2020年高考化学一轮复习第12章第2节烃和卤代烃课时跟踪练（含解析）.docx

烃和卤代烃1a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是()Aa中所有碳原子处于同一平面Bb的二氯代物有三种Ca、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应Da、b、c互为同分异构体解析：甲烷的结构为正四面体，a中含有CH2结构，所以a中所有碳原子不能处于同一平面，A错误；有机物b存在CH2、C两种结构的碳，所以2个氯原子都连在1个CH2，结构有1种，2个氯原子分别连在2个不同的CH2上，结构有1种，共计有2种，B错误；b物质中没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应，C错误；a、b、c三种物质分子式均为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体，D正确。 答案：D2以下判断，结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项， 氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。答案：D3有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是()A苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。答案：C4(2019南京模拟)已知CC键可以绕键轴旋转，结构简式为的化合物中，处于同一平面内的原子最多可能有()A10个B12个C16个 D18个解析：题中的有机物分子可变换成如下形式：，除分子中两个甲基中4个H原子不在该平面上外，其余的18个原子均可能共面。答案：D5有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是()A该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B该烃只能发生加成反应C该烃与Br2按物质的量之比11加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析：据题中给出的结构简式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，选项A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，选项B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1，4加成反应，故当该烃与Br2按物质的量之比11加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，选项C正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，选项D错误。答案：C6根据实验的现象所得结论正确的是()选项实验操作现象结论A将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色 说明有乙炔生成B将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色 说明有乙烯生成C将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中溴水褪色 说明有乙烯生成D将乙醇和浓硫酸的混合液迅速升温到170产生的气体通入到溴水中溴水褪色说明有乙烯生成解析：乙炔中混有硫化氢，具有还原性，则气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，故A错误；乙醇易挥发，且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能排除乙醇的影响，应先通过水，除去乙醇，故B错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生，发生消去反应生成乙烯，只有乙烯使溴水褪色，则溶液褪色说明有乙烯生成，故C正确；溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，故D错误。答案：C7滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式如下，下列有关滴滴涕的说法正确的是()A它属于芳香烃B分子中最少有24个原子共面C分子式为C14H8Cl5D能发生水解反应和消去反应解析：该有机物含有Cl元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，由于两个苯环连接在同一个C原子上，具有四面体结构，当两个苯环沿C轴旋转到一定角度时可能共平面，则分子中最多可能有23个原子共面，故B错误；由结构简式可知分子中含有14个C、9个H、5个Cl，则分子式为C14H9Cl5，故C错误；该有机物分子中含有官能团氯原子，能够发生水解反应，与氯原子直接相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，故D正确。,答案：D8.烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转化为F的反应属于_反应(填反应类型名称，下同)。(4)B转化为E的反应属于_反应。(5)写出下列物质间转化的化学方程式。BF：_。FG：_。DE：_。解析：由C的结构简式是，可推知烷烃A为(CH3)3CCH2CH3，B、D应为、(CH3)3CCH2CH2Cl中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为(CH3)3CCH2CH2Cl，D为再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和判断反应类型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH(CH3)3CCH2CH2OHNaCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2ONaOH(CH3)3CCH=CH2NaClH2O9实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2H2O，CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。可能存在的主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：项目乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_(填序号)。a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_(填序号)洗涤除去。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。解析：(1)乙醇在浓硫酸140 的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故选d。(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收。(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷为无色液体，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束。(4)1，2二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因而有机层在下层。(5)溴更易溶于1，2二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O，再分液除去，故b正确；NaI与溴反应生成碘，碘与1，2二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；乙醇与1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误。(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1，2二溴乙烷挥发到空气中)。(7)溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的熔点为9 ，较低，不能过度冷却，否则会使其凝固而堵塞导管。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发1，2二溴乙烷的熔点低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管10已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式：_，A的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出DF反应的化学方程式：_。解析：由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)8，N(H)8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；AHBrD，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。答案：(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)11(2019宜昌调研)化合物 H 是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：已知： 有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子；两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O；(1)有机物B的名称为_。(2)由D生成E的反应类型为_ , E 中官能团的名称为_。(3)由G生成H所需的“一定条件” 为_。(4)写出B与NaOH溶液在高温、 高压下反应的化学方程式：_。(5)F酸化后可得R, X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为111，写出2种符合条件的X的结构简式：_。(6)设计由和丙醛合成的流程图(其他试剂任选)。解析：根据流程图及已知信息： (1)有机物B的名称对溴甲苯(或4溴甲苯)(2)由D生成E的反应类型为取代反应，E中官能团的名称为羟基和氯原子。(3)由G生成H需要将醛基氧化成羧基且不能将碳碳双键氧化，所以，一定条件需要：银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)。(4)B与NaOH溶液在高温、高压下