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文档简介

现代生物科技专题,1.2 基因工程的基本 操 作 程 序,目的基因的获取,基因表达载体的构建,将目的基因导入受体细胞,目的基因的表达和检测,基因工程的基本操作程序,基因工程的目的基因 主要是指编码蛋白质的结构基因。,与生物抗逆性相关的基因 与优良品质相关的基因 与生物药物和保健品相关的基因 与毒物降解相关的基因 与工业所需酶相关的基因 具有调控作用的因子 ,2、从基因文库中获取,(基因序列未知),目的基因的获取,限制酶,基因组DNA,基因重组,转化细菌,体外包装,1)基因组文库(Genomic library),是指将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段,再与合适的载体在体外重组后,导入受体菌的群体中储存,这个群体就称为该生物基因组文库。其目的是分离有用的目的基因和保存某种生物的全部基因。,cDNA( 互补DNA): 是由生物的某一特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经体外反转录后形成的互补DNA片段,与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群就叫做这种生物的cDNA文库,2)cDNA文库 (cDNA library),反转录酶,mRNA,cDNA,图书馆,国家图书馆,市图书馆,基因文库,基因组文库,部分基因文库,依据:目的基因的有关信息。 如:根据基因的核苷酸序列 基因的功能 基因在染色体上的位置 基因的转录产物mRNA 基因翻译产物蛋白质等特性,从基因文库中得到目的基因的方法,2、利用PCR技术扩增目的基因,聚合酶链式反应,目的基因的获取,5/,3/,5/,3/,高温变性,5/,3/,5/,3/,90-95,55-65,70-75,过程:,a、DNA变性(90-95):双链DNA模板 在热作用下,_断裂,形成_,b、复性(55-65):系统温度降低,引 物与DNA模板结合,形成局部_。,c、延伸(70-75):在Taq酶的作用下, 合成与模板互补的_。,氢键,单链DNA,双链,DNA链,PCR扩增仪, 概念:PCR全称为_,是一项 在生物_复制_的核酸合成技术,条件:_、 _、_ 、 _.等,原理:_,方式:以_方式扩增,即_(n为扩增循 环的次数),结果:,聚合酶链式反应,体外,特定DNA片段,DNA复制,四种脱氧核苷酸,引物,DNA聚合酶,指数,2n,使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增,要有一段已知核苷酸序列的目的基因,PCR技术,3、人工合成,(基因比较小,序列已知),目的基因的获取,DNA合成仪,1)反转录法:,cDNA (互补DNA),蛋白质,mRNA,DNA,DNA,2)根据已知的氨基酸序列合成DNA法 :,获取目的基因的常用方法有哪些?,(2)从基因文库中获取目的基因序列未知,(3)利用PCR技术扩增目的基因序列已知,(1)人工合成-目的基因不是很大且已知序列,目的基因的获取,科学家在培育抗虫棉时,经历了多次失败,才获得成功。 起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入载体质粒中,然后导入棉花的受精卵中,结果抗虫基因在棉花体内没有表达。 然后在插入抗虫基因的质粒中插入启动子(抗虫基因首端),导入棉花受精卵,长成的棉花植株还是没有抗虫能力。科学家又在有启动子、抗虫基因的质粒中插入终止子(抗虫基因末端),导入棉花受精卵,结果成长的植株,有了抗虫能力。,资 料:,基因表达载体的构建,作为基因表达载体,只需含有目的基因就可以完成任务吗? 为什么?,基因表达载体的构建,基因表达载体的构建是基因工程的核心,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。,基因表达载体的构建,基因表达除含有目的基因外,还需要哪些元件:,启动子 终止子 标记基因,细胞的基因结构,与RNA聚合酶结合位点,RNA聚合酶是一种蛋白质,能识别并与调控序列中的结合位点结合,能催化DNA转录为RNA,启动子,终止子,启动子:位于基因的首端的一段特殊的DNA片断,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,最终获得蛋白质 终止子:位于基因的尾端的一段特殊的DNA片断,能终止DNA的转录 起始密码子?终止密码子?,细胞的基因结构,与RNA聚合酶结合位点,RNA聚合酶,RNA聚合酶,启动子,终止子,成熟mRNA,反转录,反转录法合成目的基因,cDNA不含非编码区的启动子、终止子 不含编码区的内含子,基因表达载体的组成:,目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。,基因表达载体的构建,a、目的基因,b、启动子,c、终止子,d、标记基因,e、复制原点,质粒,目的基因,限制酶,质粒,DNA分子,一个切口 两个黏性末端,两个切口 获得目的基因,DNA 连接酶,重组DNA分子(重组质粒),同一种 限制酶,目的基因与运载体的结合过程,实际上是不同来源的基因重组的过程。,基因表达载体的构建,将目的基因导入受体细胞,转化,目的基因进入受体细胞内,并且在 受体细胞内维持稳定和表达的过程。,将目的基因导入受体细胞,农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法 显微注射技术 感受态法,受体细胞,植物细胞,动物细胞,原核细胞,农杆菌转化法,适用于 双子叶植物 裸子植物,适用于 单子叶植物,基因枪法,胚珠,花药,花丝,柱头,花柱,子房壁,子房,雄蕊,雌蕊,花粉管通道法,适用于 被子植物,将目的基因导入动物细胞 方法:显微注射法 程序:,目的基因表达载体提纯 取卵(受精) 显微注射 受精卵 新性状动物,将目的基因导入微生物细胞 原核生物特点:繁殖快、单细胞、遗传物质少 方法:,用Ca2+处理细胞 感受态细胞 表达载体与感受态细胞混合 感受态细胞吸收DNA分子,1、基因工程中科学家常采用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞,原因是( ) A结构简单,操作方便 B繁殖速度快 C遗传物质含量少、简单 D性状稳定,变异少,B,目的基因的表达和检测,接种实验,抗原抗体杂交法,DNA-RNA分子杂交法,DNA分子杂交法,DNA分子杂交,采用一定的技术手段,将两种生物的DNA分子的单链放在一起,如果这两个单链具有互补的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链。,A-,A-,T-,T-,C-,G-,T-,探针,待测DNAX,待测DNAY,待测DNAY与探针DNA相同,检测目的基因是否导入受体细胞,目的DNA片段,目的基因,蛋白质,小鼠体内,抗体,目的基因,受体细胞,蛋白质,抗原,杂交分子,检测目的基因是否翻译成蛋白质,-抗原抗体杂交,具体做法是: 第一步,将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质; 第二步,将表达出的蛋白质注射动物进行免疫,产生相应的抗体,并提取出抗体(一抗); 第三步,从转基因生物中提取蛋白质,走凝胶电泳; 第四步,将凝胶中的蛋白转移到硝酸纤维素膜上; 第五步,将抗体(一抗)与硝酸纤维素膜上的蛋白杂交,这时抗体(一抗)与目的基因表达的蛋白(抗原)会特异结合。 由于这种抗原抗体的结合显示不出条带,所以加入一种称为二抗的抗体,它可以与一抗结合,二抗抗体上带有特殊的标记。如果目的基因表达出了蛋白质,则结果为阳性。,检测目的基因是否翻译成蛋白质,-抗原-抗

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