2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十五)性质探究与定量测定实验.docx_第1页
2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十五)性质探究与定量测定实验.docx_第2页
2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十五)性质探究与定量测定实验.docx_第3页
2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十五)性质探究与定量测定实验.docx_第4页
2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十五)性质探究与定量测定实验.docx_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

跟踪检测(三十五) 性质探究与定量测定实验1已知某气态化石燃料X中只含有碳、氢两种元素,为探究该气体中碳和氢两种元素的质量比,某同学设计了燃烧法测量的实验方案,通过测量装置C和D的增重即可求得碳和氢两种元素的质量比。实验装置如图所示(已知CuO可以作为碳氢化合物燃烧的催化剂):(1)若A装置中所盛放的药品是浓NaOH溶液,装置A的作用有_;_。(2)C装置中所盛放的药品是无水CaCl2或P2O5,作用是_。(3)D装置中所盛放的药品是浓NaOH溶液,作用是_。(4)E装置中所盛放的药品是_,作用是_。(5)上述装置中有一处错误,请按要求填写表格(不考虑酒精灯和加热方法可能存在的错误;若增加仪器和药品,请指明仪器、药品名称和位置):错误原因改正方法(6)若实验装置经过改正后,得到的实验数据如表:质量实验前实验后药品U形管的质量/g101.1102.9药品广口瓶D的质量/g312.0314.2则该气体中碳和氢两种元素的质量比为_。解析:(1)由于空气中含有CO2,会干扰燃烧产物CO2的吸收,所以必须利用NaOH除去空气中的CO2。其次还可以利用A中气泡的产生的快慢来调节通入速率,以保证O2过量。(2)根据燃烧产物水和CO2可知,首先应该先吸收水,然后再吸收CO2。故C用来吸收水蒸气。(3)D用来吸收燃烧生成的CO2。(4)由于空气中也含有水蒸气和CO2,所以E装置是吸收空气中的水和CO2的,因此试剂是碱石灰或固体NaOH。(5)由于从A中出来的气体中一定含有水蒸气,会对后续的实验产生影响,所以需要在A和B之间加一个盛浓硫酸的洗气瓶或盛无水CaCl2(或P2O5、碱石灰、固体NaOH等)的干燥管。(6)药品U形管的质量增加1.8 g为生成水的质量,药品广口瓶D质量增加2.2 g为燃烧生成CO2气体的质量,物质的量分别是0.1 mol水和0.05 mol CO2,其中碳和氢元素的质量之比(0.0512)(0.121)31。答案:(1)除去空气中的CO2气体调节X和空气的通入速率,保证O2过量(2)吸收混合气体中的水蒸气(3)吸收燃烧生成的CO2气体(4)碱石灰或固体NaOH防止空气中的CO2和水蒸气进入装置D,对结果产生影响(5)加热前没有除去对本实验有影响的水蒸气在A、B之间加一个盛浓硫酸的洗气瓶或盛无水CaCl2(或P2O5、碱石灰、固体NaOH等)的干燥管(6)312某化学学习小组采用如图所示装置,对浓硝酸与木炭的反应进行探究(已知:4HNO34NO2O22H2O)。请回答下列问题:(1)检查装置气密性后,将燃烧匙中的木炭在酒精灯上加热至红热状态,伸入三颈烧瓶中,并塞紧瓶塞,滴加浓硝酸,可观察到三颈烧瓶中气体的颜色为_,产生该气体的化学方程式是_。(2)装置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,炽热的木炭与浓硝酸反应后可观察到C中出现白色沉淀,该白色沉淀为_(填化学式)。(3)装置B的作用是_。(4)装置D中收集到了无色气体,部分同学认为是NO,还有部分同学认为是O2。下列对该气体的检验方法不合适的是_。A向装置D中通入O2,观察集气瓶内气体的颜色变化B将湿润的蓝色石蕊试纸伸入集气瓶内,观察蓝色石蕊试纸是否变红C将带火星的木条伸入集气瓶中,观察木条是否复燃解析:(1)碳与浓硝酸在加热的条件下反应生成CO2和红棕色的NO2,所以可观察到三颈烧瓶中气体的颜色为红棕色,反应方程式为C4HNO3(浓)CO24NO22H2O。(2)装置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,CO2通入其中,产生白色BaCO3沉淀。(3)根据装置图可以知道,装置B的作用为安全瓶,防倒吸。(4)A项,NO和足量的O2反应生成红棕色的NO2,正确;B项,NO和O2均不具有酸性,不能用湿润的蓝色石蕊试纸进行检验,错误;C项,O2能使带火星的木条复燃,而NO不能,正确。答案:(1)红棕色C4HNO3(浓)4NO2CO22H2O(2)BaCO3(3)安全瓶,防倒吸 (4)B3(2019潍坊质检)某种含有少量FeCl2杂质的FeCl3样品,现要测定其中铁元素的含量。实验采用以下步骤进行:准确称量m g样品(23 g);向样品中加入10 mL 5 molL1的盐酸,再加入蒸馏水,配制成250 mL溶液;量取25 mL操作中配得的溶液,加入3 mL溴水,加热使之完全反应;趁热迅速加入浓度为10%的氨水至过量,充分搅拌,使之完全沉淀;过滤,将沉淀洗涤、灼烧、冷却称量,反复操作至恒重。请根据上面的叙述回答:(1)若称量前,托盘天平的指针偏向标尺左方;称量读数时,指针刚好在标尺的中间,则所得样品的质量_。A比m g多B比m g少C恰好为m g(2)溶解样品时要加入盐酸,原因是_。(3)配制250 mL溶液时,除需250 mL的容量瓶、烧杯外,还需用到的玻璃仪器是_。(4)加入溴水时发生反应的离子方程式是_。(5)若坩埚质量为W1 g,坩埚与灼烧后固体的总质量是W2 g,则样品中铁元素的质量分数是_。(6)若在配制250 mL溶液时,所用的容量瓶没有洗干净。当含有下列物质时,最终会使铁元素的测定含量(填“偏高”“偏低”或“不变”)。NaCl_;Fe2(SO4)3_。解析:(1)称量前,天平指针偏左,说明左盘质量大于右盘质量,称量读数时,指针刚好在标尺的中间,则所得样品的质量偏小。(2)Fe2、Fe3能发生水解,加入盐酸,可抑制Fe2、Fe3的水解。(3)配制过程中需要的仪器为托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、250 mL容量瓶、胶头滴管,即还需用到的玻璃仪器是玻璃棒、胶头滴管。(4)单质溴具有氧化性,能氧化Fe2生成Fe3,方程式为2Fe2Br2=2Fe32Br。(5)若坩埚质量是W1 g,坩埚与最终灼烧后的固体总质量是W2 g,则生成的氧化铁质量为(W2W1)g,25 mL溶液中铁元素的质量为g,250 mL中含有铁元素质量为g,所以铁元素质量分数为100%。(6)当含有NaCl时,沉淀质量不变化,所以不影响结果;当含有Fe2(SO4)3时,沉淀质量变大,所以铁元素的测定含量偏高。答案:(1)B(2)抑制Fe2、Fe3的水解(3)玻璃棒、胶头滴管(4)2Fe2Br2=2Fe32Br(5)%(6)不变偏高4(2019周口联考)葡萄酒中抗氧化剂的残留量是以游离SO2的含量计算,我国国家标准(CB27602014)规定葡萄酒中SO2的残留量0.25 gL1。某兴趣小组设计实验方案对葡萄酒中SO2进行测定。.定性实验方案如下:(1)利用SO2的漂白性检测干白葡萄酒(液体为无色)中的SO2或H2SO3。设计如下实验:实验结论:干白葡萄酒不能使品红溶液褪色,原因是_。.定量实验方案如下(部分装置和操作略):(2)A中加入100.0 mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与B中H2O2完全反应,其化学方程式为_。(3)除去B中过量的H2O2,然后再用NaOH标准溶液进行滴定,除去H2O2的方法是_。(4)步骤X滴定至终点时,消耗NaOH溶液30.00 mL,该葡萄酒中SO2的含量为_gL1。该测定结果比实际值偏高,分析原因_。解析:(1)干白葡萄酒不能使品红溶液褪色的可能原因是干白葡萄酒中SO2或亚硫酸含量太少。(2)SO2与双氧水发生氧化还原反应生成硫酸,反应的方程式为SO2H2O2=H2SO4。(3)双氧水在二氧化锰作催化剂的条件下发生分解反应生成水和氧气,所以除去H2O2的方法是加入二氧化锰并振荡。(4)根据2NaOHH2SO4SO2可知SO2的质量为(0.040 0 molL10.030 L)64 gmol10.038 4 g,该葡萄酒中的SO2含量为0.384 gL1;由于盐酸易挥发,有部分氯化氯会挥发到B装置中,所以会使氢氧化钠的用量偏多,导致测定结果比实际值偏高。答案:(1)干白葡萄酒中二氧化硫或亚硫酸含量太少(2)SO2H2O2=H2SO4(3)加入二氧化锰并振荡(答案合理即可)(4)0.384盐酸挥发造成的干扰5(2019漳州模拟)过氧化钙是一种温和的氧化剂,常温下为白色的固体,无臭无味,能潮解,难溶于水,可与水缓慢反应;不溶于醇类、乙醚等,易与酸反应,常用作杀菌剂、防腐剂等。某实验小组拟选用如图装置(部分固定装置略)制备过氧化钙。(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为_(填仪器接口的字母标号,装置可重复使用)。(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检验装置的气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞通入一段时间气体,加热药品;反应结束后,_(填操作);拆除装置,取出产物。(3)一小组同学利用CaCl2在碱性条件下与H2O2反应制得。制备CaO2的实验方案和装置示意图如图:三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为_。支管B的作用是_。步骤中洗涤CaO28H2O的液体X的最佳选择是_(填标号)。A无水乙醇B浓盐酸C水 DCaCl2溶液该反应常用冰水浴控制温度在0 左右,其可能的原因分析:该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO28H2O产率;_。(4)测定产品中CaO2含量的实验步骤如下:步骤一:准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的b g KI晶体,再滴入少量2 molL1的硫酸,充分反应。步骤二:向上述锥形瓶中加入几滴_(作指示剂)。步骤三:逐滴加入浓度为c molL1的Na2S2O3溶液至反应完全,滴定至终点,记录数据,再重复上述操作2次,得出三次平均消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL。CaO2的质量分数为_(用字母表示)。(已知:I22S2O=2IS4O)解析:(1)制备过氧化钙时,用双氧水制备氧气,钙属于极活泼的金属,极易与水反应生成氢氧化钙和氢气,而制备的氧气中会混有水蒸气,所以在与钙化合之前需要干燥,选用的试剂是浓硫酸;同时为防止空气中水蒸气进入,最后还需要连接盛浓硫酸的洗气瓶。(2)实验结束时为防止空气进入装置,还要继续通氧气直到装置冷却,所以实验结束时的操作为熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞。(3)三颈烧瓶中氯化钙与双氧水发生反应,主要反应的化学方程式为CaCl2H2O22NH3H2O6H2O=CaO28H2O2NH4Cl。支管B的作用是平衡气压,便于恒压滴液漏斗中的液体能够顺利滴下。过氧化钙(CaO2)难溶于水,可与水缓慢反应;不溶于醇类、乙醚等,步骤中洗涤CaO28H2O的液体X的最佳选择是无水乙醇。该反应常用冰水浴控制温度在0 左右,其可能的原因分析:该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO28H2O产率;温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率。(4)过氧化钙氧化碘化钾生成碘单质,碘遇淀粉变蓝,故指示剂选淀粉溶液;根据电子转移守恒关系可知:CaO2I22S2O72 g 2 molaw g cV103mol因此w100%。答案:(1)dfebcf(或dfecbf)(2)熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氧气,并关闭分液漏斗的活塞(3)CaCl2H2O22NH3H2O6H2O=CaO28H2O2NH4Cl平衡气压,便于恒压滴液漏斗中的液体能够顺利滴下A温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(4)淀粉溶液%6(2019聊城模拟)中国中医科学院青蒿素专家屠呦呦研究员获得2016年度国家科学技术奖最高奖。青蒿素为烃的含氧衍生物,无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156157 ,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。某学习小组模拟从青蒿中提取青蒿素,并设计实验测定青蒿素的分子结构。(1)青蒿素的提取从青蒿中提取青蒿素的方法主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺:已知:乙醚沸点为35 。操作的名称为_。操作的主要过程可能是_。A加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶B加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤C加入乙醚进行萃取分液(2)青蒿素分子式的测定可用燃烧法测定青蒿素的实验式,所需装置如图:产生的氧气按从左到右流向,所选装置各接口的连接顺序是gc_盛有碱石灰的干燥管(装置不能重复使用)。B装置的作用是_。E装置中CuO的作用是_。称取28.2 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A装置质量增加66 g,C装置质量增加19.8 g,则该有机物的最简式为_。若把盛有碱石灰的干燥管的装置去掉,所测得样品中氧的质量分数会_(填“偏大”“偏小”或“不变”)。要确定该有机物的分子式,还需要的物理量为_。将青蒿素加入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶被颜色无明显变化,加热并搅拌,溶液红色变浅,说明青蒿素可能与_(填标号)具有相同的性质。A乙醇B苯酚C丙酸D油脂解析:(1)操作是分离固体和液体,则可以用过滤的方法。依据题干信息分析,A项,青蒿素不溶于水,错误;B项,加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤可以得到较纯的青蒿素,正确;C项,加入乙醚进行萃取分液得到的还是混合物,错误。(2)实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成的二氧化碳和水的质量,来确定是否含氧及碳氢氧的个数比,求出最简式,因此生成氧气后必须除杂,明确各装置的作用是解题的前提。A用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量,B用于干燥通入E中的氧气,C用来吸收水,测定生成水的质量,D用来制取反应所需的氧气,E是在

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论