯度中,进行0、6、12、24、48和96h氨氮胁迫。结果表明:与对照组相比,中、高氨氮组鳃丝NKA分别在12h和6h降至最低,然后升高,48h达最大值,96h后与对照组水平相当。鳃组织光镜观察表明,中氨氮组鳃小片基部泌氯细胞数量12h有所增加,24h呼吸上皮细胞出现部分脱落,96h泌氯细胞出现空泡化,部分鳃小片充血;而高氨氮组鳃小片基部泌氯细胞数量6h呈增加趋势,12h呼吸上皮细胞部分脱落,24h大面积脱落,96h鳃小片基部严重充血。血清皮质醇和血糖含量在胁迫12h均升高至最大,含量与氨氮浓度呈正相关,48h恢复至对照组水平。氨氮胁迫下,血清T-SOD呈先升高后降低的趋势,6h时显著高于对照组(P0.05),中氨氮组12h后与对照组差异不显著,而高氨氮组96h时显著低于对照组(P0.05)。CAT12h内均呈先降低后升高趋势,48h均恢复至对照组水平。氨氮胁迫前期,血清T-AOC和GSH均呈下降趋势,MDA和ALT呈升高趋势。GSH和ALT在96h恢复至对照组水平,而MDA96h仍显著高于对照组,高氨氮组T-AOC显著低于对照组(P0.05)。由此可见,氨氮胁迫初期,鱼体产生应激反应,机体抗氧化系统受到严重干扰,脂质过氧化产物增多。随着胁迫时间延长,鱼体进行适应性生理调节,但机体抗氧化能力下降,鳃组织已受到损伤。3.以初始体质量7.020.13g的青鱼为研究对象,在基础饲料中分别添加0(对照组)、50、100、200、400和800mg/kg的VC-磷酸酯(VC),配制6种等氮等能实验饲料,养殖8周后,根据生长情况,选取0、200和800mg/kg VC-磷酸酯添加组进行24h氨氮胁迫(20mg/L),研究VC对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响。结果显示,以特定生长率为指标,折线模型分析表明青鱼VC适宜需要量为252.0mg/kg。肌肉和肝脏中VC积累量与饲料中VC含量呈正相关性,但VC添加量达到400mg/kg时,肌肉和肝脏中VC积累量达到饱和。饲料中添加VC对血清T-SOD活性和MDA含量无显著影响,但显著提高了血清GSH-px和CAT活性(P0.05),其中CAT活性随饲料中VC含量的升高呈先升高后降低趋势;随着饲料中VC添加量的增加,血清中GSH含量和鳃丝NKA活力呈升高趋势,血清皮质醇含量呈先下降后升高趋势。24h氨氮胁迫显示,氨氮胁迫使肝脏VC含量、血清T-SOD、CAT、GSH-px活性、GSH含量和鳃丝NKA活性降低,血清皮质醇和MDA含量增加。对照组T-SOD、CAT、NKA活性、GSH、MDA和皮质醇含量胁迫前后均差异显著(P0.05)。然而,与对照组相比,饲喂补充VC的青鱼氨氮胁迫前后肝脏VC含量均显著降低(P0.05),但CAT、NKA活力、GSH、皮质醇含量均无显著变化。200mg/kg VC添加组T-SOD活性胁迫前后无显著差异,但GSH-px活性和MDA含量胁迫前后差异显著(P0.05),而800mg/kg VC添加组GSH-px活力和MDA含量胁迫前后差异不显著,仅T-SOD活性显著降低(P0.05)。综上所述,青鱼获得最好生长的饲料VC-磷酸酯添加量为252mg/kg,氨氮胁迫使青鱼产生免疫应激反应,而补充VC-磷酸酯可有效增强机体免疫,缓解机体免疫应激,改善青鱼抗氨氮胁迫能力。4.以初始质量7.020.13g的青鱼为研究对象,在基础饲料中分别添加0(对照组)、25、50、100、200和400mg/kg VE-醋酸酯,配制6种等氮等能的试验饲料,养殖8周后,根据生长情况选取0、100和400mg/kg VE-醋酸酯试验组进行24h氨氮胁迫(20mg/L),研究VE对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响。结果表明:以特定生长率为指标,折线模型分析表明青鱼VE适宜需要量为130.0mg/kg。肌肉和肝脏中VE积累量与饲料中VE添加量呈明显正相关,当添加量超过200mg/kg时,肌肉和肝脏VE含量均达到饱和。VE对鳃丝NKA活性和血清皮质醇无显著影响,但随着饲料VE含量的升高,CAT和T-SOD活性呈上升趋势,MDA含量呈下降趋势。氨氮胁迫对各处理组肌肉VE含量和血清CAT活性无影响,但肝脏VE含量均显著降低(P0.05)。胁迫后,对照组血清T-SOD、鳃丝NKA活性显著降低,皮质醇含量显著增加(P0.05)。与对照组相比,两VE添加T-SOD、NKA活性和皮质醇含量胁迫前后无显著变化。各处理组MDA含量肋、迫后虽均显著升高,但400ma/kg VE添加组胁迫后MDA含量仍显著低于对照组(P0.05)。以上结果说明,青鱼幼鱼获得最大生长的VE适宜添加量为130mg/kg,且较高VE含量能有效提高青鱼机体免疫,缓解氨氮胁迫对青鱼机体的负面影响。【关键词】青鱼;氨氮;VC;VE;生长;免疫;应激;抗氨氮胁迫能力;【篇名】维生素C、E对青鱼氨氮胁迫的营养调控研究【目录】维生素C、E对青鱼氨氮胁迫的营养调控研究摘要4-7Abstract7-9第一章 文献综述13-211 水体环境胁迫因子132 环境胁迫对水产养殖动物的影响13-152.1 应激反应13-142.2 免疫和抗病力下降14-152.3 其他影响153 缓解环境胁迫营养学途径15-193.1 人工合成类163.2 维生素类16-173.3 动植物提取物类17-183.4 微生物类18-193.5 微量元素类194 免疫增强剂促进水产动物抗氨氮胁迫能力的研究现状19-204.1 氨氮对水产动物的影响19-204.2 免疫增强剂抗氨氮胁迫能力的相关研究205 本研究目的与意义20-21第二章 氨氮对青鱼幼鱼的急性毒性研究21-241 材料与方法21-221.1 实验鱼211.2 氨氮浓度设计及毒性试验211.3 数据分析21-222 结果22-232.1 氨氮对青鱼幼鱼行为的影响222.2 氨氮对青鱼幼鱼半致死浓度和安全浓度22-233 讨论23-24第三章氨氮胁迫对青鱼幼鱼鲍丝N+a/K+-ATP酶、组织结构及血清部分生理生化指标的影响24-351 材料与方法24-251.1 实验鱼24-251.2 实验设计251.3 样品采集与分析251.4 数据统计分析252 结果25-302.1 氨氮胁迫对鳃组织结构和NKA活性的影响26-272.2 氨氮胁迫对血清皮质醇及血糖含量的影响272.3 氨氮胁迫对血清抗氧化系统的影响27-302.4 氨氮胁迫对谷丙转氨酶活性的影响303 讨论30-324 小结32-35第四章 饲料维生素C对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响35-461 材料与方法35-371.1 实验动物与驯化351.2 实验设计35-371.3 样品采集、分析与计算371.3.1 生长指标371.3.2 组织维生素C含量371.3.3 血清指标371.3.4 鳃丝NKA活性371.4 统计分析372 结果37-432.1 维生素C对青鱼幼鱼生长性能的影响37-392.2 维生素C对氨氮胁迫前后组织维生素C的影响39-402.3 氨氮胁迫前后部分血清生化指标变化40-422.4 氨氮胁迫前后鳃NKA变化42-433 讨论43-454 小结45-46第五章 维生素E对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响46-561 材料与方法46-481.1 实验动物与驯化461.2 实验设计46-471.3 样品采集、分析与计算47-481.3.1 生长指标471.3.2 组织维生素E含量47-481.3.3 血清指标

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论