环境监测持证上岗考核补充习题集-土壤和固废部分.doc

半挥发性有机物 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录K 固体废物 半挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（GB 5085.3-2007）1、采用浸出毒性鉴别（附录K 固体废物 半挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（GB 5085.3-2007）方法测定固废中的半挥发性有机物时，受方法灵敏度限制，不适合分析多氯联苯、氯丹等物质。（ ）2、提取固废中-BHC、硫丹和这些物质时，由于在碱性条件下捣取会发生分解，应在酸性条件下提取。（ ）X，应在中性条件下提取3、半挥发性有机物采用质谱定性时是基于保留时间及样品质谱图与参考谱图中的特征离子进行比较。一般来说，特征离子的相对强度在参考谱图中这些离子的相对强度（ ）以下，则认为不含有该物质（）A50% B40% C30% D10%C4、在使用液液萃取提取浸出液的半挥发性有机物时，可以分别浓缩和分析酸性和碱性或中性条件下的提取物，不进行合并。（ ）5、液液萃取提取浸出液中有机物，可以先调节溶液pH酸性，完成提取后，再调节溶液pH为碱性，再进行提取，溶液酸碱性提取的顺序对测定结果无影响。（ ）X，应先在碱性条件下提取，在酸性条件下提取。多环芳烃 固体废物 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别（附录Q 固体废物 多环芳烃类的测定 高效液相色谱法）（GB 5085.62007）1、 在使用HPLC分析固体废物中多环芳烃时，应将溶剂转换成乙腈或者甲醇。（ ）2、 分析固废中的多环芳烃，先要用索氏提取或者ASE等前处理手段，提取目标物。（ ）3、 在使用GB 5085.6分析样品中毒性物质含量时，如果样品是多相组成，应该先进行相分离。（ ）4、 在使用ASE提取固体中的多环芳烃时，为了避免损失，只能用新鲜样品。（ ）x可以用经晾干后样品，也可将样品直接和无水硫酸钠或硅藻土混合再提取。5、 在ASE提取时，多会加入硅藻土和样品混合，是为了吸除样品中的水分。（ ）x分散作用，使样品和溶剂更好地接触，以及吸除水分固体废物多氯联苯 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录N 固体废物 多氯联苯的测定（PCBs） 气相色谱法）（GB 5085.3-2007）1、 提取固体废物浸出液中多氯联苯时，应保持样品为中性。（ ）2、 分析固体废物中的PCBs可以用FID或者ECD检测器。（ ）x，含氯的化合物，ECD检测器灵敏度高3、 用气相色谱法测定多氯联苯混合物如PCB1016，至少应选择3个峰，选择的峰可根据保留时间平均分布。（ ）x 选择的峰高度应该是最高峰的25%，且任何一个峰都不能在其他多氯联苯中找到。4、 气相色谱法测定固体废物中PCBs时，如果有必要，需要另用一根不同极性的色谱柱予以确认。（ ）5、用气相色谱法测定多氯联苯混合物时，样品中PCBs的含量浓度用3到5个特征峰的浓度和报出。（ ）X 应该是3到5个特征峰的平均值挥发性有机物 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录O 固体废物 挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（GB 5085.3-2007）1、采用固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录O 固体废物 挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（GB 5085.3-2007）为依据分析固体废物中挥发性有机物是采用顶空的进样方式。（ ）2、顶空-气质方法分析适合分析固体废物沸点在200度以下的有机物。（ ）3、固体废物中除了卤代烃类、芳香族化合物外，一些挥发性的盐类，例如腈类醋酸盐类、丙烯酸盐类，也可以采用顶空-气质的方法来分析。（ ）4、2-氯乙基乙醚和苯乙烯化学活性高，其标准溶液保存期限较短。（ ）挥发性有机物 固体废物固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）1、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中应考虑样品的运输空白，在顶空瓶中加入2g石英砂代替固体样品，加入10ml纯水，带回实验室和样品同步分析。（ ）x，加入10ml基体改性剂2、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中基体改性剂使用氯化钠和纯水配置，加入HCL，调节pH2，4下，可存放6个月。（ ）x应加入磷酸调节3、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中，采集样品时采样工具应使用金属制品，每个样品采集至少三份平行样，并尽量填满。（ ）4、 采用挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法分析高含量，可以直接用甲醇稀释后，取10ml甲醇稀释液顶空进样，（ ）x，应在顶空瓶中加入2g石英砂和10ml改性剂，再加入适量甲醇稀释液后进样分析。5、 采用挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法分析固体废物中有机物时，在采用高含量分析方法出现未检出时，应重新取样，按照低浓度样品分析。（ ）氯苯类 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录R 固体废物 含氯烃类化合物的测定 气相色谱法）（GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中氯苯类应采用ECD检测器。（ ）2、分析固体废物中氯苯类时，一般固体废物按照GB 5085.3-2007附录V，用二氯甲烷/丙酮（1:1）作为提取剂，但是用气相色谱法分析时，需要转换溶剂为正己烷。（ ）3、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，如果存在重叠峰或共流出峰，应更换另一根不同极性的色谱柱或采用质谱分析。（ ）4、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，如果存在干扰物质，可采用活性炭住净化。（ ）x 用Florisil柱净化5、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，使用的无水硫酸钠应在马弗炉中400度烘烤4小时，可以放置于塑料瓶中保存。（ ）应保存在玻璃瓶中有机磷农药 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录I 固体废物 有机磷化合物的测定 气相色谱法）（GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，由于有机磷脂和硫酯在酸性或碱性条件下发生水解反应，因此本方法不适用于检测酸或碱分离处理的样品。（ ）2、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，可根据待测物的性质不同，选择FPD、NPD、卤素检测器或ECD。（ ）3、当磷原子上含有硫原子时，用FPD检测器检测时，信号会受到抑制。（ ）x增强4、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，上机前，溶剂可转换为正己烷。如果采用FPD或者NPD检测器时，亦可用二氯甲烷作为进样溶剂。（ ）5、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，如果提取液需要净化，可采用硅酸镁柱。（ ）有机氯农药 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录H 固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法）（GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中有机氯时，如果提取液需要净化，可采用硅酸镁柱，除去脂肪烃、芳香烃和含氮物质。（ ）2、分析固体废物中有机氯时，固体样品可用二氯甲烷-丙酮或者正己烷-丙酮提取。（ ）3、配置有机氯标准溶液时，狄氏剂在异辛烷中溶解度差，可以在溶剂中加入少许甲苯。（ ）六六六和滴滴涕 动、植物中六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法（GB/T 145512003）1、 测定生物样品中六六六、滴滴涕，可采用浓硫酸净化。但应注意净化前去除丙酮，。（ ）2、 蔬菜中的六六六、滴滴涕应尽快分析，否则应在-18下保存。（ ）3、 测定小麦中的六六六、滴滴涕，采集至少500g样品，粉碎，过60目筛。（ ）x应过40目筛4、 六六六、DDT分析时，检查GC的进样口对物质的降解，一般用p，p-DDT的标样，降解产物ddd和dde不能超过p,p-ddt的10%。（ ）5、粮食、水果和蔬菜中有机磷农药的测定 气相色谱法（有机磷）1、 有机磷农药性质多数不稳定，易分解。（ ）2、 2粮食成分复杂，测定粮食中的有机磷农药时，可采用GPC净化去除干扰。（ ）3、 测定小麦中的有机磷，报出结果时，不用考虑小麦中的水分。（ ）x4、 在测定蔬菜中的有机磷时，样品处理时应摘除黄叶、烂叶和根部，取可食用部分。（ ）5、多环芳烃 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）1、HPLC检测多环芳烃时，UV检测器比荧光检测器灵敏度高。（ ）x低2、多环芳烃属于强致癌物质，操作应注意防护，在通风厨中进行。（ ）3、测定土壤中多环芳烃时，可以用索氏提取、ASE和其他经过验证的等效方法提取目标物。（ ）4、土壤中多环芳烃测试只能用新鲜样品提取。（ ）x，也可冷冻干燥，将冻干后的样品研磨过筛5、紫外检测器不适用于厄烯。（ ）荧光检测器不适用于厄烯。多氯联苯 多氯联苯类 气相色谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006年）1、 亚老格尔是一种多组分的混合物。（ ）2、 邻苯二甲酸酯类是常见的实验室干扰物质。（ ）3、 气相色谱法测定土壤中PCBs，土壤含有高含量的碳容易被萃取出来造成干扰。（ ）x，硫4、 测定单个PCB和以亚老格尔形式测定时，十氯联苯都要作为内标加入。（ ）x以亚老格尔形式测定时十氯联苯作为替代物加入。氯苯类 挥发性有机物（氯苯类）吹扫捕集-气相色谱-质谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006年）1、吹扫捕集及动态顶空，较之静态顶空检出限更低。（ ）2、测定土壤中氯苯类样品，所有样品均应采集2份平行样。（ ）x 3份3、在分析土壤中氯苯类时，为保障GCMS灵敏度，应使用PFTBA调谐。（ ）x BFB4、在分析土壤中氯苯类时，氯苯类标准使用液可保存30d。（ ）酞酸酯类 气相色谱-质谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006年）1、 在检测邻苯二甲酸酯类时应避免使用塑料制品的器皿。（ ）2、 无水硫酸钠是较容易被污染的试剂，一旦确认有明显污染，应在马弗炉中400度高温烘烤8小时。（ ）应在更高的温度下500-700烘烤3、 邻苯二甲酸酯的在实验室空白中易检出，如果使用相同的量的水，与样品同步处理得到的空白之值中有检出，那样品结果报出时应减去空报值。（ ）水、土壤和生物固体中微量元素的测定 电感耦合等离子体-原子发射光谱仪（ US EPA 200.7-2001）1、要分析一些生物固体中的钼元素需要使用径向ICP。（ ）2、如果样本分析时已经被妥善保存于酸溶液并且浊度小于（ ） NTU，水样品可以直接用气动雾化不做酸消解分析。当水样中含总悬浮固体超过（ ）%（W / V ）时，应当将该样品视为固体样品。A 1，1 B 5，5 C 10，10 D 20，20答案：X，A1、*土壤 8种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-2016）选择题：二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-2016）测定土壤中8种有效态元素，（ ）一般由样品的粘滞程度及表面张力变化而至，尤其是样品中含大量可溶性盐或样品酸度过高，都会对测定产生影响。A、化学干扰 B、电离干扰 C、物理干扰 D、去溶剂干扰答案：C判断题：二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-2016）测定土壤中8种有效态元素，光谱干扰包括谱线重叠干扰和连续背景干扰等。（ ）答案：正确2、*土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法(HJ 634-2012)选择题：氯化钾溶液提取土壤中的氨氮，在碱性条件下，提取液中的铵离子在有次氯酸根离子存在时与苯酚反应生成蓝色靛酚染料，在（ ）波长具有最大吸收。A、430 B、530 C、630 D、730答案：C判断题：氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，在酸性条件下，提取液中的亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成蓝色染料，在波长543nm处具有最大吸收。（ ）答案：错误正确答案：氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，在酸性条件下，提取液中的亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长543nm处具有最大吸收。3、*土壤环境监测技术规范(附录D 土壤样品预处理方法）（HJ/T 166-2004）选择题：面积较小的土壤污染调查和 （ ） 可直接采样。A、农田土壤调查 B、突发性土壤污染事故调查 C、土壤背景调查 D、建设项目土壤环境评价答案：B判断题：土壤监测技术规范适用于全国区域土壤背景、农田土壤环境、建设项目土壤环境评价、土壤污染事故等类型的监测。（ ）答案：正确4、*煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 （GB/T 218-1996）选择题：煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 （GB/T 218-1996）适用于（ ）。A、褐煤和烟煤 B、烟煤和无烟煤 C、褐煤和无烟煤 D、褐煤、烟煤和无烟煤答案：D判断题：煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 （GB/T 218-1996）使用盐酸处理煤样，煤中碳酸盐分解析出二氧化碳，后者用碱石灰吸收，根据吸收器质量的增加，求出煤中碳酸盐二氧化碳的含量。（ ）答案：错误正确答案：煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 （GB/T 218-1996）使用盐酸处理煤样，煤中碳酸盐分解析出二氧化碳，后者用碱石棉吸收，根据吸收器质量的增加，求出煤中碳酸盐二氧化碳的含量。5、土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法（HJ 745-2015）选择题：异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定土壤中氰化物的原理为：试样中的氰离子在（ ）条件下与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸反应生成蓝紫色化合物，该物质在600nm波长处有最大吸收。A、弱酸性 B、强酸性 C、弱碱性 D、强碱性答案：A判断题：土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法（HJ 745-2015）中的总氰化物是指，在磷酸PH2的介质中，硝酸锌存在下，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。（ ） 正确：土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法（HJ 745-2015）中的总氰化物是指，在磷酸PH2的介质中，二价锡和二价铜存在下，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。（ ）6、土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法（HJ 780-2015）选择题：土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法（HJ 780-2015）使用（ ）校正谱线重叠干扰。A、内标法 B、外标法 C、基本参数法 D、干扰系数法答案：D判断题：试样中待测元素的原子受辐射激发后产生的X射线荧光强度值与元素的质量分数及原级光谱的质量吸收系数有关。某元素特征谱线被基体中另一元素光电吸收，会产生基体效应（即元素间吸收一增强效应）。答案：正确7、土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法（HJ 680-2013）选择题：土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法（HJ 680-2013），样品经微波消解后试液进入原子荧光光度计，在（ ）溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢和硒化氢气体，汞被还原成原子态。A、硼氢化钾 B、盐酸 C、硫脲 D、氢氧化钾答案：A判断题：土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法（HJ 680-2013），如果被测元素超过标准曲线范围，应稀释后进行重新测定。答案：正确8、土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定（GB/T 22105.1-2008）选择题：土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定（GB/T 22105.1-2008），使用（ ）混合溶液消解样品。A、硝酸-过氧化氢 B、硝酸-盐酸 C、盐酸-氢氟酸 D、硝酸-氢氟酸答案：B判断题：土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定（GB/T 22105.1-2008）规定，必须采用与消解样品相同的试剂和步骤，制备全程序空白溶液，每批样品至少制备一个全程序空白溶液。答案：错误正确答案：土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定（GB/T 22105.1-2008）规定，必须采用与消解样品相同的试剂盒步骤，制备全程序空白溶液，每批样品至少制备两个以上全程序空白溶液。9、森林土壤阳离子交换量的测定（LY/T 1243-1999）选择题：土壤中交换性阳离子与乙酸铵溶液中的铵离子进行等当量交换，土壤形成铵质土。过量的乙酸铵用（ ）洗去，然后加固体氧化镁，采用定氮蒸馏的方法，将蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，以标准盐酸溶液滴定氨量，即可计算出土壤阳离子交换量。A、乙酸 B、水 C、乙醇 D、盐酸答案：C判断题：土壤阳离子交换量即CEC，是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量，其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示，即mol/kg。答案：正确10、海洋监测规范 第5部分:沉积物分析 （5.1 总汞 原子荧光法） （GB 17378.5-2007）选择题：原子荧光法测定沉积物中汞，样品消解完毕通常要加（ ）并以稀释液定容，防止汞的损失。A、盐酸 B、氢氧化钾 C、还原剂 D、保存液答案：D判断题：由于环境因素的变化和仪器性能的影响，使用原子荧光法测定沉积物中汞每批样品分析时都必须同时绘制校准曲线。答案：正确11、海洋监测规范 第5部分:沉积物分析（11.1 砷 原子荧光法）（GB 17378.5-2007）选择题：原子荧光法测定沉积物中砷，样品消解完毕通常要加（ ）将五价砷预还原成三价砷。A、盐酸 B、硫脲 C、硼氢化钾 D、重铬酸钾答案：B判断题：原子荧光法测定沉积物中砷元素，砷元素浓度高时，不出现自吸。随浓度减少，自吸越严重，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线，这种现象称为自蚀。答案：错误正确答案：原子荧光法测定沉积物中砷元素，砷元素浓度低时，不出现自吸。随浓度增加，自吸越严重，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线，这种现象称为自蚀。12、海洋监测规范 第5部分:沉积物分析（18.1 有机碳 重铬酸钾氧化-还原容量法）（GB 17378.5-2007）选择题：以邻啡罗啉指示剂为指示剂，用标准硫酸亚铁溶液滴定剩余的重铬酸钾溶液，溶液滴定终点的颜色为（ ）。A、棕红色 B、淡绿色 C、绿色 D、黄色答案：A判断题：在加热的条件下，用过量的重铬酸钾-硫酸溶液来氧化沉积物中的有机碳，六价铬被还原成三价铬，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量可以计算出有机碳量。答案：正确二苯碳酰二肼分光光度法环境监测分析方法城乡建设环保部环保局（1983年）1、采用高锰酸钾氧化二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的总铬，因铁与试剂生成黄色而干扰。少量铁可用磷酸除去，若大量的铁，可用（ D ）除去。A、亚硝酸钠；B、5%试铜铁灵；C、尿素；D、5%试铜铁灵的氯仿溶液萃取；正确：2、用二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的总铬时，在加入二苯碳酰二肼溶液丙酮后，应立即摇动，防止局部有机溶剂过量而使六价铬被还原成三价，使结果偏低。工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）（选择题3；判断题4）1、工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，确定采样数量时，固体废物为连续产生时，应以确定的工艺环节的（ B ）固体废物产生量为依据，按照表 1 确定需要采集的最小份样数。如果生产周期小于一个月，则以一个生产周期内的固体废物产生量为依据。A、一个生产周期内；B、一个月内；C、二个月内；D 、连续二个生产周期2、工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，采样时，对于堆积高度大于 0.5m 的散状堆积固态、半固态废物，应分层采取样品；采样层数应（ A ），按照固态、半固态废物堆积高度等间隔布置；每层采取的份样数应相等。A、不小于 2 层；B、不小于4 层；C、不大于3层；D 、不小于3层3、工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，在采集袋、桶容器盛装的固废时，当只有一个容器时，将容器按上述方法分为三层，每层采取（ B ）个样品A、1；B、2；C、3；D 、不确定4、根据工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，带卸料口的贮罐（槽）装 应尽可能在卸除废物过程中采取样品；根据固体废物性状分别使用长铲式采样器、套筒式采样器或者探针进行采样。（ ）5、根据工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，当只能在卸料口采样时，应预先清洁卸料口，并适当排出废物后再采取样品。采样时，用布袋（桶）接住料口，按所需份样量连续放出废物。每接取一次废物，作为一个份样。（ ）正确：根据工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，当只能在卸料口采样时，应预先清洁卸料口，并适当排出废物后再采取样品。采样时，用布袋（桶）接住料口，按所需份样量等时间间隔放出废物。每接取一次废物，作为一个份样。6、根据工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T 20-1998）中规定，在贮存池内采集固废样品时，将贮存池（包括建筑于地上、地下、半地下的）划分为 5N 个面积相等的网格，顺序编号；用 HJ/T 20 中的随机数表法抽取 N 个网格作为采样单元采取样品。（ ）危险废物焚烧污染控制标准（GB18484-2001）（热灼减率）1、根据危险废物焚烧污染控制标准（GB18484-2001）测试焚烧炉热灼减率，需将固废焚烧后的干燥残渣经（ C ）条件下处理，计算处理前后残渣的质量减少百分率。A、50025, 3h ; B、50025, 2h ;C、60025, 2h D、60025, 3h2、根据危险废物焚烧污染控制标准（GB18484-2001），焚烧炉热灼减率是指需将固废焚烧后的干燥残渣经50025, 灼烧2h后，称量冷却至室温后灼烧前后残渣的质量减少百分率。（ ）正确：2、根据危险废物焚烧污染控制标准（GB18484-2001），焚烧炉热灼减率是指需将固废焚烧后的干燥残渣经60025, 灼烧3h后，称量冷却至室温后灼烧前后残渣的质量减少百分率。危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 （附录G 固体废物 氰根离子和硫离子的测定 离子色谱法）（GB 5085.3-2007）1、危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录G 固体废物 氰根离子和硫离子的测定 离子色谱法）（GB 5085.3-2007）适合测定（ D ）中的氰根离子和硫离子，A、固体废物；B、固体废物浸出液；C、固体废物水提取液 D、三者都可以2、根据危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录G 固体废物 氰根离子和硫离子的测定 离子色谱法）（GB 5085.3-2007）中规定，用于测定氰根离子和硫离子的固体废物样品在4冷藏保存期不得超过15天。（ ）正确：根据危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录G 固体废物 氰根离子和硫离子的测定 离子色谱法）（GB 5085.3-2007）中规定，用于测定氰根离子和硫离子的固体废物样品在4冷藏保存期不得超过1个月。危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 （附录A 固体废物 元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法）（GB 5085.32007）1、根据危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录A 固体废物 元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法）（GB 5085.32007）中的规定，ICP-AES 法通常存在的干扰大致可分为两类：一类是光谱干扰，主要包括了连续背景和谱线重叠干扰，另一类是非光谱干扰，主要包括了（ D ）和去溶剂干扰等。A、化学干扰；B、电离干扰；C、物理干扰；D、三者都是2、测定所使用的所有容器需清洗干净后，用10%的热硝酸荡涤后，再用自来水冲洗、去离子水反复冲洗，以尽量降低空白背景。（ ）危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 （附录B 固体废物 元素的测定 电感耦合等离子体质谱法）（GB 5085.32007）1、根据危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录B 固体废物 元素的测定 电感耦合等离子体质谱法）（GB 5085.32007）中规定，在配置多元素储备标准溶液时，一定要注意元素间的（ D ）。元素的原始标准储备溶液必须进行检查以避免杂质影响标准的准确度。A、相容性；B、污染性；C稳定性、D、相容性和稳定性2、根据危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录B 固体废物 元素的测定 电感耦合等离子体质谱法）（GB 5085