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文档简介
云南三七科技有限公司 标准管理程序文件名称: 成品入库、贮存及发放管理规程制定部门:仓储部颁发部门:仓储部文件编号:SMP-SC-046-01生效日期: 年 月 日编写人部门审核质量部审核批准人201 年 月 日201 年 月 日201 年 月 日201 年 月 日分发部门:生产部、质量部变更记载版本号变更内容变更目的批准日期01新建新建201 年 月 日1.目的: 制定成品入库、贮存及发放标准管理规程,确保成品入库、贮存及发放管理规范化。2.适用范围: 适用于成品的入库、贮存及发放的管理。3.相关责任: 3.1贯彻执行本程序是生产部仓库管理员、生产车间相关操作员的责任。3.2监督执行本程序是质量部QA人员、生产部经理和质量部经理的责任。4.程序:4.1 成品的入库:4.1.1 仓库管理员严格出入库手续。4.1.2 车间生产的成品在入库时必须有与实际交库品种、数量、批号相符的“成品寄库台帐”(见SMP-SC-046-R-01),仓库管理员凭进库凭证对当批次进库成品检查,检查内容包括产品的品名、规格、数量、产品批号、生产日期、有效期、包装外观,检查完后在进库凭证上签字,当天工作结束时凭进库凭证办理寄库手续,并登记“成品寄库台帐”(见SMP-SC-046-R-01),挂黄色待验标识牌。4.1.3 不同品种、规格、批号的药品要单独存放,不得混放。4.1.4经质量部检验合格后,仓库管理员凭成品检验报告单,将黄色待验标识牌换成绿色合格标识牌,生产人员办理正式入库手续,仓库管理员填写“货位卡”。4.1.5如质量部检验为不合格,仓库管理员将黄色待验标识牌换为红色不合格标识牌,转移至不合格品库或区,并及时与生产车间办理该批寄库成品的手续,填写“不合格品台帐”,不合格品按不合格品处理SOP(SOP-ZL-017)处理。4.2 成品的贮存:4.2.1 合格产品的存放按仓储物料贮存管理规程(SMP-SC-048)存放和养护。成品按贮存规定要求放置在相应的位置。4.2.2仓库管理员每天两次记录库内温、湿度。4.2.3 堆垛按成品品种、批号等码放,垛间距离应按规定要求放置。4.3成品的发放4.3.1成品发放必须要有质量部的“成品放行通知单”见成品放行审核管理规程(SMP-ZL-013),方可发放。4.3.2 仓库管理员遵循先产先销、按批号发货的发放原则,认真核对出库成品的品名、规格、数量、批号与发货单是否相符,无误后方可准予出库。4.3.3 发货的同时必须及时填写“货位卡”见原辅料采购、验收、入库、贮存及发放管理规程(SMP-SC-043),使帐、卡、物一致。4.3.4 对库存6个月以上的成品及时填写“产品催销单”(见SMP-SC-046-R-02)。送交销售部。4.3.5 由于业务、样品、送检等原因需领用的成品,应由领用部门提出领用申请,经部门经理签字、总经理审批、生产部经理审核、仓库管理员签字后方可领用,并做好“货位卡”见原辅料采购、验收、入库、贮存及发放管理规程(SMP-SC-043)等记录。SMP-SC-046-R-01成品寄库台帐品名寄库时间寄库批号寄库
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